Pages Navigation Menu

ISSN 2227-6017 (ONLINE), ISSN 2303-9868 (PRINT), DOI: 10.18454/IRJ.2227-6017
ПИ № ФС 77 - 51217, 16+

DOI: https://doi.org/10.23670/IRJ.2019.82.4.019

Скачать PDF ( ) Страницы: 98-102 Выпуск: № 4 (82) Часть 1 () Искать в Google Scholar
Цитировать

Цитировать

Электронная ссылка | Печатная ссылка

Скопируйте отформатированную библиографическую ссылку через буфер обмена или перейдите по одной из ссылок для импорта в Менеджер библиографий.
Швец И. ВЛИЯНИЕ НЕКОТОРЫХ НОВЫХ КООРДИНАЦИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ МЕДИ НА ПОКАЗАТЕЛИ ГЕМОГРАММЫ У КРЫС / И. Швец, В. Пантеа, С. Гинда и др. // Международный научно-исследовательский журнал. — 2019. — № 4 (82) Часть 1. — С. 98—102. — URL: https://research-journal.org/medical/vliyanie-nekotoryx-novyx-koordinacionnyx-soedinenij-medi-na-pokazateli-gemogrammy-u-krys/ (дата обращения: 18.06.2019. ). doi: 10.23670/IRJ.2019.82.4.019
Швец И. ВЛИЯНИЕ НЕКОТОРЫХ НОВЫХ КООРДИНАЦИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ МЕДИ НА ПОКАЗАТЕЛИ ГЕМОГРАММЫ У КРЫС / И. Швец, В. Пантеа, С. Гинда и др. // Международный научно-исследовательский журнал. — 2019. — № 4 (82) Часть 1. — С. 98—102. doi: 10.23670/IRJ.2019.82.4.019

Импортировать


ВЛИЯНИЕ НЕКОТОРЫХ НОВЫХ КООРДИНАЦИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ МЕДИ НА ПОКАЗАТЕЛИ ГЕМОГРАММЫ У КРЫС

ВЛИЯНИЕ НЕКОТОРЫХ НОВЫХ КООРДИНАЦИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ  МЕДИ  НА ПОКАЗАТЕЛИ ГЕМОГРАММЫ У КРЫС

Научная статья

Швец И.1 , Пантеа В.2, Гинда С.3, Михальчук О.4, Цапков В.5, Аурелиан Г.6, Гудумак В.7, *

1 ORCID: 0000-0001-6059-1170;

2 ORCID: 0000-0002-8835-6612;

1, 2 Государственный университет медицины и фармации им. Н. Местемицану, Кишинёв, Республика Молдова;

3 ORCID: 0000-0002-6458-4223,

Институт фтизиопневмологии “Кирилл Драганюк”, Кишинёв, Республика Молдова;

4 ORCID: 0000-0003-1716-6309,

Государственный университет медицины и фармации им. Н. Тестемицану, Кишинёв, Республика Молдова;

5 ORCID: 0000-0003-1732-3116;

6 ORCID: 0000-0003-2010-7959;

5, 6 Молдавский Государственный Университет, Кишинёв, Республика Молдова;

7 ORCID: 0000-0001-9773-1878,

Государственный университет медицины и фармации им. Н. Тестемицану, Кишинёв, Республика Молдова

* Корреспондирующий автор (valentin.gudumac[at]usmf.md)

Аннотация

Проанализировали влияние ряда новых координационных соединений меди, производных аллилтиосемикарбазoнов – CMG-41, TIA-123, TIA-160 и производных фенилтиосемикарбазoнов – CMT-67, CMC-34, CMJ-33 на показатели гемограммы периферической крови у крыс при парентеральном введении в подострых опытах. Aнализ преобладающего вектора действия показал, что производные аллилтиосемикарбазoнов – CMG-41, TIA-123, TIA-160 оказывают умеренное стимулирующее влияние, а производные фенилтиосемикарбазoнов – CMT-67, CMC-34, CMJ-33, оказывают слабо выраженное депрессирующее влияние на исследуемые параметры гомеостаза, причем наибольший вектор депрессирующего влияния (66% от показателя контроля) оказал препарат CMT-67. Однако, эти изменения были статистически не достоверными.  Установлено стимулирующее влияние препарата TIA-160 на показатель тромбокрита – индекс PCT (р<0,05).

Результаты этого исследования показывают, что координационные соединения меди (аллилтиосемикарбазиновые производные – CMG-41, TIA-123, TIA-160) и фенилтиосемикарбазиновые производные – CMT-67, CMC-34, CMJ-33) на все изученные параметры лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов (WBC, RBC, HCT, MCV, PLT, MPV, P-LCR, PCT) не оказывали повреждающего действия, что вселяет надежду на положительный эффект при более глубоком исследовании влияния этих препаратов на иммунологическую реактивность, воспалительные реакции и другие биохимические процессы, происходящие в организме.

Ключевые слова: координационные соединения меди, гемограмма, параметры лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов.

INFLUENCE OF CERTAIN NEW COORDINATION COPPER COMPOUNDS ON HEMOGRAM INDICATORS IN RATS

Research article

Shvets I.1, Panthea V.2, Ginda S.3, Mikhalchuk O.4, Tsapkov V.5, Gulya A.6, Gudumak V.7, *

1 ORCID: 0000-0001-6059-1170;

2 ORCID: 0000-0002-8835-6612;

1, 2 Testemitanu State University of Medicine and Pharmacy, Chisinau, Republic of Moldova;

3 ORCID: 0000-0002-6458-4223,

Institute of Phthisiopneumology “Cyril Draganiuc”, Chisinau, Republic of Moldova;

4 ORCID: 0000-0003-1716-6309,

Testemitanu State University of Medicine and Pharmacy, Chisinau, Republic of Moldova;

5 ORCID: 0000-0003-1732-3116;

6 ORCID: 0000-0003-2010-7959;

5, 6 Moldavian State University, Chisinau, Republic of Moldova;

7 ORCID: 0000-0001-9773-1878,

Testemitanu State University of Medicine and Pharmacy, Chisinau, Republic of Moldova

* Corresponding author (valentin.gudumac[at]usmf.md)

Abstract

The authors have analyzed the effect of several new coordination compounds of copper, derivatives of allylthiosemicarbazones – CMG-41, TIA-123, TIA-160 and derivatives of phenylthiosemicarbazones – CMT-67, CMC-34, CMJ-33 on the hemogram of peripheral blood in rats when administered parenterally in subacute experiments. Analysis of the predominant action vector showed that the derivatives of allylthiosemicarbazones – CMG-41, TIA-123, TIA-160 have a moderate stimulating effect, and the derivatives of phenylthiosemicarbazones – CMT-67, CMC-34, CMJ-33, have a weakly expressed depressive effect on the studied parameters of homeostasis, with the highest vector of depressing impact (66% of the control index) had CMT-67. However, these changes were not statistically significant. The stimulating effect of TIA-160 on the thrombocritus index – PCT index (p <0.05) was established.

The results of this study show that coordination copper compounds (allylthiosemicarbazine derivatives – CMG-41, TIA-123, TIA-160 and phenylthiosemicarbazine derivatives – CMT-67, CMC-34, CMJ-33) for all the studied parameters of leukocytes, erythrocytes, platelets (WBC, RBC, HCT, MCV, PLT, MPV, P-LCR, PCT) did not have a damaging effect, which gives hope for a positive effect with a more in-depth study of the effect of these drugs on immunological reactivity, inflammatory reactions and other biochemical processes occurring in the body.

Keywords: copper coordination compounds, hemogram, leukocyte, erythrocyte, platelet parameters. 

Актуальность исследования

Поиск новых, безвредных средств профилактики и лечения различных заболеваний, в частности онкологических заболеваний, представляет всегда особый интерес. Длительное лечение, особенно при хронических состояниях, может сопровождаться риском развития различных осложнений со стороны органов кроветворения – гемопоэза. В последние несколько лет особый интерес представляет изучение металлоорганических координационных соединений, синтезированных на кафедре неорганической химии Молдавского Государственного Университета РМ, в связи с их противоопухолевыми, антимикробными, иммуномодулирующими и антиоксидантными свойствами. В исследованиях последних лет выявлены тесные функциональные взаимосвязи между системой иммунитета и гемограммы практически во всех физиологических и патологических процессах. Сегодня не вызывают сомнения факты, подтверждающие роль эритроцитов и тромбоцитов в воспалительных реакциях, а нейтрофилы принимают участие в свертывании крови и фибринолизе. Как реакция стресса, так и воспаление сопровождаются содружественной реакцией всех систем биологической защиты человека – системы иммунитета, гемостаза, комплемента, фагоцитоз и других. Поэтому причиной разнообразия течения воспалительных реакций является то или иное соотношение активности факторов систем биологической защиты.

Установлено, что зрелые эритроциты и тромбоциты несут на себе рецепторы, которые позволяют им, скорее всего неспецифически, сорбировать, концентрировать и модифицировать различные биологические активные вещества (бактерии, антигены, митогены, медиаторы, гормоны и т.п.) и, представляя их лимфоцитам и макрофагам, оказывать воздействие на лимфопролиферацию, фагоцитоз, доиммунные реакции, то есть на иммунный ответ в целом, что подтверждает важную роль этих клеток в регуляции иммуногенеза [2], [1].

Воспалительные реакции играют ключевую роль на разных стадиях опухолевого процесса – в канцерогенезе, прогрессировании и метастазировании, а также в устойчивости к лечению, а тромбоциты, кроме влияния на гемостаз – модулируют воспалительные реакции и иммунный ответ, усиливая фагоцитарные реакции и обладают бактерицидной активностью.

Вместе с тем влияние новых металлоорганических координационных соединений на здоровый организм, в том числе на показатели периферической крови не было изучено.

Цель исследования

изучение влияние ряда новых отечественных координационных соединений меди на показатели гемограммы периферической крови у крыс при парентеральном введении в подострых опытах.

Материалы и методы

В эксперименте было использовано 60 половозрелых крыс самцов линии Wistar с массой тела 130–230 г.

Исследование было одобрено Комитетом по этике исследований ГУМФ «Николае Тестемицану» (положительное заключение № 43 от 18.06.2015).

Животные содержались в стандартных условиях вивария и были разделены на следующие группы:

  • контрольная группа – 6 практически здоровых животных;
  • опытная группа включала 54 животных, которым вводились 9 биологически активных препаратов.

Препараты классифицировались по следующим группам:

  • производные аллилтиосемикарбазoнов – CMG-41, TIA-123, TIA-160;
  • производные фенилтиосемикарбазoнов – CMT-67, CMC-34, CMJ-33.

Исследуемые вещества растворялись в физиологическом растворе в необходимом объёме и вводились животным ежедневно внутримышечно в течение 30 дней. Дозировка препаратов составила 1,0 mg вещества на 1 kg массы тела животного.

На 31 день эксперимента животные были умерщвлены согласно этическим нормам и требованиям к работе с лабораторными животными. Материал для исследования – периферическая кровь была собрана в пробирки, которые содержали в качестве антикоагулянта раствор 6% K4-EDTA с pH 7,4. Гемограмма была исследована с помощью гемоанализатора PCE-210, фирма ERMA, Япония.

Полученные количественные данные оценивались методами описательной статистики: подсчитывались средние значения и стандартные отклонения. Межгрупповые различия анализировали непараметрическими методами с использованием критерия Манн-Уитни, а также критерия Стьюдента. Различия определяли при уровне значимости 0,05.

Результаты и обсуждения исследования

Для начала мы проанализировали вектор действия изучаемых препаратов:

  • стимулирующее влияние – увеличение показателя до 120% от показателя контроля;
  • депрессирующее влияние – уменьшение показателя до 80% от показателя контроля;
  • без влияния – показатель в пределах от 80 до 120%% от показателя контроля.

Таким образом (таблица 1), препараты производных аллилтиосемикарбазoнов – CMG-41, TIA-123, TIA-160 в 33,3% случаях оказывали влияние с вектором в сторону стимуляции, не отмечено ни одного случая вектора действия в сторону депрессии и, в 66,7% случаев исследуемые препараты не влияли на изучаемые показатели.

Производные фенилтиосемикарбазoнов – CMT-67, CMC-34, CMJ-33, наоборот, в 4,2% случаев имели вектор влияния в сторону депрессии, в 95,8% случаев исследуемые препараты не влияли на изучаемые показатели, и ни в одном случае не отмечено вектора влияния в сторону стимуляции.

 

Таблица 1 – Вектор действия исследуемых препаратов

 

Координационные соединения

Вектор действия
80% и меньше в границах

80-120%%

120% и больше
Производные аллилтиосемикарбазoнов – CMG-41, TIA-123, TIA-160 (в абс.ч, и %) 0 (0%) 16 (66,7%) 8 (33,3%)
Производные фенилтиосемикарбазoнов –

CMT-67, CMC-34, CMJ-33 (в абс.ч, и %)

1 (4,2%) 23 (95,8%) 0 (0%)

 

Это позволяет нам сделать предварительный вывод, что производные аллилтиосемикарбазoнов – CMG-41, TIA-123, TIA-160 оказывают умеренное стимулирующее влияние на исследуемые параметры гемограммы, а производные фенилтиосемикарбазoнов – CMT-67, CMC-34, CMJ-33, оказывают слабо выраженное депрессирующее влияние на исследуемые параметры гемограммы.

 

Таблица 2 – Влияние координационных соединений меди (аллилтиосемикарбазиновых производных)  на показатели гемограммы у крыс

03-05-2019 11-30-16

Примечание:* – достоверная разница по сравнению с показателями контроля p<0,05

 

Результаты эксперимента (таблица 2) показали, что все три координационные соединения меди (аллилтиосемикарбазиновые производные – CMG-41, TIA-123, TIA-160) на содержание лейкоцитов (WBC) действовали стимулирующим образом. Влияние (таблица 2) координационных соединений меди (фенилтиосемикарбазиновых производных – CMT-67, CMC-34, CMJ-33) изменялось и в сторону увеличения (CMC-34) и в сторону снижения (CMT-67; CMJ-33). Наибольшее стимулирующее влияние (124% от показателя контроля) оказал препарат CMG-41 и наибольшее депрессирующее влияние (66% от показателя контроля) оказал препарат CMT-67. Однако, все эти изменения были статистически недостоверными.

Координационные (таблица 2) соединения меди (аллилтиосемикарбазиновые производные – CMG-41, TIA-123) на содержание эритроцитов (RBC) действовали стимулирующим образом, а препарат (TIA-160) – депрессирующим образом. Влияние (таблица 3) всех трех координационных соединений меди (фенилтиосемикарбазиновые производные – CMT-67, CMC-34, CMJ-33) изменялось и в сторону увеличения. Наибольшее стимулирующее влияние (120% от показателя контроля) оказал препараты CMG-41 и TIA-123, наибольшее депрессирующее влияние (97% от показателя контроля) оказал препарат TIA-160. Статистическая достоверность изменения параметров не обнаруживалась.

 

Таблица 3 – Влияние координационных соединений меди (фенилтиосемикарбазиновых производных) на показатели гемограммы у крыс

03-05-2019 11-32-42

Под термином гематокрит (HCT) подразумевается показатель, который определяет отношение суммарного объёма всех форменных элементов (эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов) к общему объёму крови.  Все изученные препараты как аллилтиосемикарбазиновые производные меди – CMG-41, TIA-123, так и фенилтиосемикарбазиновые производные – CMT-67, CMC-34, CMJ-33 (таблица 3) действовали на показатели гематокрита стимулирующим образом. Наиболее сильное действие оказал препарат CMC-34 (118% от показателя контроля), а самое слабое действие – препарат CMJ-33 (103% от показателя контроля), без статистической достоверности изменений показателей.

Испытываемые препараты обеих групп практически не влияют на такой показатель как MCVсредний объём эритроцита, который варьирует в пределах нормы. Наиболее сильное действие оказал препарат TIA-160 (109% от показателя контроля), а самое слабое действие – препарат TIA-123 (97% от показателя контроля), но эти изменения не достигали степени достоверности.

Проведенные исследования показали, что все три координационные соединения меди (аллилтиосемикарбазиновые производные – CMG-41, TIA-123, TIA-160) на содержание тромбоцитов (PLT) действовали стимулирующим образом. Влияние (таблица 2-3) координационных соединений меди (фенилтиосемикарбазиновых производных – CMT-67, CMC-34, CMJ-33) изменялось и в сторону снижения (CMC-34) и в сторону повышения (CMT-67; CMJ-33). Наибольшее стимулирующее влияние (129% от показателя контроля) оказал препарат TIA-160 и наибольшее депрессирующее влияние (91% от показателя контроля) оказал препарат CMC-34. Однако, все эти изменения были статистически не достоверными.

Индекс MPV (средний объем тромбоцитов), который характеризует зрелость кровяных пластинок (таблица 2-3), сильно не отклонялся от аналогичного показателя у здоровых (в пределах 3-2% как в сторону увеличения, так и в сторону уменьшения).

Индекс P-LCR (доля увеличенных тромбоцитов по отношению к клеткам нормального размера, в %) также сильно не отклонялся от аналогичного показателя у здоровых (в пределах 21% как в сторону увеличения, и 3% в сторону уменьшения), без статистической достоверности изменений показателей.

Индекс PCT (тромбокрит, доля объёма цельной крови, занимаемую тромбоцитами в %) по данным проведенного эксперимента (таблица 2) показал, что все три координационных соединения меди (аллилтиосемикарбазиновые производные – CMG-41, TIA-123, TIA-160) на PCT действовали стимулирующим образом. Здесь следует отметить, что стимулирующее влияние препарата TIA-160 было достоверно значимым (р<0,05). Влияние (таблица 3) координационных соединений меди (фенилтиосемикарбазиновых производных – CMT-67, CMC-34, CMJ-33) изменялось и в сторону снижения (CMC-34) и в сторону повышения (CMT-67; CMJ-33).  Наибольшее стимулирующее влияние (133% от показателя контроля) оказал препарат TIA-160  и наибольшее депрессирующее  влияние (94  от  показателя  контроля)  оказал  препарат CMC-34. Однако, все эти изменения изучаемых параметров были статистически не достоверными.

Заключение

Поскольку между показателями иммунитета и гомеостазом существуют тесные функциональные взаимосвязи, мы проанализировали влияние производных аллилтиосемикарбазoнов – CMG-41, TIA-123, TIA-160 и производных фенилтиосемикарбазoнов – CMT-67, CMC-34, CMJ-33 на показатели (лейкоциты, эритроциты, тромбоциты) гемограммы периферической крови у крыс при парентеральном введении в подострых опытах. В основном мы остановились на показателях, характеризующих количество, объем, форму эритроцитов и тромбоцитов, как цельных клеток, которые могли бы функционировать и взаимодействовать с остальными клетками организма (как иммунными, так и не иммунными). Экспресс анализ преобладающего вектора действия показал, что производные аллилтиосемикарбазoнов – CMG-41, TIA-123, TIA-160 оказывают умеренное стимулирующее влияние на исследуемые параметры гомеостаза, а производные фенилтиосемикарбазoнов – CMT-67, CMC-34, CMJ-33, оказывают слабо выраженное депрессирующее влияние на исследуемые параметры гемограммы.

Более подробный анализ каждого изучаемого показателя показал, что координационные соединения меди (аллилтиосемикарбазиновые производные – CMG-41, TIA-123, TIA-160) оказывали влияние только на один показатель – индекс PCT (тромбокрит), причем препарат TIA-160 оказал  стимулирующее влияние (р<0,05). Координационные соединения меди (фенилтиосемикарбазиновые производные – CMT-67, CMC-34, CMJ-33) на показатели гемограммы у крыс наибольший вектор депрессирующего влияния (66% от показателя контроля) оказал препарат CMT-67. Однако, эти изменения были статистически не достоверными.

Следовательно, координационные соединения меди (аллилтиосемикарбазиновые производные – CMG-41, TIA-123, TIA-160 и фенилтиосемикарбазиновые производные – CMT-67, CMC-34, CMJ-33 ) на все изученные параметры лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов (WBC, RBC, HCT, MCV, PLT, MPV, P-LCR, PCT) не оказывали повреждающего действия. Это вселяет надежду на положительный эффект при более глубоком исследовании влияния этих препаратов на иммунологическую реактивность, воспалительные реакции и другие биохимические процессы, происходящие в организме.

Конфликт интересов

Не указан.

Conflict of Interest

None declared.

Список литературы / References

  1. Кирдей Е.Г. Роль эритроцитов в регуляции и реализации иммунного ответа. Сибирский медицинский журнал / Кирдей Е.Г., Дмитриева Л.A.. 1995, том 3-4, стр. 5-8
  2. Оборин В. А. Бактериофиксирующая активность эритроцитов в отношении вакцинных штаммов возбудителей чумы, сибирской язвы, туляремии, бруцеллеза и обоснование ее роли в патогенезе данных заболевании. Дисс., д.м.н. Оборин В. А. 2011, 261 с. URL:http://www.dissercat.com/content/bakteriofiksiruyushchaya-aktivnost-eritrotsitov-v-otnoshenii-vaktsinnykh-shtammov-vozbuditel
  3. Обухова О.А. Профилактика тромбозов в онкогинекологии. Онкогинекология / Обухова О.А., Кашия Ш.Р., Курмуков И.А. 2013;2:64-72.
  4. Свиридова С.П. Роль тромбоцитов в воспалении и иммунитете. Исследования и практика в медицине / Свиридова С.П., Сомонова О.В., Кашия Ш.Р. т др. 2018, т.5, №3, с. 40-52
  5. Туев А.В. Бронхиальная астма (иммунитет, гемостаз, лечение) . Туев А.В., Мишланов В.Ю. Пермь, 2000. 261 с.
  6. Hurley S.M. Platelet-dependent neutrophil function is dysregulated by M protein from Streptococcus pyogenes / Hurley SM, Kahn F, Nordenfelt P. and others. Infect Immun. 2015 Sep;83(9):3515-25.
  7. Jenne C.N. Platelets: bridging hemostasis, inflammation, and immunity / Jenne CN, Urrutia R, Kubes P. Int J Lab Hematol. 2013 Jun;35(3):254-61.
  8. Karin M. Nuclear factor-kappa B in cancer development and progression / Karin M.. Nature. 2006 May 25;441(7092):431-6.
  9. Kerrigan S.W. Platelet-bacterial interactions / Kerrigan SW, Cox D. Cell Mol Life Sci. 2010 Feb;67(4):513-23.
  10. Tang Y.Q. Antimicrobial peptides from human platelets / Tang YQ, Yeaman MR, Selsted ME.. Infect Immun. 2002 Dec;70(12):6524-33.

Список литературы на английском языке / References in English

  1. Kirdey E.G. Rol’ eritrotsitov v regulyatsii i realizatsii immunnogo otveta [The Role of Red Blood Cells in Regulation and Implementation of Immune Response] / Kirdey E.G., Dmitrieva L.A. // Sibirskiy meditsinskiy zhurnal [Siberian Medical Journal]. – 1995, – Vol. 3-4, – P. 5-8 [In Russian]
  2. Oborin V. A. Bakteriofiksiruyushchaya aktivnost’ eritrotsitov v otnoshenii vaktsinnykh shtammov vozbuditeley chumy, sibirskoy yazvy, tulyaremii, brutselleza i obosnovaniye yeye roli v patogeneze dannykh zabolevanii [Bacteria Fixing Activities of Erythrocytes in Relation to Vaccine Strains of Plague Pathogens, Anthrax, Tularemia, Brucellosis and Justification of Their Role in the Pathogenesis of These Diseases] / Oborin V. A. // Thesis of PhD in Medicine. – 2011, – 261 p. URL: http://www.dissercat.com/content/bakteriofiksiruyushchaya-aktivnost-eritrotsitov-v-otnoshenii-vaktsinnykh-shtammov-vozbuditel [In Russian]
  3. Obukhova O.A. Profilaktika trombozov v onkoginekologii [Thrombosis Prevention in Gynecological Oncology] / Obukhova, OA, Kashiya, Sh.R., Kurmukov, I.A // Onkoginekologiya [Oncogynecology] 2013; 2: P. 64-72. [In Russian]
  4. Sviridova S.P. Rol’ trombotsitov v vospalenii i immunitete. [The Role of Platelets in Inflammation and Immunity] / Sviridova S.P., Somonova O.V., Kashiya Sh.R. and others // Issledovaniya i praktika v meditsine [Research and Practice in Medicine]. – 2018, – V.5, – No. 3, – P. 40-52 [In Russian]
  5. Tuev A.V. Bronkhial’naya astma (immunitet, gemostaz, lecheniye) [Bronchial Asthma (Immunity, Hemostasis, Treatment)] / Tuev A.V., Mishlanov V.Yu. – Perm, – 2000. – 261 p. [In Russian]
  6. Hurley S. Platelet-dependent neutrophil function is dysregulated by M protein from Streptococcus pyogenes. Infect Immun / Hurley S., Kahn F., Nordenfelt P. and others. 2015 Sep;83(9):3515-25.
  7. Jenne C. Platelets: bridging hemostasis, inflammation, and immunity / Jenne C., Urrutia R., Kubes P. Int J Lab Hematol. 2013 Jun;35(3):254-61.
  8. Karin M. Nuclear factor-kappa B in cancer development and progression. Nature / Karin M.. 2006 May 25;441(7092):431-6.
  9. Kerrigan S.W. Platelet-bacterial interactions / Kerrigan SW, Cox D.. Cell Mol Life Sci. 2010 Feb;67(4):513-23.
  10. Tang Y. Antimicrobial peptides from human platelets / Tang Y., Yeaman M., Selsted M. Infect Immun. 2002 Dec;70(12): 6524-33

Оставить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Лимит времени истёк. Пожалуйста, перезагрузите CAPTCHA.