Experience with the Treatment of Bacterial Dermatitis in Dogs

Важнейшим компонентом патогенеза кожных и многих других заболеваний является воспалительная реакция. Среди гнойно-септических и других заболеваний у собак болезни кожи имеют широкое распространение и занимают одно из ведущих мест. Эти заболевания наносят большой ущерб как служебному собаководству, так и частным владельцам животных. В то же время, инфекционные болезни кожи бактериальной этиологии представляют опасность и для человека

Объектом исследования служили собаки различных пород и возрастов, поступающие в ветеринарную клинику г. Шахты Ростовской области с патологией кожи инфекционного происхождения. Для диагностики инфекционных дерматитов применяли микроскопический, люминесцентный анализ биоматериала, выделение и идентификацию возбудителя, для этого биологический материал (корочки, волосы, чешуйки, соскобы кожи) отбирали с периферии очагов поражения. Материал отбирали с участков кожи в области головы шеи, туловища; бедер; лап, хвоста. Затем отобранный материал отправляли в клинико-диагностическую лабораторию.

Для изучения эффективности, применяемых в ветеринарной клинике, схем лечения были сформированы 2 группы собак (опытная и контрольная) с диагнозом бактериальный дерматит. Каждая группа состояла из 10 голов примерно одного возраста, но различных пород.

Схема лечения собак опытной группы была следующей:

– наружно хлоргексидин 4-5 раз в день обрабатывать пораженные участки в течение 10 дней;

– внутрь синулокс в дозе 12,5 мг/кг живой массы 2 раза/сут. 10 дней;

– внутримышечно имунофан в дозе 1 мл один раз в 3 дня три инъекции, внутрь с кормом гепатовет актив в дозе 1 мл на 10 кг живой массы 2 раза в день в течение 3 недель;

– внутримышечно антистафилококковый препарат (АСП) в дозе 2 мл с интервалом 15 дней.

Животных контрольной группы лечили по схеме:

– наружно хлоргексидин 4-5 раз в день обрабатывать пораженные участки в течение 10 дней;

– внутрь синулокс в дозе 12,5 мг/кг живой массы 2 раза/сут. 15 дней;

– внутримышечно имунофан в дозе 1 мл один раз в 3 дня три инъекции;

– внутрь с кормом гепатовет актив в дозе 1 мл на 10 кг живой массы 2 раза в день в течение 3 недель.

При диагностике дерматитов следует принимать во внимание общее состояние организма; проанализировать кормовой рацион, состояние пищеварительной, эндокринной, нервной, мочеполовой; сердечно-сосудистой систем организма

За животными вели наблюдение в течение 30 дней. Учитывали длительность болезни и количество выздоровевших. Через 30 дней после лечения у животных проводили бактериологические исследования соскобов с бывших мест поражения кожи. При клиническом исследовании у подопытных собак при поступлении выявляли расчесы, зуд, мокнущие, гноящиеся очаги в области подбородка, головы, себорею, корочки в местах подсыхания экссудата, признаки лихенизации.

Животных опытной (n=10) и контрольной (n=10) групп лечили согласно выше приведенных схем. Кроме того, собакам второй группы назначали антистафилококовый препарат (АСП) и уменьшили длительность применения препарата «Синулокс».

По мере лечения собак были проведены морфологические исследования крови. Кровь брали перед началом лечения, на 10 и 30 дни (табл. 1, 2, 3).

До начала курса комплексной терапии у всех исследуемых собак отмечались увеличение времени СОЭ, которое в среднем составляло 19,7±0,3, выраженный лейкоцитоз – 18,0±0,6, эозинофилия, с повышением до 13,0±1,1, нейтрофилия с левым сдвигом, число палочкоядерных нейтрофилов составило 12,2±0,9. Общее число эритроцитов и содержание гемоглобина на протяжении всего лечебного курса не демонстрировали изменений в достоверно значимых интервалах во всех подгруппах животных.

Анализ лейкограммы в ходе лечения показал следующие изменения. На 10-й день лечения было отмечено снижение процентного содержания эозинофилов в опытной группе животных по сравнению с исходным уровнем в среднем на 35,5±0,19%, СОЭ и число лейкоцитов также пришло в норму (7,7±0,3 и 9,0 ± 0,6 соответственно). Также в опытной группе, в отличие от контрольной, снизилось процентное содержание палочкоядерных нейтрофилов на 62,3%. В контрольной группе процентное содержание палочкоядерных нейтрофилов продолжало оставаться повышенным (12,3±0,1). Сохранялся лейкоцитоз (16,5±0,2), увеличение времени СОЭ (18,3±0,5). Это свидетельствовало о сильном раздражении кроветворного аппарата воспалительной реакцией кожи.

К 30-му дню лечения СОЭ, число лейкоцитов пришло к показателям физиологической нормы в обеих группах (СОЭ в опытной группе 7,9±0,4, в контрольной – 8,1±0,3, лейкоциты – 8,3±0,6 и 9,1±0,2). В нейтрофильном ряду также было установлено снижение эозинофилов и палочкоядерных нейтрофилов до показателей нормы как в опытной, так и контрольной группах. Процентное содержание палочкоядерных нейтрофилов в контрольной группе по сравнению с их исходным уровнем снизилось на 57,4%, эозинофилов на 38,5%.

Таким образом, результаты гематологических исследований показали, что длительность болезни (период проявления симптомов) у животных контрольной группы составила в среднем 25 (от 23 до 27) суток, что на 6 дней дольше в сравнении с животными опытной группы леченых, которым применяли в схеме лечения АСП.

При повторных приемах у животных контрольной группы только через 13-16 дней отмечали улучшение: некоторое уменьшение зуда, кровоточивости, подсыхание язв. У животных опытной группы в схеме лечения которых кратность применения Синулокса была уменьшена и в схему лечения вводили АСП, через 8-12 дней после начала лечения отмечали заживление язв, зуд прекращался.

При бактериологическом исследовании соскобов кожи с бывших мест поражения на 30 день у выздоровевших животных обеих групп патогенной микрофлоры не выделено.

Обе схемы лечения собак, заболевших инфекционным дерматитом, дают 100%-ный лечебный эффект, но схема лечения, основанная на применении препарата «АСП», предпочтительнее, поскольку терапевтический эффект от её использования наступает быстрее и без сопутствующих осложнений.