Pancreatic damage in children with nephrotic syndrome: pathogenesis, clinical manifestations and diagnosis

Research article
DOI:
https://doi.org/10.60797/IRJ.2025.155.97
Issue: № 5 (155), 2025
Suggested:
13.02.2025
Accepted:
10.03.2025
Published:
16.05.2025
96
0
XML
PDF

Abstract

Nephrotic syndrome (NS) is one of the most common renal diseases in childhood. Research confirms that the pathological changes accompanying NS, including oedema, hypertension and microcirculatory disorders, negatively affect the blood supply to the pancreas. This, in turn, contributes to hypoxic and metabolic disorders, increasing the likelihood of secondary pancreatic lesions. The pathogenetic treatment of NS is based on the use of glucocorticosteroids and cytostatics, which may affect the function of the pancreas. Morphological studies of pancreatic tissues in children with glomerulonephritis indicate the presence of histological changes, including interstitial pancreatitis and pancreonecrosis in a significant proportion of patients. Nevertheless, the issues of the functional state of the pancreas in children with renal pathologies remain understudied, and the data on the prevalence of pancreatitis in paediatric practice demonstrate considerable variability. In this regard, the development of effective diagnostic and therapeutic approaches for detection and correction of pancreas lesions in this group of patients is of particular relevance.

1. Введение

Нефротический синдром является одной из наиболее распространенных патологий почек у детей и представляет собой сложное клиническое состояние, характеризующееся выраженной протеинурией, гипоальбуминемией, гиперлипидемией и генерализованными отеками. Заболевание имеет мультифакторную природу, включая генетические предрасположенности, иммунные механизмы и воспалительные процессы. В детском возрасте НС диагностируется с частотой 12–16 случаев на 100 000 населения, а его течение может варьировать от эпизодических рецидивов до устойчивой резистентности к терапии

,
,
.

Одним из важнейших аспектов патогенеза НС является нарушение микроциркуляции, приводящее к гипоксии тканей, особенно органов, чувствительных к изменениям кровоснабжения, таких как почки и поджелудочная железа. Изменения гемодинамики, вызванные гипопротеинемией и повышенной сосудистой проницаемостью, способствуют задержке жидкости в тканях и ухудшению кровотока. Это создает условия для метаболических расстройств и вторичных поражений внутренних органов, включая ПЖ 

.

Дополнительным фактором риска для поджелудочной железы является терапия НС, включающая глюкокортикостероиды и цитостатические препараты. Глюкокортикостероидная терапия может способствовать повышенной вязкости панкреатического секрета, а цитостатики оказывают токсическое воздействие на эндокринные и экзокринные клетки железы. В результате у детей с НС значительно возрастает риск развития как острого, так и хронического панкреатита 

.

Несмотря на очевидные механизмы патогенеза, влияющие на ПЖ при НС, вопросы диагностики и клинического ведения таких пациентов остаются недостаточно изученными. В клинической практике часто встречаются трудности в раннем выявлении поражений поджелудочной железы из-за неспецифичности симптоматики и отсутствия стандартизированных диагностических критериев. Это подчеркивает необходимость разработки более точных методов диагностики и ранней коррекции функциональных нарушений поджелудочной железы у детей с НС 

,
.

Цель исследования: провести систематический обзор отечественной и иностранной литературы по патогенетическим механизмам, клиническим аспектам и диагностике поражения поджелудочной железы у детей с нефротическим синдромом.

Материалы и методы: Для выполнения обзора был произведен системный анализ научных публикаций отечественных и зарубежных авторов на ресурсах PubMed, Medline, eLibrary c 2010 до 2024 г., посвященных патогенетическим механизмам, клиническим аспектам и диагностике поражения поджелудочной железы у детей с нефротическим синдромом.

2. Основные результаты

Поражение поджелудочной железы у детей с нефротическим синдромом представляет собой сложное патологическое состояние, обусловленное сочетанием микроциркуляторных нарушений, лекарственной терапии и метаболических расстройств

. Нефротический синдром является одной из наиболее распространенных почечных патологий у детей и характеризуется выраженной протеинурией, гипоальбуминемией, гиперлипидемией и генерализованными отеками. Эти процессы приводят к изменению гемодинамики, задержке жидкости в тканях и ухудшению кровоснабжения внутренних органов, включая поджелудочную железу 
.

Среди ключевых механизмов поражения поджелудочной железы у детей с нефротическим синдромом можно выделить уменьшение кровотока, вызванное отеком сосудов и гипопротеинемией, что способствует развитию гипоксии тканей. Дополнительно повышенная свертываемость крови ведет к образованию микротромбов в капиллярах поджелудочной железы, что усиливает ишемические изменения 

.

Назначаемая пациентам глюкокортикостероидная терапия может приводить к изменению секреции панкреатических ферментов, увеличению вязкости панкреатического секрета и его застою, что способствует развитию воспалительных процессов. Высокий уровень триглицеридов и холестерина провоцирует жировую инфильтрацию тканей поджелудочной железы, что также повышает риск развития панкреатита. Гипоальбуминемия и потеря белков через почки снижают регенеративные способности клеток поджелудочной железы, способствуя хроническому поражению органа 

,
.

Клиническая картина поражения поджелудочной железы у детей с нефротическим синдромом варьирует и может включать боли в эпигастральной области, иррадиирующие в спину, диспепсические расстройства, такие как тошнота, рвота и нарушение стула, а также повышение уровня панкреатических ферментов в крови. В ряде случаев отмечаются косвенные признаки нарушения пищеварения, включая метеоризм и стеаторею. Поздняя диагностика поражения поджелудочной железы может значительно ухудшить прогноз и повлиять на качество жизни пациентов 

.

Диагностика поражений поджелудочной железы у детей с нефротическим синдромом требует комплексного подхода. Основные методы исследования включают биохимический анализ крови для определения уровней амилазы, липазы и эластазы, что позволяет выявить воспалительные процессы в поджелудочной железе. Ультразвуковое исследование дает возможность визуализировать изменения в структуре железы, определить наличие отека или участков некроза. Для оценки экзокринной функции железы и выявления ферментативной недостаточности используется фекальный тест на панкреатическую эластазу. Компьютерная томография позволяет более детально визуализировать патологические изменения в ткани поджелудочной железы 

,
.

Лечение поражения поджелудочной железы у детей с нефротическим синдромом направлено на коррекцию микроциркуляторных нарушений, снижение воспалительных процессов и восстановление функции органа. Основу терапии составляют препараты, улучшающие реологические свойства крови, антикоагулянты и антиагреганты, направленные на предотвращение образования микротромбов. Назначение антиоксидантов и мембраностабилизаторов способствует снижению окислительного стресса и защите клеток поджелудочной железы от повреждений 

.

Диетотерапия играет важную роль в комплексном лечении и включает ограничение потребления жиров и легкоусвояемых углеводов, увеличение доли белковых продуктов, богатых незаменимыми аминокислотами. Рацион должен включать продукты, способствующие снижению воспаления и улучшению пищеварения, такие как овощи, нежирные сорта мяса и рыбы, кисломолочные продукты 

.

Прогноз заболевания во многом зависит от своевременности диагностики и адекватности проводимой терапии. Раннее выявление поражений поджелудочной железы и своевременное лечение позволяют минимизировать риски развития хронического панкреатита и экзокринной недостаточности. Важным аспектом является диспансерное наблюдение пациентов с нефротическим синдромом, включающее регулярные обследования у нефролога и гастроэнтеролога для контроля состояния поджелудочной железы и коррекции терапии при необходимости 

.

3. Заключение

Поражение поджелудочной железы у детей с нефротическим синдромом представляет собой мультифакторную проблему, требующую комплексного изучения. Важно разрабатывать более точные методы диагностики и оптимизировать терапевтические подходы, направленные на снижение риска осложнений. Улучшение понимания патогенетических механизмов поражения поджелудочной железы при нефротическом синдроме является важным направлением современной медицины, позволяющим повысить эффективность лечения и улучшить прогноз у данной категории пациентов.

Article metrics

Views:96
Downloads:0
Views
Total:
Views:96