ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНА ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ-АЛЬФА ПРИ ОСТЕОАРТРИТЕ: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Таблица 1 - SNP rs1800629 гена TNF-α при ОА
Аллель/генотип | Модель наследования | Выборка | Основной результат | Источник |
Не установлен | Аллельная и генотипическая (кодоминантная) | 151 пациент с гонартрозом и 84 представителя контрольной группы; Турция | Различий частот генотипов и аллелей не выявлено. Не наблюдалось ассоциации с рентгенологической стадией и тяжестью заболевания | Sezgin et al., 2008 |
A — аллель риска | Аллельная и генотипическая (кодоминантная) | 301 пациент с ОА и 291 представитель контрольной группы; Корея | Риск развития ОА был достоверно выше у носителей аллеля A и A-содержащих генотипов | Han et al., 2012 |
A — аллель риска | Аллельная и генотипическая (кодоминантная) | 200 пациентов с ОА и 305 представителей контрольной группы; Китай (Хань) | Аллель A был связан с повышенным риском ОА в 1,96 раза по сравнению с аллелем G | Ji et al., 2013 |
G — эффекторный аллель | Аллельная и генотипическая; отдельная модель наследования не задана | 50 пациентов с ОА коленного сустава и 100 представителей контрольной группы; Западная Мексика | Экспрессия мРНК была выше у носителей аллеля G в группе ОА. Уровень сывороточного TNF-α был повышен при генотипе G/G по сравнению с G/A. Статистически значимых различий в распределении генотипов не выявлено | Muñoz-Valle et al., 2014 |
Не установлен | Лог-аддитивная; гаплотипическая; анализ межгенных взаимодействий | 542 женщины; ОА кистей; Финляндия | Различий частот генотипов и аллелей не выявлено | Hämäläinen et al., 2014 |
A и AA — возможные аллель и генотип риска | Аллельная; доминантная (GA+AA против GG); рецессивная (AA против GA+GG) | 7 исследований; 983 пациента с ОА и 1355 представителей контрольных групп | Достоверно повышенный риск ОА выявлен в рецессивной генетической модели и при сравнении аллеля A с аллелем G | Kou et al., 2014 |
Не установлен; A — эффекторный аллель по уровню TNF-α | Аллельная и генотипическая; отдельная модель наследования не задана | 117 пациентов с посттравматическим ОА коленного сустава и 94 представителя контрольной группы; Россия | Ассоциации с предрасположенностью не выявлено; аллель A был связан со снижением уровня сывороточного TNF-α | Vnukov et al., 2016 |
G и GG — возможные аллель и генотип риска | Аллельная и генотипическая (кодоминантная) | 210 женщин с ранним ОА коленного сустава и 210 представителей контрольной группы; Египет | Частоты генотипа GG и аллеля G были достоверно выше у пациенток с ОА. Генотип GG и аллель G были ассоциированы с повышенным риском раннего ОА коленного сустава | Abdel Galil et al., 2017 |
A и AA — возможные аллель и генотип риска | Аллельная; генотипическая; рецессивная; гомозиготная | 257 пациентов с ОА коленного сустава и 305 представителей контрольной группы; Китай; метаанализ | Генотип AA был ассоциирован с повышенным риском ОА. Метаанализ подтвердил эффект в рецессивной и гомозиготной моделях, особенно у азиатов | Chen et al., 2018 |
Не установлен | Аллельная; доминантная; рецессивная; гомозиготная; гетерозиготная | Метаанализ: 8 исследований; Иран | Различий частот генотипов и аллелей не выявлено | Sobhan et al., 2018 |
Не установлен | Аллельная; генотипическая; доминантная (GA+AA против GG) | 90 пациентов с ОА и 215 представителей контрольной группы; Румыния | Ассоциация с ОА отсутствовала | Rogoveanu et al., 2018 |
GA+AA — возможные генотипы риска | Аллельная; генотипическая; доминантная (GA+AA против GG) | 280 пациентов с ОА коленного сустава и 308 представителей контрольной группы; Пакистан | Генотипы GA+AA были статистически значимо ассоциированы с повышенным риском ОА. Частота вариантных аллелей была выше у пациентов с ОА по сравнению с контролем | Naqvi et al., 2019 |
A — аллель риска | Аллельная; генотипическая; доминантная (носительство A: GA+AA против GG) | 92 пожилых пациента с ОА и 165 представителей контрольной группы; Бразилия | Лица с аллелем A чаще страдали ОА, имели более выраженные рентгенологические изменения и худший функциональный статус. После поправки на возраст, пол и индекс массы тела аллель A ещё больше повышал предрасположенность к ОА | Fernandes et al., 2019 |
AA — генотип риска у азиатов | Аллельная; генотипическая; доминантная; рецессивная | Метаанализ: 591 пациент с ОА коленного сустава и 536 представителей контрольных групп | Генотип AA полиморфизма TNF-α G-308A являлся предрасполагающим генотипом к ОА в азиатской популяции | Wang et al., 2021 |
A — аллель риска | Аллельная и генотипическая; модель межлокусных взаимодействий | 182 пациента среднего и пожилого возраста с первичным ОА (n=92 с неосложнённым течением, n=90 с развитием перипротезной инфекции); контроль — 92 добровольца | Вариант входил в состав модели прогнозирования перипротезной инфекции после протезирования наряду с полиморфизмами IL-4 (C589T), IL17A (G197A), IL-2 (T330G) и IL-6 (C174G) | Мироманов и соавт., 2025 |
A — аллель риска; AA — генотип риска | Аллельная и генотипическая; отдельная модель наследования не задана | 182 пациента среднего и пожилого возраста с первичным ОА (n=92 с неосложнённым течением, n=90 с развитием перипротезной инфекции); контроль — 92 добровольца | Носительство мутантного генотипа TNF-α (G308A) характеризовалось повышением концентрации TNF-α. Аллель A и генотип A/A были ассоциированы с развитием перипротезной инфекции после эндопротезирования при первичном ОА | Мироманов и соавт., 2025 |