Вернуться к статье

ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ НОСИТЕЛЬСТВА ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ CYP2C9 И CYP4F2 НА ЧАСТОТУ РАЗВИТИЯ РЕСТЕНОЗОВ И РЕТРОМБОЗОВ СТЕНТА У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ ПОСЛЕ ЧРЕСКОЖНОГО КОРОНАРНОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА

Таблица 1 - Влияние носительства генотипов гена CYP4F2*3 на лабораторные особенности пациентов при повторном развитии ОКС в течение 6 месяцев после ЧКВ

Группы пациентов по изучающему признаку генотипы гена CYP4F2*3

Тромбоциты (10^9/л)

p

M ± SD

95% ДИ

n

Генотип С/С

249 ± 59

200 – 299

32

0,672

Генотип С/Т+Т/Т

272 ± 136

159 – 385

25

Генотип С/С

Протромбиновое время (сек)

p

Me

Q – Q

n

14

12 – 15

32

0,484

Генотип С/Т+Т/Т

12

12 – 13

25

Генотип С/С

МНО

p

Me

Q – Q

n

1

1 – 1

32

0,397

Генотип С/Т+Т/Т

1

1 – 1

25

Генотип С/С

АЧТВ (сек)

p

Me

Q – Q

n

26

19 – 29

32

< 0,001*

U-критерий Манна-Уитни

Генотип С/Т+Т/Т

19

18 – 19

25

Генотип С/С

Холестерин

p

M ± SD

95% ДИ

n

5 ± 1

4 – 5

32

0,023*

U-критерий Манна-Уитни

Генотип С/Т+Т/Т

6 ± 2

5 – 7

25

Генотип С/С

ИМТ

p

29 ± 5

27 – 31

32

0,324

Генотип С/Т+Т/Т

27 ± 5

25 – 30

25

знаком «*» отмечена достоверность отличий р<0,05