Сравнительный анализ количественного состава вспомогательных веществ лекарственного препарата Бисопролол

Статья с данными
DOI:
https://doi.org/10.60797/IRJ.2025.154.63
Выпуск: № 4 (154), 2025
Предложена:
04.03.2025
Принята:
10.04.2025
Опубликована:
17.04.2025
685
9
XML
PDF

Аннотация

Приведена статистика сердечно-сосудистых заболеваний как одной из ведущих причин заболеваемости и смертности в России и во всем мире. Представлен сравнительный анализ количественного состава вспомогательных веществ лекарственного препарата Бисопролол, выпускаемого в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой 2,5 мг, производимого в России рядом фармацевтических компаний. Вспомогательные вещества, входящие в состав лекарственного препарата Бисопролол, распределены в соответствии с выполняемыми функциями на группы наполнителей, дезинтегрантов, антифрикционных добавок и связующих. Описано влияние различных групп вспомогательных материалов на основные свойства и показатели качества лекарственного препарата Бисопролол, выпускаемого в форме таблеток.

1. Введение

Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) остаются одной из ведущих причин заболеваемости и смертности во всем мире. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), ССЗ ответственны за 31% всех случаев смерти, что эквивалентно примерно 17,9 миллионам человек ежегодно. Эти заболевания включают в себя широкий спектр состояний, таких как ишемическая болезнь сердца, инсульт, артериальная гипертензия и сердечная недостаточность.

По данным ВОЗ, около 422 миллионов человек по всему миру страдают от диабета, что увеличивает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. В России, согласно данным Министерства здравоохранения, более 40% населения имеет повышенное артериальное давление, что является одним из основных факторов риска для развития ССЗ.

В 2019 году ССЗ стали причиной 18,6 миллиона смертей в мире, что составляет 32% всех смертей. Из них 7,4 миллиона случаев связаны с ишемической болезнью сердца, а 6,7 миллиона — с инсультом. В России ССЗ также занимают первое место по причинам смертности, составляя более 50% всех случаев

.

Артериальная гипертензия является одним из наиболее распространенных факторов риска для ССЗ. По данным ВОЗ, около 1,13 миллиарда человек в мире страдают от гипертензии, и лишь 1 из 5 имеет контроль над своим состоянием. Гипертензия значительно увеличивает риск развития инсульта, инфаркта миокарда и сердечной недостаточности. В России, по данным исследования «Сердечно-сосудистые заболевания в России»

, 40% взрослых имеют повышенное артериальное давление, что делает эту проблему особенно актуальной.

Сердечная недостаточность также является серьезной проблемой в контексте ССЗ. По данным исследования, проведенного в Европе

, распространенность сердечной недостаточности составляет около 2% в общей популяции, увеличиваясь до 10% у людей старше 70 лет. В России сердечная недостаточность встречается у 4–6% населения, и её частота возрастает с возрастом. Сердечная недостаточность значительно ухудшает качество жизни и увеличивает риск преждевременной смерти.

Сердечно-сосудистые заболевания, включая артериальную гипертензию и сердечную недостаточность, представляют собой серьезную проблему для общественного здравоохранения. Высокая заболеваемость и смертность от ССЗ подчеркивают необходимость разработки эффективных стратегий профилактики и лечения, что делает актуальным исследование и использование таких препаратов, как Бисопролол, для управления этими состояниями

.

Бисопролол был разработан в 1970-х годах в Германии, как результат усилий фармацевтической компании «Merck KgaA». Он был создан с целью улучшения селективности и снижения побочных эффектов, связанных с использованием неселективных β-адреноблокаторов, таких как пропранолол.

С момента своего появления Бисопролол занял важное место среди других β-адреноблокаторов благодаря своей селективности и профилю безопасности, и продолжает быть важным инструментом в арсенале кардиологов. В отличие от неселективных β-адреноблокаторов, таких как пропранолол, Бисопролол менее вероятно вызывает бронхоспазм и другие побочные эффекты, связанные с блокадой β2-адренорецепторов.

На сегодняшний день Бисопролол остается одним из наиболее часто назначаемых β-адреноблокаторов в клинической практике. Он применяется для лечения артериальной гипертензии, хронической сердечной недостаточности и ишемической болезни сердца.

История разработки Бисопролола отражает прогресс в области фармакологии и кардиологии. Его высокоселективный механизм действия и положительный профиль безопасности сделали его важным препаратом для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Бисопролол продолжает оставаться в центре внимания клинической практики и исследований, что подтверждает его значимость в современном лечении

.

В России производится несколько препаратов на основе бисопролола, и в последние годы наблюдается рост количества фармацевтических предприятий, занимающихся его производством, что обеспечивает доступность данного препарата для населения.

Следует отметить, что различные производители могут предлагать разные формы и дозировки бисопролола, а также могут применять различные технологии производства и контроля качества, что может влиять на эффективность и безопасность препаратов

.

С целью оптимизации существующей технологии производства лекарственного препарата «Бисопролол» был проанализирован количественный состав данного лекарственного препарата, производимого в России рядом фармацевтических компаний, и функции вспомогательных веществ, входящих в его состав.

2. Обсуждение

В таблице 1 представлен количественный состав вспомогательных веществ лекарственного препарата Бисопролол, производимого в России рядом фармацевтических компаний, по данным с сайта ГРЛС

. Все анализируемые компании производят Бисопролол в различных дозировках. Препараты выпускаются в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Вспомогательные вещества, входящие в состав лекарственного препарата Бисопролол, выполняют функции наполнителей, дезинтегрантов, антифрикционных добавок и связующих.

Таблица 1 - Количественный состав лекарственного препарата Бисопролол, форма выпуска - таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг

Наименование

Фармацевтическая компания - производитель

ОЗОН

АО «Нижфарм»

ЗАО «Канонфарма продакшн»

ОАО «Гедеон Рихтер»

АО «ВЕРТЕКС»

Изварино Фарма

ПРАНАФАРМ

Сандоз д.д.

Мерк КГаА

ОАО «БЗМП»

АО «Рафарма»

Ядро

Бисопролола фумарат, мг

2,5

2,5

2,5

2,5

2,5

2,5

2,5

2,5

2,5

2,5

2,5

Лактозы моногидрат, мг

150

36,1475

54

68,15

61,5

-

-

-

-

-

-

Кальция гидрофосфат безводный, мг

-

-

-

-

-

46,875

72,25

53,42

134

-

-

Кальция гидрофосфат дигидрат, мг

-

-

-

-

-

-

-

-

-

170

-

Микрокристаллическая целлюлоза, мг

31,5

40

20

16

30

18,5

5

20,62

10

10

93,5

Крахмал кукурузный, мг

-

7,2

18

-

-

5,625

5,05

5,16

15

15

43,7

Повидон К25, мг

7

1,33175

3

-

-

-

-

-

-

-

-

Кросповидон, мг

-

0,9

-

3

3

-

1,8

-

5,5

-

-

Кроскармеллоза натрия, мг

7

-

-

-

-

-

-

1,76

-

-

2,9

Карбоксиметилкрахмал, мг

-

-

-

-

-

-

-

-

-

5,5

-

Аэросил, мг

-

0,45

1,5

-

2

0,75

0,45

0,77

1,5

1,5

1,4

Магния стеарат, мг

2

0,9

1

0,35

1

0,75

0,45

0,77

1,5

0,425

1,5

Всего, мг

200

89,43

100,00

90,00

100,00

75

87,5

85,00

170,00

204,93

145,50

Оболочка

Лактозы моногидрат, мг

-

-

-

-

-

-

-

1,26

-

-

-

Гипромеллоза, мг

3,3

1,27

1,8

-

1,8

-

1,692

0,98

2,2

-

-

ПВС, мг

-

-

-

-

-

1,2

-

-

-

2,4

1,8

Макрогол 6000, мг

-

-

0,45

-

-

-

-

-

-

-

 

Макрогол 4000, мг

0,9

0,2

-

-

0,27

0,606

-

0,35

-

1,212

0,91

Макрогол 400, мг

-

-

0,33

-

-

-

0,322

-

0,53

-

-

Титана диоксид, мг

1,8

0,43

0,39

-

0,31

0,75

0,356

0,91

1,22

1,5

1,03

Тальк, мг

-

0,1

-

-

0,6

0,444

-

-

-

0,888

0,67

Диметикон 100, мг

-

-

-

-

-

-

0,13

-

0,11

-

-

Всего, мг

206

91,43

102,97

90

102,98

77,556

90

88,5

174,06

210,93

149,91

Упаковка первичная

ПВХ/Ал

ПВХ/Ал

ПВХ/Ал

ПВХ/ПВДХ/Ал

ПВХ/Ал

ПВХ/Ал

ПВХ/Ал

Ал/Ал

ПВХ/Ал

ПВХ/Ал

ПВХ/Ал

К группе наполнителей благодаря своим индифферентным свойствам в данной композиции и необходимым физическим параметрам могут быть отнесены: Лактоза моногидрат, Кальция гидрофосфат безводный, Кальция гидрофосфат дигидрат, Микрокристаллическая целлюлоза
. На рис. 1 представлен состав и количество наполнителей в лекарственном препарате Бисопролол различных производителей.
Состав и количество наполнителей в лекарственном препарате Бисопролол, форма выпуска - таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг

Рисунок 1 - Состав и количество наполнителей в лекарственном препарате Бисопролол, форма выпуска - таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг

Как видно из приведённых данных, большинство производителей, за исключением АО «Рафарма», используют смесь наполнителей для придания определенных физических свойств смеси и конечной массы ядер. Также можно отметить наличие микрокристаллической целлюлозы в составе всех производителях.

Помимо этого, важно отметить, что производитель АО «Рафарма» использует крахмал кукурузный в отношении 30% от массы ядра, такое количество может говорить об использовании данного вспомогательного вещества в качестве еще одного компонента смеси наполнителей.

Применение вспомогательных веществ группы дезинтегрантов способствует разрушению таблетки в водной среде на более мелкие фрагменты, благодаря чему происходит быстрое высвобождение АФС. К этой группе отнесены: Кросповидон, Кроскармеллоза натрия, Карбоксиметилкрахмал

. Состав и количество вспомогательных веществ, выполняющих функцию дезинтегрантов, в лекарственном препарате Бисопролол представлено на рис. 2.

Состав и количество вспомогательных веществ, выполняющих функцию дезинтегрантов, в лекарственном препарате Бисопролол, форма выпуска - таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг

Рисунок 2 - Состав и количество вспомогательных веществ, выполняющих функцию дезинтегрантов, в лекарственном препарате Бисопролол, форма выпуска - таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг

Как видно из представленных данных, большинство производителей, за исключением Изварино Фарма и ЗАО «Канонфарма продакшн», используют в своей композиции дезинтегранты.

При рассмотрении всего состава композиции производителя Изварино Фарма можно предположить использование им технологий сухого смешения или прямого прессования и применение в качестве дезинтерганта вспомогательного вещества Крахмал кукурузный, который так же может быть использован в качестве разрыхлителя.

У производителя ЗАО «Канонфарма продакшн» есть в составе Повидон К25 и Крахмал кукурузный и, если судить по массовому соотношению 3 к 18, можно сделать вывод о двух вариантах использования повидона — в качестве гранулирующего раствора и использования крахмала в качестве дезинтерганта. Но возможна и обратная ситуация, так как крахмал в смесях может использоваться в качестве универсального вспомогательного вещества — как наполнитель, дезинтегрант и связующее. В свою очередь Кросповидон является синтетическим аналогом повидона и очень схож с ним по химическому строению, вследствие этого физические свойства этих веществ так же схожи, и в некоторых случаях повидон можно использовать в качестве дезинтегранта.

Применение группы антифрикционных вспомогательных веществ предотвращает трение частиц смеси с пресс-инструментом и между собой. К ним отнесены: Диоксид кремния коллоидный (Аэросил) и Магния стеарат. На рис. 3 приведены состав и количество антифрикционных вспомогательных веществ в лекарственном препарате Бисопролол фармацевтических компаний-производителей.
Состав и количество антифрикционных вспомогательных веществ в лекарственном препарате Бисопролол, форма выпуска - таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг

Рисунок 3 - Состав и количество антифрикционных вспомогательных веществ в лекарственном препарате Бисопролол, форма выпуска - таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг

Как видно из представленных на рис. 3 данных, все анализируемые производители используют в своей композиции антифрикционные вспомогательные вещества.

Скользящие вещества повышают текучесть гранул за счёт закрепления на их поверхности. Самыми эффективными являются частицы сферической формы. К веществам, имеющим частицы почти сферической формы, относится аэросил.

Смазывающие вещества обеспечивают снижение трения частиц между собой и частиц с контактными частями пресс-инструмента, а также облегчают деформацию частиц за счет проникновения в микротрещины, понижая их прочность. К ним относится магния стеарат.

Производители ОАО «Гедеон Рихтер» и ОЗОН используют только магния стеарат, в свою очередь, все остальные производители используют смеси веществ в разных массовых соотношениях.

Применение вспомогательных веществ группы связующие обеспечивает необходимую прочность гранул и таблеток. К этой группе отнесены Крахмал кукурузный и Повидон К-25
. На рис. 4 представлены состав и количество связующих вспомогательных веществ в лекарственном препарате Бисопролол ряда фармацевтических компаний.
Состав и количество вспомогательных веществ группы связующие в лекарственном препарате Бисопролол, форма выпуска - таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг

Рисунок 4 - Состав и количество вспомогательных веществ группы связующие в лекарственном препарате Бисопролол, форма выпуска - таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг

Как видно на рис. 4, не все производители используют в своей композиции связующие, такое исключение характерно для препаратов сухого смешения или прямого прессования. По комплексной оценке состава производителей ОАО «Гедеон Рихтер» и АО «ВЕРТЕКС» можно сделать вывод о применении технологии сухого смешения. Лекарственный препарат Бисопролол 2,5 мг производителя ОАО «Гедеон Рихтер» к тому же заявлен как лекарственная форма — таблетки, что в основном предполагает использование данной технологии.

Как указывалось выше, АО «Рафарма» использует крахмал как наполнитель. По остальным производителям можно сделать вывод о применении технологии влажной грануляции с использованием крахмального клейстера либо раствора повидона в качестве гранулирующих растворов и, как следствие, связующих веществ. Использование повидона в качестве связующего позволяет увеличить прочность таблеток.

Однако, как видно из таблицы 1, большинство производителей не используют Повидон в составе ядер Бисопролола. Особенностью Повидона является слабокислый характер

, что может способствовать окислению препаратов. В итоге воздействие Повидона может приводить к окислению бисопролола фумарата и образованию примесей в процессе хранения препарата.

Для предотвращения деградации Бисопролола в лекарственных препаратах необходим тщательный подход к выбору вспомогательных веществ, а анализ технологии получения препарата требует детального рассмотрения происходящих процессов, выбора соответствующего оборудования и определения параметров этого оборудования на каждом этапе технологического процесса

.

3. Заключение

Таким образом, оптимизация состава лекарственного препарата «Бисопролол» может включать: использование смеси наполнителей для придания определенных физических свойств смеси и конечной массы ядер; использование крахмала в качестве универсального вспомогательного вещества — как наполнитель, дезинтегрант и связующее; снижение содержания в смеси вплоть до возможного исключения из состава лекарственного препарата связующего Повидона, имеющего слабокислый характер, путём замены его на другие связующие.

Метрика статьи

Просмотров:685
Скачиваний:9
Просмотры
Всего:
Просмотров:685