Вернуться к статье![Синтез BBT594. Реагенты и условия реакций: a – 1. NaOH водн., 10 oC до -10 oC, 65 мин; 2. Ацетон, 0 oC, 30 мин; b – 1. Tриэтиламин, C2Cl2, бис(трихлорометил)карбонат, 0 oC, 30 мин; 2. Триэтиламин, C2Cl2, 5-[(6-хлоро-4-пиримидинил)окси]-1Н-индол, 0 oC, 15 мин; c – ацетамид, трис(дибензилиденацетон)дипалладий, (9,9-диметил-9Н-ксантен-4,5-диил)бис[дифенилфосфин], 70 oC, 15 ч](/media/images/2026-02-06/ba1b9532-f06e-4671-8138-4e7b9afae054.png)
Ингибиторы янус-киназ: классификация, современное состояние и фармакологические свойства
Рисунок 1 - Синтез BBT594. Реагенты и условия реакций:
a – 1. NaOH водн., 10 oC до -10 oC, 65 мин; 2. Ацетон, 0 oC, 30 мин; b – 1. Tриэтиламин, C2Cl2, бис(трихлорометил)карбонат, 0 oC, 30 мин; 2. Триэтиламин, C2Cl2, 5-[(6-хлоро-4-пиримидинил)окси]-1Н-индол, 0 oC, 15 мин; c – ацетамид, трис(дибензилиденацетон)дипалладий, (9,9-диметил-9Н-ксантен-4,5-диил)бис[дифенилфосфин], 70 oC, 15 ч
![Синтез BBT594. Реагенты и условия реакций: a – 1. NaOH водн., 10 oC до -10 oC, 65 мин; 2. Ацетон, 0 oC, 30 мин; b – 1. Tриэтиламин, C2Cl2, бис(трихлорометил)карбонат, 0 oC, 30 мин; 2. Триэтиламин, C2Cl2, 5-[(6-хлоро-4-пиримидинил)окси]-1Н-индол, 0 oC, 15 мин; c – ацетамид, трис(дибензилиденацетон)дипалладий, (9,9-диметил-9Н-ксантен-4,5-диил)бис[дифенилфосфин], 70 oC, 15 ч](/media/images/2026-02-06/ba1b9532-f06e-4671-8138-4e7b9afae054.png)
