​Аллель/генотип

​Модель наследования

​Выборка

​Основной результат

​Источник

​Не установлен

​Аллельная и генотипическая (кодоминантная)

​151 пациент с гонартрозом и 84 представителя контрольной группы; Турция

​Различий частот генотипов и аллелей не выявлено. Не наблюдалось ассоциации с рентгенологической стадией и тяжестью заболевания

​Sezgin et al., 2008

​A — аллель риска

​Аллельная и генотипическая (кодоминантная)

​301 пациент с ОА и 291 представитель контрольной группы; Корея

​Риск развития ОА был достоверно выше у носителей аллеля A и A-содержащих генотипов.

Han et al., 2012

​A — аллель риска

​Аллельная и генотипическая (кодоминантная)

​200 пациентов с ОА и 305 представителей контрольной группы; Китай (Хань)

Аллель A был связан с повышенным риском ОА в 1,96 раза по сравнению с аллелем G.

Ji et al., 2013

​G — эффекторный аллель

​Аллельная и генотипическая; отдельная модель наследования не задана

​50 пациентов с ОА коленного сустава и 100 представителей контрольной группы; Западная Мексика

​Экспрессия мРНК была выше у носителей аллеля G в группе ОА. Уровень сывороточного TNF-α был повышен при генотипе G/G по сравнению с G/A. Статистически значимых различий в распределении генотипов не выявлено

Muñoz-Valle et al., 2014

​Не установлен

​Лог-аддитивная; гаплотипическая; анализ межгенных взаимодействий

​542 женщины; ОА кистей; Финляндия

​Различий частот генотипов и аллелей не выявлено.

Hämäläinen et al., 2014

​A и AA — возможные аллель и генотип риска

​Аллельная; доминантная (GA+AA против GG); рецессивная (AA против GA+GG)

7 исследований; 983 пациента с ОА и 1355 представителей контрольных групп​

​Достоверно повышенный риск ОА выявлен в рецессивной генетической модели и при сравнении аллеля A с аллелем G

Kou et al., 2014

​Не установлен; A — эффекторный аллель по уровню TNF-α

​Аллельная и генотипическая; отдельная модель наследования не задана

​117 пациентов с посттравматическим ОА коленного сустава и 94 представителя контрольной группы; Россия

​Ассоциации с предрасположенностью не выявлено; аллель A был связан со снижением уровня сывороточного TNF-α

Vnukov et al., 2016

​G и GG — возможные аллель и генотип риска

​Аллельная и генотипическая (кодоминантная)

​210 женщин с ранним ОА коленного сустава и 210 представителей контрольной группы; Египет

​Частоты генотипа GG и аллеля G были достоверно выше у пациенток с ОА. Генотип GG и аллель G были ассоциированы с повышенным риском раннего ОА коленного сустава

Abdel Galil et al., 2017

​A и AA — возможные аллель и генотип риска

​Аллельная; генотипическая; рецессивная; гомозиготная

​257 пациентов с ОА коленного сустава и 305 представителей контрольной группы; Китай; метаанализ

​Генотип AA был ассоциирован с повышенным риском ОА. Метаанализ подтвердил эффект в рецессивной и гомозиготной моделях, особенно у азиатов.

Chen et al., 2018

​Не установлен

​Аллельная; доминантная; рецессивная; гомозиготная; гетерозиготная

​Метаанализ: 8 исследований; Иран

​Различий частот генотипов и аллелей не выявлено.

​Sobhan et al., 2018

​Не установлен

​Аллельная; генотипическая; доминантная (GA+AA против GG)

​90 пациентов с ОА и 215 представителей контрольной группы; Румыния

​Ассоциация с ОА отсутствовала.

​Rogoveanu et al., 2018

​GA+AA — возможные генотипы риска

​Аллельная; генотипическая; доминантная (GA+AA против GG)

​280 пациентов с ОА коленного сустава и 308 представителей контрольной группы; Пакистан

​Генотипы GA+AA были статистически значимо ассоциированы с повышенным риском ОА. Частота вариантных аллелей была выше у пациентов с ОА по сравнению с контролем

​Naqvi et al., 2019

​A — аллель риска

​Аллельная; генотипическая; доминантная (носительство A: GA+AA против GG)

​92 пожилых пациента с ОА и 165 представителей контрольной группы; Бразилия

​Лица с аллелем A чаще страдали ОА, имели более выраженные рентгенологические изменения и худший функциональный статус. После поправки на возраст, пол и индекс массы тела аллель A ещё больше повышал предрасположенность к ОА.

​Fernandes et al., 2019

​AA — генотип риска у азиатов

​Аллельная; генотипическая; доминантная; рецессивная

​Метаанализ: 591 пациент с ОА коленного сустава и 536 представителей контрольных групп

​Генотип AA полиморфизма TNF-α G-308A являлся предрасполагающим генотипом к ОА в азиатской популяции.

Wang et al., 2021

​A — аллель риска

​Аллельная и генотипическая; модель межлокусных взаимодействий

​182 пациента среднего и пожилого возраста с первичным ОА (n=92 с неосложнённым течением, n=90 с развитием перипротезной инфекции); контроль — 92 добровольца

​Вариант входил в состав модели прогнозирования перипротезной инфекции после протезирования наряду с полиморфизмами IL-4 (C589T), IL17A (G197A), IL-2 (T330G) и IL-6 (C174G).

Мироманов и соавт., 2025

​A — аллель риска; AA — генотип риска

​Аллельная и генотипическая; отдельная модель наследования не задана

​182 пациента среднего и пожилого возраста с первичным ОА (n=92 с неосложнённым течением, n=90 с развитием перипротезной инфекции); контроль — 92 добровольца

​Носительство мутантного генотипа TNF-α (G308A) характеризовалось повышением концентрации TNF-α. Аллель A и генотип A/A были ассоциированы с развитием перипротезной инфекции после эндопротезирования при первичном ОА.

Мироманов и соавт., 2025