Pages Navigation Menu

ISSN 2227-6017 (ONLINE), ISSN 2303-9868 (PRINT), DOI: 10.18454/IRJ.2227-6017
ПИ № ФС 77 - 51217, 16+

DOI: https://doi.org/10.23670/IRJ.2019.89.11.020

Скачать PDF ( ) Страницы: 111-118 Выпуск: № 11 (89) Часть 1 () Искать в Google Scholar
Цитировать

Цитировать

Электронная ссылка | Печатная ссылка

Скопируйте отформатированную библиографическую ссылку через буфер обмена или перейдите по одной из ссылок для импорта в Менеджер библиографий.
Старков А. К. ИЗУЧЕНИЕ ТЕРМИЧЕСКОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ПРЕПАРАТОВ, ПОЛУЧЕННЫХ НА ОСНОВЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЦИС-ДИХЛОРОДИАММИНПЛАТИНЫ(II) И ЦИС-ДИАМИН(ЦИКЛОБУТАН-1,1-ДИКАРБОКСИЛАТ-О,О`)ПЛАТИНА(II) С АРАБИНОГАЛАКТАНОМ И ИХ СМЕСЕЙ / А. К. Старков, С. Н. Верещагин, Г. А. Кожуховская // Международный научно-исследовательский журнал. — 2019. — № 11 (89) Часть 1. — С. 111—118. — URL: https://research-journal.org/chemistry/izuchenie-termicheskoj-ustojchivosti-preparatov-poluchennyx-na-osnove-vzaimodejstviya-cis-dixlorodiamminplatinyii-i-cis-diaminciklobutan-11-dikarboksilat-ooplatinaii-s-arabinogalaktanom-i-i/ (дата обращения: 06.12.2019. ). doi: 10.23670/IRJ.2019.89.11.020
Старков А. К. ИЗУЧЕНИЕ ТЕРМИЧЕСКОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ПРЕПАРАТОВ, ПОЛУЧЕННЫХ НА ОСНОВЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЦИС-ДИХЛОРОДИАММИНПЛАТИНЫ(II) И ЦИС-ДИАМИН(ЦИКЛОБУТАН-1,1-ДИКАРБОКСИЛАТ-О,О`)ПЛАТИНА(II) С АРАБИНОГАЛАКТАНОМ И ИХ СМЕСЕЙ / А. К. Старков, С. Н. Верещагин, Г. А. Кожуховская // Международный научно-исследовательский журнал. — 2019. — № 11 (89) Часть 1. — С. 111—118. doi: 10.23670/IRJ.2019.89.11.020

Импортировать


ИЗУЧЕНИЕ ТЕРМИЧЕСКОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ПРЕПАРАТОВ, ПОЛУЧЕННЫХ НА ОСНОВЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЦИС-ДИХЛОРОДИАММИНПЛАТИНЫ(II) И ЦИС-ДИАМИН(ЦИКЛОБУТАН-1,1-ДИКАРБОКСИЛАТ-О,О`)ПЛАТИНА(II) С АРАБИНОГАЛАКТАНОМ И ИХ СМЕСЕЙ

ИЗУЧЕНИЕ ТЕРМИЧЕСКОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ПРЕПАРАТОВ, ПОЛУЧЕННЫХ НА ОСНОВЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЦИС-ДИХЛОРОДИАММИНПЛАТИНЫ(II) И ЦИС-ДИАМИН(ЦИКЛОБУТАН-1,1-ДИКАРБОКСИЛАТ-О,О`)ПЛАТИНА(II) С АРАБИНОГАЛАКТАНОМ И  ИХ СМЕСЕЙ

Научная статья

Старков А.К.1, *, Верещагин С.Н.2, Кожуховская Г.А.3

1, 2, 3 Институт химии и химической технологии СО РАН, Красноярск, Россия

* Корреспондирующий автор (kaz[at]icct.ru)

Аннотация

Изучены новые препараты на основе взаимодействия соли цис-дихлородиамминплатина(II) и соли цис-диамин(циклобутан-1,1-дикарбоксилат-О,О`)платина(II) с арабиногалактаном. Установлено, что при термическом разложении новых препаратов и их механических смесей причиной увеличения тепловых эффектов, по сравнению с арабиногалактаном, является каталитическое влияние комплексов платины при окислении СО в СО2. Показано, что препараты являются продуктами, содержащими комплексные соединения платины и арабиногалактана.

Ключевые слова: комплексное соединение платины, синтез, физико-химические свойства, амины и арабиногалактан.

THERMAL STABILITY STUDY OF DRUGS OBTAINED BASED ON INTERACTION OF CIS-DICHLORODIAMMINPLATIN (II) and CIS-DIAMINE (CYCLOBUTANE-1,1-DICARBOXYLATE-O, O`) II PLATINUM (II) WITH ARABINOGALACTAN AND THEIR MIXTURES

Research article

Starkov A.K.1, *, Vereshchagin S.N.2, Kozhukhovskaya G.A.3

1, 2, 3 Institute of Chemistry and Chemical Technology, SB of RAS, Krasnoyarsk, Russia

* Corresponding author (kaz[at]icct.ru)

Abstract

New preparations based on the interaction of cis-dichlorodiammineplatin (II) salt and cis-diamine (cyclobutane-1,1-dicarboxylate-O, O`) platinum (II) salt with arabinogalactan are studied in the paper. It is established that during thermal decomposition of new drugs and their mechanical mixtures, the catalytic effect of platinum complexes during the oxidation of CO in CO2 is the cause of the increase in thermal effects, compared with arabinogalactan. It is shown that the preparations are products containing complex compounds of platinum and arabinogalactan.

Keywords: platinum complex compound, synthesis, physicochemical properties, amines and arabinogalactan.

Введение

Комплексные соединения цис-дихлородиамминплатины(II) (цис-платин) и цис-диамин(циклобутан-1,1-дикарбоксилат-О,О`)платина(II) (карбоплатин) являются противоопухолевыми препаратами и применяются в клинической практике при лечении злокачественных заболеваний. Цис-платин обладает высокой почечной токсичностью и невысокой растворимостью. Карбоплатин – аналог цис-платина отличается от него по характеру проявления, наиболее эффективен при лечении тех же типов злокачественных заболеваний. Использование новых подходов к получению терапевтических препаратов, основанных на иммобилизации лекарственных средств на полимерных носителях, позволяет улучшить их фармакологические свойства – увеличить активность и время действия, снизить токсичность и побочные эффекты, повысить избирательность воздействия. В качестве носителя лекарственного препарата предлагается использовать полисахарид растительного происхождения арабиногалактан [12, С. 45-49], [13], [14, С. 478-485].

Установлено, что синтезированный препарат на основе взаимодействия цис-платина с арабиногалактаном обладает противоопухолевой активностью [15, С. 112-114]. Результаты показали, что он обладает способностью подавлять рост асцидных клеток карциномы Эрлиха. Кроме того препарат не оказывает токсичного эффекта на организм. Имеющий большую растворимость, чем цис-дихлородиамминплатина(II) продукт проявляет также большую эффективность.Для препаратов, используемых в медицине, предъявляются высокие требования по чистоте и стабильности при хранении.

В работе [16, С. 269-276] был получен новый чистый препарат, содержащий в эквимолярном соотношении карбоплатин и арабиногалактан без примеси исходных веществ. На основании термографического исследования было установлено, что происходит увеличение тепловых эффектов при разложении препарата и его смеси по сравнению с арабиногалактаном. Высказано предположение, что данное увеличение связано с различным механизмом окисления углерода. Необходимо выявить причину этого явления.

В данной статье приведено исследование отходящих газов при разложении новых препаратов и их смесей, а также изучена их термическая устойчивость.

Экспериментальная часть

Синтез комплексного соединения цис-дихлородиамминплатины(II) проведен по способам [17], [18], 19]. Синтез цис-диамин(циклобутан-1,1-дикарбоксилат-О,О`)платина(II) осуществлен по способу[20]. Арабиногалактан получен по способу [21].Препараты 1 и 2 синтезированы по способу [16.С269-276].

Данные элементного анализа исходных веществ приведены в таблице 1.

 

Таблица 1 – Элементный анализ исходных веществ арабиногалактана, цис-дихлородиамминплатины(II) (цис-платин)и цис-диамин(циклобутан-1,1-дикарбоксилат-О,О`)платины(II) (карбоплатин)

26-11-2019 11-56-30

Содержание азота, углерода,водорода определяли на элементном микроанализаторе «NCSoilAnalyserFLASHEA 1112 Series». Содержание хлора определяли методом Шёнигера с последующим потенциометрическим титрованием раствором азотнокислого серебра. С, О, Н анализы выполняли на приборе «FLASHEA  1112 (ThemoQuestItalia)».

Препарат 1 получен при взаимодействии цис-дихлородиамминплатины(II) с арабиногалактаном, а препарат 2 получен при взаимодействии цис-диамин(циклобутан-1,1-дикарбоксилат-О,О`)платина(II) с арабиногалактаном по способу [16. С. 269-276]. Их механические смеси получены при смешивании комплексных соединений платины с арабиногалактаном  в сухом виде при растирании в ступке. Содержание платины по металлу в механической смеси с препаратом 1 составляет 1,03%, а с препаратом 2 составляет1,3%. Содержание платины в препаратах определяли путем сжигания их в муфеле до 1200°С в платиновых тиглях. Навески составляли 160 мг. По разности содержания платины между остатком после сжигания препаратови их смесей и остатком после сжигания арабиногалактана определяли платину.

Порошковые рентгенограммы регистрировали на дифрактометре Х`pertPro (PANalytical, Нидерланды) с геометрией по Бреггу-Брентано, оснащенном полупроводниковым детектором PIXel с графитовым монохроматором. Использовали CuKα-излучение. Интервал съёмки от 10 до 900 с шагом 0,0260.

ИК спектры соединений регистрировали на ИК Фурье спектрометре IRTracer – 100 (Shimadzu, Япония) в области 4000-400 см-1. Образцы для съемки спектров готовили в матрице бромистого калия с навеской исследуемого образца 3,0 мг (навеска матрицы постоянна и равна 1 г). Условия приготовления образцов (время перемешивания с бромистым калием, давление прессования, время вакуумирования) одинаковы, толщины полученных таблеток постоянны (в пределах величины 1,150 ± 0,005 мм). Обработка спектральной информации осуществлялась с применением пакета программ LabSolutionIR. Собственное поглощение таблетки бромистого калия перед обработкой спектров образцов вычтено. Исследуемые образцы представляют собой смеси свободного арабиногалактана и комплекса платины. Для исключения полос поглощения свободного арабиногалактана в анализируемой смеси получены дифференциальные спектры с использованием подпрограммы «SpectrumSubtraction».

Термограммы соединений получали на приборе NET2SCHSTA 449 Сcмасс-спектральным анализатором отходящих газов QMS 403Cв потоке смеси 20% О2 – Ar. Нагревание проводили в интервале температур от 20 до 1000 °C со скоростью 10 °C в минуту. Масса навесок комплексов составляла 10 мг.Остав отходящих газов оценивался по изменению интенсивности пиков m/z = 18 (H2O), 28 (CO+N2+осколочный ион CO2), 40 (Ar), 44 (CO2). Дополнительно отслеживалось также поведение ионов с m/z = 30 (NO), 35,37 (Cl), 46 (NO2), интенсивность которых находилась на уровне фона, а площадь соответствующих пиков составляла 1 % от площади пиков основных компонентов.

Интенсивность молекулярного иона СО (m/z = 28) рассчитывалась по уравнению

I (CO) = I (28, эксп.) – I (28, фон) – 0.114 ∙ I (44, эксп.),

где

I (CO) – текущая интенсивность молекулярного иона СО

I (28, эксп.) – текущая интенсивность иона m/z = 28

I (28, фон)   – фоновая интенсивность иона m/z = 28

I (44, эксп.)   – текущая интенсивность молекулярного иона СО2 (m/z = 44)

Результаты и обсуждение

Новые препараты 1 и 2 и их механические смеси с арабиногалактаном были изучены методами РФА, ИК-спектроскопией и термогравиметрией.

Рентгенофазовый анализ показал, что в механических смесях цис-платина и арабиногалактана с содержанием платины 1.03% и карбоплатина и арабиногалактана с содержанием 1,30 % проявляются кристаллические фазы цис-платина и карбоплатина, а в препаратах с таким же содержанием платины, соответственно кристаллические фазы исходных комплексов не проявляются. Известно, что арабиногалактан рентгеноаморфен. Это указывает на то, что в препаратах 1 и 2 комплексные соединения платины связаны с арабиногалактаном, образуя новые продукты.

Проведено ИК-спектроскопическое исследование полученных препаратов 1 и 2 и их механических смесей. Установлено, что разностные спектры, полученные после вычитания из ИК-спектров механических смесей ИК-спектра арабиногалактана, идентичен ИК-спектрам исходных соединений цис-платина и карбоплатина. Для цис-платина в области валентных колебаний N-H- групп наблюдается две полосы поглощения при 3297 и 3232 см-1

[22, Р. 36-43] а для карбоплатина три полосы при 3268, 3189 и 3145 см-1  и две полосы  колебания  -С-О- группы при 1612 и 1595 см-1  [7, С. 169-179]. Однако в разностных ИК-спектрах препаратов 1 и 2 полос исходных соединений платины не обнаружено. Данный результат может свидетельствовать о наличии в препаратах 1 и 2 связей этих комплексных соединений платины с арабиногалактаном. ИК спектры препаратов и их смесей приведены на рисунках 1 и 2.

 

26-11-2019 11-58-21

Рис. 1 – ИК спектр цис-Pt[(NH3)2Cl2] (кривая 1), разностный ИК спектр препарата 1 и АГ (кривая 2),  разностный ИК спектр механической смеси (цис-Pt[(NH3)2Cl2]+АГ) и АГ (кривая 3)

26-11-2019 11-58-41

Рис. 2 – ИК спектр карбоплатина (кривая 1),  разностный ИК спектр препарата 2 и АГ (кривая 2),  разностный ИК спектр механической смеси (карбоплатин+АГ) и АГ(кривая 3)

 

Термическую устойчивость арабиногалактана, препаратов и их механических смесей изучали термогравиметрическим методом с фиксацией выделенных газов и воды. На рис 3 приведены масс-спектры молекулярных ионов H2O (m/z = 18), CO2 (m/z = 44), CO (m/z = 28), образующихся при разложении арабиногалактана. Разложение идет в два этапа. Первый сопровождается образованием H2O, CO2 и CO, второй этап сопровождается окислением углерода до СО и СО2.

26-11-2019 12-02-11

Рис. 3 – Температурная зависимость в масс-спектре молекулярных ионов H2O (m/z = 18 кривая 1), CO2 (m/z = 44 кривая 2), CO (m/z = 28 кривая 3) арабиногалактана

26-11-2019 12-02-30

Рис. 4 – Температурная зависимость в масс-спектре молекулярных ионов H2O (m/z = 18 кривая 1), CO2 (m/z = 44 кривая 2), CO (m/z = 28 кривая 3) смеси цис-платина и арабиногалактана

26-11-2019 12-04-06

Рис. 5 – Температурная зависимость в масс-спектре молекулярных ионов H2O (m/z = 18 кривая 1), CO2 (m/z = 44 кривая 2), CO (m/z = 28 кривая 3) смеси карбоплатина и арабиногалактана

26-11-2019 12-04-19

Рис. 6 – Температурная зависимость в масс-спектре молекулярных ионов H2O (m/z = 18 кривая 1), CO2 (m/z = 44 кривая 2), CO (m/z = 28 кривая 3) продукта цис-платина и арабиногалактана

26-11-2019 12-06-18

Рис. 7 – Температурная зависимость в масс-спектре молекулярных ионов H2O (m/z = 18 кривая 1), CO2 (m/z = 44 кривая 2), CO (m/z = 28 кривая 3) продукта карбоплатина и арабиногалактана

 

Аналогичные масс-спектры получены и для механических смесей цис-платина с арабиногалактаном и карбоплатина с арабиногалактаном рис.4 и 5. Отличие лишь в том, что присутствие комплексных соединений платины ускоряют процессы доокисления СО в СО2. Масс-спектры для полученных препаратов отличаются от масс спектров приведенных выше рисунков6 и 7 тем, что разложение их идет в одну стадию. На основании этих данных можно сказать, что препараты являются продуктами взаимодействия комплексов платины с арабиногалактаном. В таблице 2 приведены характеристики разложения арабиногалактана, препаратов и их механических смесей при нагревании.

 

Таблица 2 – Температуры максимума окисления по стадиям (Тm1, Tm2), суммарные величины энтальпии превращения (DН) и удельных площадей пиков в масс-спектре для основных продуктов окисления исследованных систем

Образец Pt % Площадь пика в масс-спектре. A×сек/мг Tm1,

°C

Tm2,

°C

– ΔН, Дж/г
H2O CO2 CO
1 Арабиногалактан 1.37∙10-7 1.53∙10-7 8.82∙10-9 333 478 8846
2 Препарат 1* 1.03 1.38∙10-7 1.52∙10-7 7.12∙10-9 295 10859
3 Механическая смесь цис-платина и арабиногалактана 1.03 1.37∙10-7 1.52∙10-7 7.20∙10-9 272,

308

440 11222
4 Препарат 2** 1.30 1.36∙10-7 1.60∙10-7 7.04∙10-9 305 11516
5 Механическая смесь карбоплатина и арабиногалактана 1.30 1.37∙10-7 1.61∙10-7 6.98∙10-9 269,

298

444 11850

Примечание: *  – препарат 1, полученный взаимодействием цис-платина с арабиногалактаном; ** – препарат 2, полученный взаимодействием карбоплатина с арабиногалактаном

Приведены значения энтальпий протекающих процессов, а также площади пиков для H2O, CO2 и CO. Из данных таблицы 2 видно, что площадь пика выделившегося СО для арабиногалактана больше, чем площадь пиков СО для механических смесей. Это связано с присутствием в механических смесях комплексов платины, которые катализируют процессы окисления СО до СО2, как было отмечено выше. Разложение препаратов, полученных на основе взаимодействия цис-платина и карбоплатина с арабиногалактаном, происходит в один этап. Это указывает на то, что эти препараты являются продуктами взаимодействия комплексов платины с арабиногалактаном, что подтверждается значениями данных ΔН для механических смесей, которые выше, чем для препаратов.

Заключение

Изучены новые препараты на основе взаимодействия соли цис-дихлородиамминплатина(II) и соли цис-диамин(циклобутан-1,1-дикарбоксилат-О,О`)платина(II) с арабиногалактаном. Установлено, что при термическом разложении новых препаратов и их механических смесей причиной увеличения тепловых эффектов, по сравнению с арабиногалактаном, является каталитическое влияние комплексов платины при окислении СО в СО2.  Препараты устойчивы до 300оС. Показано, что препараты являются продуктами, содержащими комплексные соединения платины и арабиногалактана.

Препараты 1 и 2 проявляют противоопухолевую активность, и являются более эффективными, обладают меньшей токсичностью. Они более растворимы по сравнению с цис-платином и карбоплатином. Могут быть использованы при лечении злокачественных заболеваний.

Конфликт интересов

Не указан.

Conflict of Interest

None declared.

Список литературы / References

  1. Rosenberg W.Platinum compounds: A new class of potent antitumor agents./Rosenberg W., Van Camp L., Trosko J.E., Mansuor V.N. //Nature.- 1969. -V.222. -Р.385-386.
  2. Pil P. Leaning from the past teaching old platinum compounds new tricks. / PilP.,Lippard S.J., Bertino J.R. //Encyclopedia of Cancer. Education Academic Press: San Diego. C.A. – 1997. – V.1. -Р.392-410.
  3. Boulikas T. Recent clinical trials using cisplatin, carboplatin and their combination chemotherapy drugs. / Boulikas T., Vougiouka M. // Oncology Reports. – 2004. – V.11- P. 559.
  4. CleareМ.J. Studies on the antitumor cytivity of group VIII transition metal complexes Part 1 Platinum(II) complexes. / CleareМ.J., Hoeschele J.D. //Bioinorganic chemistry. – 1973. – V.2. -Р. 187-210.
  5. CleareМ.J. Transition metal complexes in cancer chemotherapy. / CleareМ.J. // Coordination chemistry Reviews. – 1974. – V.12. -Р. 349-405.
  6. Justin J. Synthetic Methods for the Preparation of Platinum Anticancer Complexes / Justin J. Wilson and Stephen J. Lippard// Chemical Reviews – 2014. – Vol.114(8), -Р. 4470-4495.
  7. Rafal Wysokinski. Electronic structure, Raman and infrared spectra, and vibrational assignment of carboplatin. Density functional theory studies./ RafalWysokinski, Janina Kuduk-Jaworska, Danuta Michalska// Journal of Molecular Structure: Theochem- 2006. – Vol.758, -Р.169-179.
  8. Pat 5336506 A US, Josephson L. Targening of therapeutic agents using polysaccharides. /Josephson L., Groman E.V., Jung C., Lewis J.M. // Publ. 08.94.
  9. АлександроваГ.П. Синтез железо(II,III) содержащих производных арабиногалактана. / АлександроваГ.П., ГрищенкоЛ.А., Тюкавкина Н.А. // Журнал общей химии. – 2002. -Т.72. – №9. С. 1569-1573.
  10. Пат 2194715 Российская Федерация МПК С08В 37/00 Металлопроизводные арабиногалактана, способ получения металлопроизводных арабиногалактана.. / Александрова Г.П., МедведеваС.А., ГрищенкоЛ.А.и др.; заявитель и патентообладатель Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН – № 2194715 заявл.08.04.00.,опубл. 20.12.02.
  11. Пат № 2406508 С1. Российская Федерация, МПК А61К 31/715 Способ получения Pt-производного арабиногалактана. / Старков А.К., Когай Б.Е.;заявитель и патентообладатель Когай Борис Евгеньевич – 2009141425/15 заявл. 11.09.; опубл. 20.12.10., Бюл.№35 – 4с.
  12. Медведева С.А. Арабиногалактан лиственницы – перспективная полимерная матрица для биогенных металлов. / Медведева С.А., Александрова Г.П., Дубровина В.И. идр. //Butlerov Communication. – 2002. -№7. -Р.45-49.
  13. Арифходжаев А.Д. Галактан и галактансодержащие полисахариды высших растений. / Арифходжаев А.Д. // Химия природных соединений – 2000. – № 3. -С. 183-191.
  14. Grieshop C.M. Oral administration of arabinogalactan affects immune status and fecal microbial populatione delivery /Grieshop C.M., Flickiger E.A., Fahey G.C. //Journal of Nutrition – 2002. – Vol.132. – № 3. – P. 478-485-2.
  15. СтарковА.К. Противоопухолевый эффект комплекса арабиногалактана с платиной. / Старков А.К., Замай Т.Н., Савченко А.А. и др. // Доклады Академии наук – 2016,– Т.467, № 1, -С.112-114.
  16. Старков А.К. Продукт взаимодействия комплекса цис-диамин(циклобутан-1,1-дикарбоксилат-О,О`)платина(II) с арабиногалактаном. / Старков А.К., Кожуховская Г.А., Павленко Н.И.и др. //Журнал СФУ серия «Химия». – 2018. –Т.8.,№2,- С.269-276.
  17. Авторское свидетельство СССР 1445144 А1 (51)4 С 07 F 15/00. Бис-(μ-оксалато)тетраамминплатина(II) как промежуточный продукт в синтезе цис-платина и способ ее получения. / Старков А.К., Кирик С.Д., Казбанов В.И.; заявитель и патентооблдатель Красноярск. Институт химии и химической технологии СО АН СССР – № 991705 кл. С1 G 55/00 заявл. 04.86. опубл. 15.08.1988.Бюл. ДСП.
  18. Авторское свидетельствоСССР № 1640920 (51)5 С 01 G 55/00. Л.М., Способ очистки цис-диамминдихлорплатины(II). /СтарковА.К., КазбановВ.И., КарповаН.В. и др.; заявитель и патентооблдатель Красноярск. Институт химии и химической технологии СО АН СССР и Государственный центральный научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт драгоценных металлов и алмазов – № 1640920, заявл. 02.89.; опубл. 08.12.90, БюлДСП
  19. Пат. 2292210. Российская Федерация. МПК А61К 33/24 Способ получения стерилизованной монокристаллической цис-дихлородиамминплатины(II). / КазбановВ.И., СтарковА.К., КожуховскаяГ.А. и др. заявитель и патентообладатель Красноярск. Институт химии и химической технологии СО РАН – № 2292210, заявл. 03.05.05; опубл. 27.01.2007.Бюл. № 3– 4с.
  20. Патент № 2330039 Российская Федерация. МПК С07F 15/00 Способ получения цис-диаммино(циклобутан-1,1-дикарбоксилат-О,О`)платина(II) / МамоновС.Н.; заявитель и патентообладатель ОАО Красноярский завод цветных металлов им. В.Н. Гулидова. – № 2330039, заявл. 19.12.06. опубл. 27.07.08.
  21. Пат. 2143437 Российская Федерация, МПК С08В 1/00 Способ получения высокочистого арабиногалактана. / БабкинВ.А., ОстроуховаЛ.А., МедведеваС.А. и др.; заявитель и патентообладатель Иркутский институт химии Со РАН – №21433437 , зявл. иопубл. 12.99.
  22. Nakamoto K. Infrared Studies of Ligand-ligand Interaction in Digalogenodiammineplatinum(II) Complexes. / Nakamoto K., Mc Curhy R.J., Fujito J., Condrate R. //Journal of. Inorganic Chemistry. – 1965.– V. 4. № 1. -Р. 36-43.

Список литературы на английском языке / References in English

  1. Rosenberg W.Platinum compounds: A new class of potent antitumor agents / Rosenberg W., Van Camp L., Trosko J.E., Mansuor V.N. //Nature.- 1969. -V.222. -Р.385-386.
  2. Pil P. Leaning from the past teaching old platinum compounds new tricks. / PilP.,Lippard S.J., Bertino J.R. //Encyclopedia of Cancer. Education Academic Press: San Diego. C.A. – 1997. – V.1. -Р.392-410.
  3. Boulikas T. Recent clinical trials using cisplatin, carboplatin and their combination chemotherapy drugs. / Boulikas T., Vougiouka M. // Oncology Reports. – 2004. – V.11- P. 559.
  4. CleareМ.J. Studies on the antitumor cytivity of group VIII transition metal complexes Part 1 Platinum(II) complexes. / CleareМ.J., Hoeschele J.D. //Bioinorganic chemistry. – 1973. – V.2. -Р. 187-210.
  5. CleareМ.J. Transition metal complexes in cancer chemotherapy. / CleareМ.J. // Coordination chemistry Reviews. – 1974. – V.12. -Р. 349-405.
  6. Justin J. Synthetic Methods for the Preparation of Platinum Anticancer Complexes / Justin J. Wilson and Stephen J. Lippard// Chemical Reviews – 2014. – Vol.114(8), -Р. 4470-4495.
  7. Rafal Wysokinski. Electronic structure, Raman and infrared spectra, and vibrational assignment of carboplatin. Density functional theory studies./ RafalWysokinski, Janina Kuduk-Jaworska, Danuta Michalska// Journal of Molecular Structure: Theochem- 2006. – Vol.758, -Р.169-179.
  8. Pat 5336506 A US, Josephson L. Targening of therapeutic agents using polysaccharides. /Josephson L., Groman E.V., Jung C., Lewis J.M. // Publ. 08.94.
  9. Aleksandrova G.P. Sintez zhelezo(II,III) soderzhashchih proizvodnyh arabinogalaktana [Synthesis of iron (II, III) containing derivatives of arabinogalactan] / Aleksandrova G.P., Grishenko L.A., Tiukavkina N.A. // Journal of General Chemistry. – 2002.– Vol.72.№ 9, – Р.1569-1573 [in Russian]
  10. Pat 2194715 Rossijskaya Federaciya MPK S08V 37/00 Metalloproizvodnye arabinogalaktana, sposob polucheniya metalloproizvodnyh arabinogalaktana [Pat 2194715 Russian Federation MPKC08B 37/00.Metal derivative esofar abinogalactan, a method for produc in gmetal derivativeeso far abinogalactan] / AleksandrovaG.P., MedvedevaS.A., A., and other., the applicant and the patentee Irkutsk. Institute of Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences – № 2194715, appl. 08.04.00.publ. 20.12.02 [in Russian]
  11. Pat № 2406508 S1. Rossijskaya Federaciya, MPK A61K 31/715 Sposob polucheniya Pt-proizvodnogo arabinogalaktana [Patent 2406508 Russian Federation MPK A61K 31/715 A method of produc in a arabinogalactan] ./ StarkovA.K., KogaiB.E.; the applicant and the patentee Krasnojarsk Kogai Boris Evgenievich – № 2406508; appl. 09.11.09., publ.20.12.10. Bul.Number 35 – 4p. [in Russian]
  12. Medvedeva S.A. Arabinogalaktan listvennicy – perspektivnaya polimernaya matrica dlya biogennyh metallov [Larch arabinogalactan is a promising polymer matrix for biogenic metals]. / Medvedeva S.A., Aleksandrova G.P., Dubrovina V.I. and others // Butlerov Communication. – 2002. – №7. -Р.45-49.[in Russian]
  13. Arifchodzaev A.D. Galaktan i galaktansoderzhashchie polisaharidy vysshih rastenij [Galactan and galactan-containing polysaccharides of higher plants]. / Chemistry of Natural Compounds- 2000. – № 3. -Р. 183-191 [in Russian]
  14. Grieshop C.M. Oral administration of arabinogalactan affects immune status and fecal microbial populatione delivery [Oral administration of arabinogalactan affects immune status and fecal microbial populatione delivery] /Grieshop C.M., Flickiger E.A., Fahey G.C. //Journal of Nutrition – 2002. – Vol.132. – № 3. – P. 478-485-2.
  15. Starkov A.K. Protivoopuholevyj effekt kompleksa arabinogalaktana s platinoj [The antitumor effect of complex arabinogalactan with platinum]. /Starkov A.K., Zamai T.N., Savchenko A.A. and others. // Russian Journal Doklady Akademii Nauk- 2016. – Vol.467(1). – Р.112-114. [in Russian].
  16. Starkov A.K. Produkt vzaimodejstviya kompleksa cis-diamin(ciklobutan-1,1-dikarboksilat-O,O`)platina(II) s arabinogalaktanom [The product produced by interaction of the cis-diammin(cyclobutane 1,1 dicarboxylato) platinum(II) with arabinogalactan]. / Starkov A.K., Kozuchovskaya G.A., Pavlenko N.I. and other //Journal of Siberian Federal University. Chemistry. -2018. – Vol.11(2), – P. 269-276. [in Russian]
  17. Avtorskoe svidetel’stvo SSSR 1445144 A1 (51)4 S 07 F 15/00. Bis-(μ-oksalato)tetraamminplatina(II) kak promezhutochnyj produkt v sinteze cis-platina i sposob ee polucheniya [The author`s invention of the USSR 1445144А1 (51)4 С 07 F 15/00. Bis- (μ-oxalato) tetraamminplatinum (II) as an intermediate in the synthesis of cis-plptin and the process for its preparation] / Starkov A.K., Kirik S.D., Kazbanov V.I..; the applicant and the patentee Krasnojarsk. Institute of Chemistry and Chemical Technology, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences – № 1445144, appl. 08.04.86; publ.15.08.1988 . [in Russian]
  18. Avtorskoe svidetel’stvoSSSR № 1640920 (51)5 S 01 G 55/00 [The author`s invention of the USSR 1640920 A method for purifying cis-diaminedichloroplatinum (II)] / StarkovA.K., KazbanovV.I. KarpovaN.V.and others ;the applicant and the patentee Krasnojarsk. Institute of Chemistry and Chemical Technology, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences and The State Central research and design Institute of precious metals and diamonds – appl. 24.02.89., publ. 08.12.1990. [in Russian]
  19. 2292210. Rossijskaya Federaciya. MPK A61K 33/24 Sposob polucheniya sterilizovannoj monokristallicheskoj cis-dihlorodiamminplatiny(II) [Pat. 2292210 Russian Federation MPK A61K 33/24 Method for the preparation of sterilized single-crystal cis-dichlorodiammine platinum (II)]. / Kazbanov V.I., Starkov A.K., Kozuchovskaya G.A. and other. the applicant and the patentee Krasnojarsk. Institute of Chemistry and Chemical Technology, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences – № 2292210,appl. 03.05.05, publ. 27.01.07. Bul.№3 – 4р [in Russian]
  20. Patent № 2330039 Rossijskaya Federaciya. MPK S07F 15/00 Sposob polucheniya cis-diammino(ciklobutan-1,1-dikarboksilat-O,O`)platina(II) [Patent 2330039 Russian Federation. MPK C07F 15/00 A method of producing a cis-diammin(cyclobutane 1,1 dicarboxylato)platinum(II)] / Mamonov C.N.; the applicant and the patentee ISC Krasnoyarsk plant of non-ferrous metals.ofV. N. Gulidova – № 2330039, appl. 19.12.06.p 27.07.08 [in Russian]
  21. 2143437 Rossijskaya Federaciya, MPK S08V 1/00 Sposob polucheniya vysokochistogo arabinogalaktana [Pat. 2143437 Russian Federation, MPK C08B 1/00.] / A method of producing a high clean arabinogalactan. BabkinV.A., OstrouchovaL.A., MedvedevaS.A. and others ,the applicant and the patentee Irkutsk. Institute of Chemistry Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences№ 2143437, appl. And publ. 27.12.99 [in Russian]
  22. Nakamoto K. Infrared Studies of Ligand-ligand Interaction in Digalogenodiammineplatinum(II) Complexes. / Nakamoto K., Mc Curhy R.J., Fujito J., Condrate R. //Journal of. Inorganic Chemistry. – 1965.– V. 4. № 1. -Р. 36-43.

Оставить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Лимит времени истёк. Пожалуйста, перезагрузите CAPTCHA.