Лечение бабезиоза собак на территории Октябрьского района Ростовской области
Лечение бабезиоза собак на территории Октябрьского района Ростовской области
Аннотация
Клещи – переносчики возбудителя бабезиоза являются актуальной проблемой в возникновении заболеваний, одним из которых является бабезиоз. Опасность заболевания состоит в высоком летальном исходе и развитии осложнений, сохраняющихся после лечения основного заболевания. В данной статье изложены результаты исследований об изменении в морфологическом составе крови у собак при бабезиозе. Целью исследования было выявить характер течения и изменение гематологических показателей при бабезиозе собак в Ростовской области. Работа была выполнена на базе структурных подразделений ФГБОУ ВО «Донской государственный аграрный университет». В исследовании были задействованы беспородные собаки, в количестве 10 голов.
1. Введение
Бабезиоз собак — кровепаразитарная болезнь домашних и диких плотоядных, вызываемая простейшими кровепаразитами из рода Babesia отряда Piroplasmida, характеризующаяся явлениями анемии, желтушности слизистых оболочек, лихорадки, гемоглобинурией .
В настоящее время заболевание имеет постоянное проявление в течение года, причем эпизоотологические данные этой инвазии значительно изменились за последнее время. Сезонность приходится на весенний и осенний сезоны, что соответствует динамике паразитирования иксодовых клещей, которые регистрируются в весенне-летний и летне-осенний периоды. Пики заболевания приходятся на май и сентябрь , , , .
Для успешного лечения животных необходимо не только своевременно и точно диагностировать данное заболевание, но и провести эффективный способ лечения. Поэтому выявление эффективных методов лечения бабезиоза является весьма актуальной задачей на сегодняшний день.
2. Методы и принципы исследования
Экспериментальная часть работы проводилась на кафедре терапии и пропедевтики ФГБОУ ВО «Донской государственный аграрный университет». Клиническое обследование собак проводили по общепринятой методике. Постановка диагноза проводилась комплексным методом на основании анамнеза, клинических признаков, анализа эпизоотологических данных, изучения морфологических показателей крови и выявления генома возбудителей методом ПЦР Real–time. Оценка может быть количественной (измерение количества копий матрицы) и относительной (измерение относительно внесённой ДНК или дополнительных калибровочных генов) , , , .
Для оценки терапевтической эффективности схем лечения распределили нестерилизованных собак в возрасте от 2 до 3 лет случайным образом на опытную и контрольную группы по 5 голов в каждой.
Для лечения собак опытной группы применили следующую схему, в состав которой входили:
1) Дексаметазон 2 мг/мл п/к, 0,3 мл на 5 кг массы тела, однократно;
2) Фортикарб 5% раствор, в дозе 0,6 мл/10 кг живой массы, внутримышечно, однократно;
3) Эссенциале Форте в дозе 3 мл на животное внутривенно в течение 5 дней;
4) раствор натрия хлорида 0,9 % внутривенно в дозе 2-5 мл/кг массы тела 1 раз в сутки 7 дней;
5) раствор глюкозы 5% в дозе 4-5 мл/кг массы внутривенно капельно 1 раз в сутки 7 дней;
6) Катозал 10% в дозе 2,5-5 мл подкожно 1 раз в сутки 5 дней.
Животных контрольной группы лечили по вышеописанной схеме, исключив «Фортикарб», антипротозойное действие имидокарба связано с подавлением поступления инозитола, необходимого для жизнедеятельности кровепаразита, а также с нарушением образования и использования паразитами полиаминов.
После парентерального введения препарата терапевтическая концентрация имидокарба дипропионата в крови достигается через сутки и удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение 5 недель. Накапливается имидокарба дипропионат, в основном, в почках и печени; выводится из организма преимущественно с мочой.
Биометрическую обработку данных проводили по методике Лакина. Достоверность различий определяли путем сопоставления с критерием по Стьюденту в программе Microsoft Excel по трем уровням * P>0,95, ** P>0,99, ***P>0,999. Достоверность полученных результатов подтверждена в ходе апробации.
3. Основные результаты
На момент приема животных и постановки диагноза у всех подопытных животных клинически отмечались анорексия и угнетенное состояние, температура тела составляла от 39,7 до 40,6°С, цвет мочи был бурого цвета — наблюдалась гемоглобинурия. Слизистые оболочки и склера – имели желтушный оттенок. У собак наблюдалось общее недомогание, апатия, сниженный аппетит. Собаки больше лежат, на внешние раздражители реагируют вяло. Было установлено заражение собак B.Vogeli.
Анализируя морфологические показатели крови на протяжении всего периода лечения нами установлено, что до лечения (табл. 1 и табл. 2) наблюдали снижение эритроцитов до 3,8×10¹²/л (на 1,7×10¹²/л ниже нормы) и 3,9×10¹²/л (на 1,6×10¹²/л меньше нормы) и гемоглобина до 101,22 г/л (на 13,78 г/л ниже нормы) и 101,3 (на 13,7 г/л ниже нормы); нейтрофилов до 25,6% (на 17,4% ниже нормы) и 31,5% (на 11,5% ниже нормы). Также отмечался рост моноцитов до 15,3% (на 12,3% выше нормы); СОЭ до 18,5 мм/час (на 16,5 мм/час выше нормы) и 9,5 мм/час (на 7,5 мм/час выше нормы); базофилов до 4,0% (на 3% выше нормы); эозинофилов до 15,1% (на 12,1% выше нормы) и 15,2% (на 12,2% выше нормы); лимфоцитов до 40,0% (на 19% выше нормы) и 34,0% (на 16% выше нормы) у контрольной и опытной групп соответственно.
Таблица 1 - Морфологические показатели крови собак контрольной группы
Показатели | До лечения | 5 день лечения | После лечения, 15 день | Референсные значения (норма) |
Эритроциты,10¹²/л | 3,8±0,3 | 4,2±0,3 | 5,5±0,3 | 5,5-8,5 |
Лейкоциты, 109/л | 4,3±0,3 | 4,6±0,3 | 6,8±0,3 | 6-17 |
СОЭ, мм/час | 18,5±0,3 | 14,3 ±0,3 | 6,1±0,3 | 2-8 |
Гемоглобин, г/л | 101,2±0,3 | 109,3±0,3 | 130,5±0,3 | 115-185 |
Лейкограмма, % | ||||
Моноциты | 15,3±0,3 | 14,1±0,3 | 11,0±0,3 | 3-9 |
Базофилы | 4,0±0,3 | 4,7±0,3 | 1,5±0,3 | 0-1 |
Эозинофилы | 15,1±0,3 | 14,2±0,3 | 8,9±0,3 | 3-9 |
Лимфоциты | 40,0±0,3 | 39,0±0,3 | 33,0±0,3 | 21-40 |
Нейтрофилы | 25,6±0,3 | 28±0,3 | 45,6±0,3 | 43-71 |
Таблица 2 - Морфологические показатели крови собак опытной группы
Показатели | До лечения | 5 день лечения | После лечения, 15 день | Референсные значения (норма) |
Эритроциты, 10¹²/л | 3,9 ±0,3 | 4,7±0,3 | 6,8±0,3 | 5,5-8,5 |
Лейкоциты, 109/л | 4,3±0,3 | 4,9±0,3 | 7,1±0,3 | 6-17 |
СОЭ, мм/час | 9,5±0,3 | 9,4±0,3 | 3,1±0,3 | 2-8 |
Гемоглобин, г/л | 101,3±0,3 | 115,3±0,3 | 135,2±0,3 | 115-185 |
Лейкограмма, % | ||||
Моноциты, % | 15,3±0,3 | 9,3±0,3 | 7,2±0,3 | 3-9 |
Базофилы, % | 4,0±0,3 | 3,1±0,3 | 1,0±0,3 | 0-1 |
Эозинофилы, % | 15,2±0,3 | 11,1±0,3 | 8,5±0,3 | 3-9 |
Лимфоциты, % | 34,0±0,3 | 31,0±0,3 | 25,0±0,3 | 21-40 |
Нейтрофилы, % | 31,5±0,3 | 45,5±0,3 | 58,3±0,3 | 43-71 |
Таблица 3 - Улучшения показателей крови контрольной и опытной групп
Показатели | Улучшения показателей крови у контрольной группы, % | Улучшения показателей крови у опытной группы, % |
Эритроциты | 30,9 | 42,6 |
Лейкоциты | 36,8 | 39,4 |
СОЭ | 203,3 | 206,5 |
Гемоглобин | 22,4 | 25,0 |
Моноциты | 39,0 | 112,5 |
Базофилы | 166,7 | 300 |
Эозинофилы | 69,7 | 78,8 |
Лимфоциты | 21,2 | 36,0 |
Нейтрофилы | 43,8 | 46,0 |
После лечения на 15 день наблюдалось повышение: эритроцитов до 5,5×10¹²/л в контрольной группе и 6,8×10¹²/л в опытной; гемоглобина до 130,5 г/л и 135,2 г/л; нейтрофилов 45,6% и 58,3%. Так же отмечалось падение моноцитов до 11,0% и 7,2% и СОЭ до 6,1 мм/час и 3,1 мм/час, что связано с прекращением токсического действия бабезий на организм животных. Снизились показатели: базофил до 1,5% и 1,0%; эозинофилов до 8,9% и 8,5%; лимфоцитов 33,0% и 25,0% у контрольной и опытной групп. Морфологические показатели крови у опытной группы были практически такие же как у клинически здоровых животных, показатели контрольной группы чуть хуже. Среднее улучшение показателей крови у контрольной группы составляет 70,4%, у опытной 93,9%.
Была проведена повторная ПЦР диагностика с целью выявления генома бабезий. Полученный результат был отрицательным у всех животных, как опытной, так и контрольной групп.
При проведении исследований наблюдалось значительное улучшение клинического состояния больных животных, нормализации морфологических показателей крови на фоне отсутствия выраженного гепато- и нефротоксического действия препарата. Сохранность в опытной группе составила 80%, а в контрольной 60%
4. Заключение
Таким образом, наиболее эффективной схемой лечения бабезиоза у собак оказалась схема, в состав которой входили: дексаметазон, фортикарб 5%, эссенциале форте раствор, раствор натрия хлорида, раствор глюкозы 5%, катозал 10%. Средние показатели крови опытной группы лучше на 23,5%, чем у контрольной, мы связываем с применением препарата «Фортикарб».