ПРИМЕНЕНИЕ ИНГИБИТОРОВ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ТИПА В ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ МОДЕЛИ ИШЕМИИ-РЕПЕРФУЗИИ

Научная статья
DOI:
https://doi.org/10.60797/IRJ.2024.149.9
Выпуск: № 11 (149), 2024
Предложена:
29.09.2024
Принята:
28.10.2024
Опубликована:
18.11.2024
26
2
XML
PDF

Аннотация

В настоящей работе мы исследовали эффекты теноксикама, нестероидного ­противовоспалительного средства (НПВС) и ингибитора активности циклооксигеназы-2, на повреждение мозга, вызванное экспериментальной моделью ишемии-реперфузии у крыс. Применение теноксикама снизило активность миелопероксидазы (МПО) до контрольных уровней, так в группе 3 уровень МПО составил 0,037 ± 0,001 единиц, что статистически значимо ниже в сравнении с группой 2 на 80,3%, (р< 0,001). Наши результаты показали, что через 24 часа после реперфузии происходит значимое повышение активности МПО. Реверсия этого повышения в группах 3 и 4 снизило активность МПО до контрольных уровней, что подтверждает гипотезу ­о том, что воспаление тесно связано с ишемическим повреждением.

1. Введение

Проблема лечения последствий ишемии головного мозга остается актуальной и сегодня. Продукты распада циклооксигеназы (ЦОГ) участвуют в механизмах, посредством которых постишемическое воспаление способствует повреждению мозга

,
. Недавние данные показали, что продукты распады ЦОГ-2 и активные формы кислорода при экспериментальной церебральной ишемии усугубляют каскад ишемического повреждения
, а индуцируемая изоформа ЦОГ-2 способна инициировать повреждение нейронов (в свою очередь, введение ингибиторов ЦОГ-2 уменьшает объем инфаркта при экспериментальной ишемии). Вазоактивные вещества, такие как арахидоновая кислота и тромбоксан А2, активируются рециркулирующими тромбоцитами, которые могут вторично инициировать повреждение эндотелиальных клеток
,
. Основной интерес к механизмам вторичного повреждения мозга после реперфузии заключается в том, что этот период является потенциальным терапевтическим окном. Доступный и эффективный метод лечения острого ишемического инсульта в настоящее время – тромболизис, может вызвать дальнейшее повреждение тканей посредством механизмов, вовлеченных в реперфузионное повреждение, которые частично ­или полностью устраняют преимущества ­самой реперфузии. Недавнее исследование показало, что в зависимый от ЦОГ-2 компонент повреждения, опосредованный, NMDA-рецепторами напрямую вовлекаются простагландины, активированные продуктами распада ЦОГ-2, а не радикалы
, данная теория свидетельствует в пользу применения ингибиторов ЦОГ-2 при лечении неврологических заболеваний, связанных с нейротоксичностью. В настоящей работе мы исследовали эффекты теноксикама, нестероидного ­противовоспалительного средства (НПВС) и ингибитора активности ЦОГ-2, на повреждение мозга, вызванное экспериментальной моделью ишемии-реперфузии у крыс.

2. Методы и принципы исследования

В эксперименте участвовали 40 животных (нелинейные белые крысы массой 220-305 г.). Все манипуляции с животными проводились в соответствии с Руководством по содержанию и использованию лабораторных животных

. Животным выполнен наркоз, включающий интраперитонеальное (и/п) введение препаратов: «Ксилазин» (0,5 мг/кг массы тела) и «Золетил 100» (8мг/кг массы тела). Животные были разделены на 4 группы: 1-ая группа (n=10) – ложнооперированные животные, оперативное пособие заключалось в обеспечении доступа к средней мозговой артерии (СМА), при этом окклюзия СМА не производилась, послеоперационная рана накрывалась стерильной салфеткой, и через 45 минут, ушивалась. 2-ая группа (n=10) – инсульт (окклюзия СМА); животным выполнялась 45-минутная окклюзия СМА по методике J. Koizumi (1986), оперативное пособие включающее окклюзию СМА на 45 минут
,
, с последующей реперфузией; эта процедура также проводилось в группах 3 и 4. 3-ья группа (n=10) – инсульт (окклюзия СМА) + теноксикам (2,5 мг/кг массы тела), данный препарат вводился в период реперфузии, через 45 минут от начала эксперимента. 4-я группа (n=10) – инсульт (окклюзия СМА) + теноксикам (10 мг/кг массы тела), данный препарат вводился в период реперфузии через 45 минут от начала эксперимента. Таблетки «Теноксикам» (ПРОМОМЕД РУС), предварительно таблетки измельчались до порошка, и необходимую дозу, в зависимости от веса животных разводили в растворе NaCl 0,9%-2мл и вводили и\п. Через 24 часа с момента реперфузии крыс декапитировали, мозг препарировали и удаляли гиппокамп для биохимических измерений. Проводили измерение активности миелопероксидазы (МПО), по методике, описанной Д. В. Григорьевой (2016)
. Для гистологической оценки мозг фиксировали в 10% растворе формалина, проводили через спиртовую серию, ткани заливали в парафин, микротомом делали срезы и окрашивали гематоксилином и эозином, и тионином по Нисслю, делали микрофотографии, отцифровывали их и оценивали изменения. Для статистической обработки был применен t-критерия Стьюдента и критерий Манна-Уитни. Результаты представлены следующим образом, М ± m (М – среднее, m – ошибка среднего). Данные принимались за статистически значимые при р<0,01
.

3. Основные результаты и их обсуждение

МПО – маркер инфильтрации нейтрофилов, представитель гем-содержащих пероксидаз. Продукты МПО – гипогалоидные кислоты и феноксильные радикалы – являются сильными окислителями, которые могут повреждать белковые структуры клеток и тканей хозяина. Активность фермента миелопероксидазы проводилась для оценки возможного нейропротекторного эффекта теноксикама в условиях ишемии. В группе 1 активность МПО составила 0,031 ± 0,005 Единиц, в группе 2 - 0,188 ± 0,029 Единиц, (р< 0,001). Применение теноксикама снизило активность МПО до контрольных уровней, так в группе 3 уровень МПО составил 0,037 ± 0,001 Единиц, что статистически значимо ниже в сравнении с группой 2 на 80,3%, (р< 0,001). В группе 4 уровень МПО составил 0,034 ± 0,001 единиц, что статистически значимо ниже в сравнении с группой 2 на 81,9%, (р< 0,001). Статистически значимой разницы между группами 3 и 4 выявлено не было, что, в свою очередь, говорит об отсутствии зависимости доза-эффект в условиях данного эксперимента. Окклюзия СМА вызвала поражения полосатого тела ­и гиппокампа, однако полосатое тело было подвержено изменениям в большей степени. После окклюзии СМА тела нейронов имели полигональную сморщенную форму, присутствовала эозинофильная инфильтрация
,
, у таких аномальных клеток были пикнотические ядра. Нейропиль окрашивался несколько бледнее и имел участки микровакуолизации и зоны периваскулярного отека, отмечались участки коагуляционного некроза. Лечение животных теноксикамом (10 мг/кг) значимо нивелировало поражения, вызванные ишемией, в группе 4 у всех животных ­были только легкие поражения по сравнению с группой 2. Гиппокамп и, в основном, область гиппокампа CA1 являются наиболее восприимчивой к ишемии мозга. Основные изменения: наличие интенсивной вакуолизации, наблюдаемой после ишемии и частичной реверсии после лечения теноксикамом. В группе 2 граница зоны инфаркта с окружающими тканями была резкой. В некротической ткани наблюдались остатки клеток на разных стадиях цитолиза — «клеточные тени». В пограничной зоне инфаркта обнаруживалась нейтрофильная инфильтрация и единичные макрофаги (рис.1).
Пример гистологического препарата головного мозга крысы из группы №2: А - лобная доля, окраска гематоксилин+эозин, X 400; Б – СА1 область гиппокампа, окраска тионином по Нисслю, X 400

Рисунок 1 - Пример гистологического препарата головного мозга крысы из группы №2:

А - лобная доля, окраска гематоксилин+эозин, X 400; Б – СА1 область гиппокампа, окраска тионином по Нисслю, X 400

4. Заключение

Наши результаты показали, что через 24 часа после реперфузии происходит значимое повышение активности МПО. Реверсия этого повышения в группах 3 и 4 снизило активность МПО до контрольных уровней, что подтверждает гипотезу ­о том, что воспаление тесно связано с ишемическим повреждением. Теноксикам – тиенотиазиновое производное оксикама, ингибирует активность ЦОГ и блокирует образование продуктов распада арахидоновой кислоты (АК), косвенно снижая инфильтрацию нейтрофилов и, следовательно, влияет на ослабление продукции активных форм кислорода, фактора активации тромбоцитов, подавляет синтез простагландинов, цитокинов, хемокинов и лизосомальных ферментов, и уменьшает содержание активных радикалов в очаге воспаления. В целом полученные нами данные показывают, что ишемия мозга, безусловно, связана с воспалением и повышенным образованием свободных радикалов, и применение теноксикама с целью ингибирования ЦОГ, подавления синтеза простагландинов в условиях ишемии/реперфузии целеообразно, но требуется дальнейшее проведение исследований.

Метрика статьи

Просмотров:26
Скачиваний:2
Просмотры
Всего:
Просмотров:26