Научно-практические аспекты антистрессовой терапии кошек при идиопатическом цистите
Научно-практические аспекты антистрессовой терапии кошек при идиопатическом цистите
Аннотация
При идиопатическом цистите кошек морфологические изменения выявлены, в основном, в слизистой оболочке и подслизистом слое стенки мочевого пузыря. Они характеризуются гиперплазией и переполнением кровеносных сосудов. При морфометрической оценке основных структур стенки мочевого пузыря установлено увеличение толщины слизистой оболочки за счет снижения толщины подслизистого слоя и мышечной оболочки. При применении антистрессовой терапии на 14 сутки от начала лечения наблюдали снижение аналогичного показателя за счет увеличения толщины подслизистого слоя и мышечной оболочки. У контрольных кошек после применения общепринятой схемы лечения процессы регенерации стенки мочевого пузыря выражены незначительно.
1. Введение
Идиопатический цистит кошек (ИЦК) – это многофакторное состояние, возникающее в результате изменений в эндокринной и нервной системах и в мочевом пузыре, провоцируемое различными стрессовыми факторами [1], [3], [4]. Эффективность терапии и профилактики при ИЦК во многом зависит от этиопатогенетического фактора, вызвавшего данную патологию [1], [7], [10]. При этом важное значение имеет всестороннее изучение не только синдроматики ИЦК, но и оценка морфофункциональных изменений в стенке мочевого пузыря кошек. Данные морфологических исследований могут служить дополнительными показателями эффективности лечебно-профилактических мероприятий.
Целью работы явилась оценка основных морфологических структур стенки мочевого пузыря при ИЦК в результате применения антистрессовой терапии.
2. Методика исследований
Исследования проведены на кафедре морфологии, физиологии и ветеринарной патологии аграрного института ФГБОУ ВО «Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва» и ветеринарной клинике «Зоомир» (г. Саранск) в период с января по сентябрь 2022 года. Объектами исследований были кошки разных возрастных групп и пород в количестве 12 голов, по 6 голов в опытной и контрольной группах.
Всем больным кошкам назначили препарат Стоп-цистит в качестве уросептического, противовоспалительного, антимикробного, спазмолитического и мочегонного средства по 1 таблетке 2 раза в сутки в течение 7 дней и Активитон как эффективный иммуностимулятор в дозе 0,1 мл/кг 1 раз в сутки в течение 5 дней. Кошкам опытной группы назначили антистрессовый препарат Комбистресс в дозе 0,2 мл на 4 кг живой массы тела двукратно с интервалом 5 дней и заменитель гликозаминогликанов Цистофан в дозе 2 капсулы в день в течение 10 дней.
Таблица 1 - Общая схема лечения кошек при идиопатическом цистите
Группы кошек | |
Опытная | Контрольная |
1. Стоп-цистит по 1 таблетке 2 раза в сутки в течение 7 дней | |
2. Активитон в дозе 0,1 мл/кг 1 раз в сутки в течение 5 дней | |
3. Комбистресс в дозе 0,2 мл на 4 кг живой массы тела двукратно с интервалом 5 дней. | - |
4. Цистофан в дозе 2 капсулы в день в течение 10 дней. | |
При поступлении животных в клинику и через 10-12 суток после назначения лечения оценку состояния животных проводили по изменению клинического статуса и морфофбиохимических показателей крови. Эффективность лечебных мероприятий оценивали по изменению морфофункциональных показателей стенки мочевого пузыря. С этой целью использовали данные УЗИ-диагностики и гистологические препараты стенки мочевого пузыря кошек.
Гистологические препараты готовили по общепринятой методике [2], [8]. Срезы окрашивали гематоксилин-эозином. Взятие материала осуществляли при прведении цистотомии. Кусочки стенки мочевого пузыря размером тощиной 3-4 мм фиксировали в 10% нейтральном растворе формалина. Изучение гистологических препаратов и морфометрический анализ основных структур стенки мочевого пузыря проводили с помощью микроскопа Motic BA310 Digital со встроенной цифровой камерой. По гистопрепаратам в стенке мочевого пузыря определяли толщину (в мкм) и соотношение ко всей толщине стенки (%) слизистой оболочки, подслизистой основы и мышечной оболочки.
3. Результаты исследований
Клиническое исследование больных кошек при поступлении в клинику не выявило значительных сдвигов в показателях температуры тела, частоты пульса и дыхания. Аналогичную тенденцию наблюдали в морфобиохимическом профиле крови животных. Отсутствие патологических изменений в содержании эритроцитов, гемоглобина и лейкоцитов исключало развитие инфекционного процесса в мочевом пузыре [3], [9]. Патологически измененные показатели глюкозы, креатинина, альбумина в сыворотке крови при поступлении в клинику выявили в пределах физиологической нормы через 14 суток после назначения лечебных мероприятий.
При поступлении в клинику ультразвуковое исследование мочевого пузыря у больных кошек выявило следующие признаки ИЦК - утолщение стенки мочевого пузыря, увеличение размеров мочевого пузыря, наличие небольшого количества гипоэхогенной взвеси, отсутствие новообразований и конкрементов (рис. 1-3).
Рисунок 1 - Фото УЗИ сканирования. Мочевой пузырь кошки опытной группы
Примечание: возраст - 7 лет, толщина стенки - 4 мм
Рисунок 2 - Фото УЗИ сканирования. Мочевой пузырь кошки опытной группы
Примечание: возраст - 6 лет, толщина стенки - 3,5 мм
Рисунок 3 - Фото УЗИ сканирования. Мочевой пузырь кошки контрольной группы
Примечание: возраст - 7 лет, толщина стенки - 4,5 мм
Рисунок 4 - Фото УЗИ сканирования. Мочевой пузырь кошки опытной группы
Примечание: возраст - 7 лет, толщина стенки - 2,1 мм
Рисунок 5 - Фото УЗИ сканирования. Мочевой пузырь кошки опытной группы
Примечание: возраст - 6 лет, толщина стенки - 2,0 мм
Рисунок 6 - Фото УЗИ сканирования. Мочевой пузырь кошки контрольной группы
Примечание: возраст - 7 лет, толщина стенки - 3,5 мм
На следующем этапе исследований нами проводилась морфофункциональная оценка основных структур стенки мочевого пузыря кошек по гистопрепаратам. В стенке мочевого пузыря определяли толщину (в мкм) слизистой оболочки, подслизистой основы и мышечной оболочки. Для морфометрической оценки использовали приложение для микроскопа Motic BA310 Digital со встроенной цифровой камерой.
При микроскопии мочевого пузыря кошек в начале болезни наблюдали нерегулярное утолщение собственной пластинки слизистой мочевого пузыря (рис.7) вплоть до формирования экзофитных разростов на широком основании. Собственная пластинка интенсивно васкуляризована, сосуды кровенаполнены, отмечается стаз нейтрофилов (рис. 8). У некоторых кошек вышележащий уротелий проявляет нерегулярные многоочаговые участки гиперплагиперплазии до 3-9 слоев клеток (рис. 9). В подслизистом слое наблюдается умеренный пассивный застой в посткапиллярных венулах с единичными мелкими очагами петехий, воспалительная инфильтрация незначительная (рис.10).
Рисунок 7 - Мочевой пузырь кошки при поступлении в клинику:
1 – гиперплазия слизистой оболочки
Примечание: Окраска гематоксилином и эозином; об. 40 х ок.10
Рисунок 8 - Мочевой пузырь кошки при поступлении в клинику:
1 – переполнение сосудов, стаз нейтрофилов в подслизистой основе
Примечание: окраска гематоксилином и эозином; об. 40 х ок.10
Рисунок 9 - Мочевой пузырь кошки контрольной группы:
1 – очаговая гиперплазия слизистой оболочки
Примечание: окраска гематоксилином и эозином; об. 40 х ок.10
Рисунок 10 - Мочевой пузырь кошки контрольной группы:
1 – венозный застой в подслизистом слое
Примечание: окраска гематоксилином и эозином; об. 40 х ок.10
Проведенная оценка микроструктуры стенки мочевого пузыря кошек при ИЦК позволила провести определение толщины (в мкм) и соотношение ко всей толщине стенки (%) слизистой оболочки, подслизистой основы и мышечной оболочки. Данные морфометрических исследований представлены в таблице 2.
Таблица 2 - Морфометрические показатели стенки мочевого пузыря кошек при ИЦК
Показатели | Группы животных | |
Опытная | Контрольная | |
При поступлении животных в клинику | ||
Толщина слизистой оболочки , мкм. | 69,54+5,42 | 68,21+6,12 |
в % к толщине всех слоёв | 8,49+2,69 | 8,30+1,25 |
Толщина подслизистой основы, мкм | 42,33+4,15 | 44,31+5,40 |
в % к толщине всех слоёв | 5,17+1,13 | 5,39+2,05 |
Толщина мышечной оболочки, мкм | 707,52+14,71 | 709,17+25,13 |
в % к толщине всех слоёв | 86,34+12,47 | 86,31+7,42 |
Через 14 суток от начала лечения | ||
Толщина слизистой оболочки , мкм. | 52,41+4,31 | 65,13+4,48 |
в % к толщине всех слоёв | 6,47+1,91 | 7,92+2,15 |
Толщина подслизистой основы, мкм | 49,23+4,05 | 46,23+7,21 |
в % к толщине всех слоёв | 6,02+2,07 | 5,62+1,33 |
Толщина мышечной оболочки, мкм | 715,67+19,23 | 711,15+14,17 |
в % к толщине всех слоёв | 87,56+9,45 | 86,46+11,17 |
Морфометрические данные свидетельствуют о морфологической перестройке основных структур стенки мочевого пузыря у кошек при ИЦК. Так, в начале болезни толщина слизистой оболочки составляла 8,30-8,49 % от всей толщины стенки. Через 14 суток от начала лечения умеренная гиперплазия слизистой оболочки мочевого пузыря у опытных кошек отсутствует, что проявляется уменьшением толщины слизистой оболочки. При этом компенсаторная реакция проявляется за счет увеличения других слоёв стенки мочевого пузыря – подслизистой основы (увеличение с 5,17 до 6,02 %) и мышечной оболочки (с 86,34 до 87,56 %). У кошек контрольной группы изменения проявляются слабо, что может свидетельствовать о незначительном проявлении компенсаторных реакций и морфологической перестройке в стенке мочевого пузыря.
4. Заключение
На основании проведенных исследований установлено, что при идиопатическом цистите кошек морфологические изменения в основных структурах стенки мочевого пузыря проявляются в виде венозной гиперемии и гиперплазии слизистой оболочки. Патологические изменения локализуются в слизистой оболочке и подслизистом слое, не затрагивая мышечную оболочку. Утолщение стенки мочевого пузыря также подтверждается данными ультразвуковой диагностики и результатами морфометрической оценки. При назначении антистрессовой терапии выявлено снижение инфильтративного роста на слизистой оболочке. По данным морфометрии установлено уменьшение толщины слизистой оболочки мочевого пузыря кошек за счет увеличения толщины подслизистого слоя и мышечной оболочки. Полученные результаты позволяют рекомендовать при идиопатическом цистите кошек с лечебной целью применение антистрессовых препаратов совместно с заменителями гликозаминогликанов.