​Лекарственные растения

​Подопытные объекты

​Условия эксперимента

​Результаты 

​Источник литературы

​Acacia nilotica

​Кролики-альбиносы с пародонтитом, вызванным лигатурой

​G1: Дист. вода

G2: Группа полож. контроля

G3: Водный экстракт A. nilotica (300мг/кг)

G4: Водный экстракт A. nilotica (500мг/кг)

G5: Амоксициллин (15 мг/кг)

​Терапия в течение 14 дней экстрактом A. nilotica способствовала значительному улучшению состояния тканей пародонта

​9

​Allium sativum

​P. gingivalis,

 F. nucleatum

Gs: Водный экстракт ​

​Экстракт A. sativum ингибировал рост F. nucleatum 17,3 ± 1,0, и P. gingivalis 30,3 ± 1,7 и 21,2 ± 2,3 мм. Для F. nucleatum и P. gingivalis был получен MIC 17,2 и 4,3 мг/мл соответственно. MBC

составил 34,4 и 8,6 мг/мл соответственно

​10

​Amphipterygium

adstringens

​S. mutans,

P. gingivalis, E. coli,

C. albicans,

C. dubliniensis

​Gc: хлоргесидин 0,12%

Gs: метанольный экстракт

​Метанольный экстракт проявлял антимикробную активность в диапазоне от 0,125 до 63 мг/мл, в отношении всех протестированных штаммов. S. mutans являлся наиболее чувствительным штаммом (MIC - 0,125 мг/мл, MBC - 0,31 мг/мл). MIC и MFC штаммов Candida составляли 0,4 и 1,6 мг/мл. Значение MIC/MBC, равное 37 мг/мл, наблюдалось для P. gingivalis и E. coli

​11

​Cinnamomum zeylanicum

​F. nucleatum, P. gingivalis,

S. salivarius,

S. mitis,

S. mutans

​Gs: масло коры коричного дерева + коричный альдегид

​Для масла корицы наблюдался уровень MIC 0,21–0,63 мг/мл, а для циннамальдегида – 0,8-0,15 мг/мл в отношении тестируемых бактерий

​12

​Citrus sinensis

​P. gingivalis

​Gs: апельсиновое дерево

​C. sinensis проявлял низкую цитотоксичность и высокую антибактериальную активность. Он продемонстрировал значение IC50, равное 512 мкг/мл

​13

​Coffea canephora

​P. gingivalis

​Gs: Экстракт кофе и хлорогеновая кислота

​Хлорогеновая кислота в отношении P. gingivalis, имела MIC 4 мг/мл и MBC 16 мг/мл

​14

​Coptidis rhizoma

​A. naeslundii

A.

actinomycetemcomitans,

P. gingivalis,

P. nigrescens,

P. intermedia

Gs: Экстракт C. rhizomа

​MICs в дозе 0,031–0,25 мг/мл подавляли рост указанных бактерий, в то время как MIC в дозе 0,5–2 мг/мл подавляли рост лактобацилл и стрептококков

​15

Garcinia mangostana

Крысы линии Вистар

G1: гель тетрациклина (0,7%)

G2: Мукоадгезивный пластырь

G2: Экстракт кожуры мангустина, нанесенный на мукоадгезивный пластырь

​Остеокласты и остеобласты были значительно снижены во всех группах по G3 (р < 0,05). Экстракт кожуры мангустина подавлял остеокласты и стимулировал остеобласты, предотвращая, таким образом, повреждение альвеолярной кости при пародонтите

​16

​Juglans regia

​G. adiacens,

S. sciuri,

Kocuria spp

​Gc: Ципрофлоксацин (5 мкг/мл) + цефотаксим (30 мкг/мл)

Gs: Неочищенный водный экстракт Juglansregia (250 мг/мл)

​Эктракт проявлял бактериостатический эффект в отношении всех штаммов бактерий. Наиболее чувствительной к действию экстракта оказалась Kocuria spp

​17

​Ocimum sanctum

​A.

actinomycetemcomitans

P. intermedia,

P. gingivalis

Gc(+): доксициклин

Gc(-): диметилформамид

Gs: Этаноловый экстракт листьев базилика (0.5%, 1%, 2%, 5%, и 10%)​

​Было обнаружено, что экстракты базилика проявляют зоны ингибирования, сходные с доксициклином в концентрациях 5% и 10%, с аналогичной антимикробной активностью в отношении A. actinomycetemcomitans (р > 0,05). Однако P. gingivalis и P. intermedia устойчивы к экстракту (р < 0,05)

​18

​Salvadora persica

​P. gingivalis,

ВПГ-1

​Gs: экстракт сальвадоры

​MIC в отношении P. gingivalis составила 62,5 мкг/мл. Терапевтический индекс 11,3 мкг/мл наблюдался в отношении ВПГ-1. IC50 - 18,6 мкг/мл

​19

​Satureja hortensis

​P. gingivalis,

P. micra,

T. forsythia,

F. nucleatum,

P. Intermedia,

P. nigrescens

​Gc: раствор хлоргексидина 0,05%

Gs: экстракт чабера

​Не смотря на низкое значение MIC (0,125 мкл/мл) экстракт подавлял рост всех протестированных бактерий. Однако, ингибирование образования биопленки наблюдалось только у P. nigrescens

​20

​Terminalia chebula

​S. mutans

​Gс: Диметилсульфоксид (0,01%)

Gs: Этанольный экстракт терминалии

​Эктракт подавлял рост S. mutans и стимуляцию PGE2, ЦОГ-2, воспалительных цитокинов. В остеобластах экстракт стимулировал липополисахарид, ингибирующий резорбцию кости

​21