1. Введение
Роза (
[4][5][7][10]
2. Методы и принципы исследования
Эксперименты проводили на базе метода клонального микроразмножения по Бутенко. Объектами исследования служили стерильные культуры розы
[3][6][7][10]
3. Основные результаты
Изначально, на этапе пролиферации конгломератов побегов сортов розы
Высота побегов при 2-х фазной элонгации культуры розы сорта Aloha Kordana под влиянием состава питательной среды и комбинаций регуляторов роста
| Сорт | Пролиферация, предшествующая элонгации | |||||||
| Среда MS (контроль) | Среда MS | Среда ½ MS | Среда WPM | |||||
| 1,0 мг/л | 1,0 мг/л | 1,0 мг/л | 1,0 мг/л | 1,0 мг/л | 1,0 мг/л | 1,0 мг/л | 1,0 мг/л | |
| 1-я фаза элонгации | ||||||||
| Без ГК3 (контроль)Missing Mark : sub | С добавлением ГК3Missing Mark : sub (0,5 мг/л) | |||||||
| 2-я фаза элонгации | ||||||||
| Aloha Kordana | 15,1 | 10,2 | 14,7 | 16,5 | 14,2 | 14,3 | 8,8 | 8,6 |
| НСР05Missing Mark : sub (комбинация регуляторов роста) = 4,1 |
Несколько иной была картина с другим сортом розы
Высота побегов при 2-х фазной элонгации культуры розы сорта Circle of Life под влиянием состава питательной среды и комбинаций регуляторов роста
| Сорт | Пролиферация, предшествующая элонгации | |||||||
| Среда MS (контроль) | Среда MS | Среда ½ MS | Среда WPM | |||||
| 1,0 мг/л | 1,0 мг/л | 1,0 мг/л | 1,0 мг/л | 1,0 мг/л | 1,0 мг/л | 6-БАП 1,0 мг/л | 1,0 мг/л | |
| 1-я фаза элонгации | ||||||||
| Без ГК3 (контроль)Missing Mark : sub | С добавлением ГК3Missing Mark : sub (0,5 мг/л) | |||||||
| 2-я фаза элонгации | ||||||||
| Circle of life, мм | 23,3 | 17,2 | 29,2 | 15,1 | 11,3 | 6,0 | 31,0 | 14,5 |
| НСР05Missing Mark : sub (комбинация регуляторов роста) = 5,9 |
Микрочеренки розы Aloha Kordana после двухфазной элонгации, на питательной среде MS
Микрочеренки розы Circle of Life, прошедшие две фазы элонгации, на питательной среде WPM
4. Обсуждение
Подтвердилось существующее мнение о розе, как культуре достаточно сложной для размножения методом апикальных меристем. Совершенно очевидно, что требуется дополнительное изучение других вариантов питательных сред, коррекции их минерального состава, поскольку коэффициент размножения остается весьма низким, в сравнении с многими другими плодовыми и декоративными культурами. Концентрации цитокининов 1,0 мг/л и выше не способствуют полноценному развитию пролиферирующих культур, а в основании микрочеренков активно идут процессы дедифференциации тканей и формируется каллус. Кроме того, превышение длительности пассажа более, чем 3 недели негативно сказывается на жизнеспособности конгломератов. Дополнительного изучения требует также вопрос отложенного последействия гибберелловой кислоты в последующих пассажах, примеры чего есть в опубликованных источниках
[1][2][8][9]
5. Заключение
Разработка полноценной технологии размножения роз различных сортотипов на основе метода клонального микроразмножения возможна только при комплексном решении вопросов и повышении эффективности пролиферации конгломератов, элонгации микропобегов, укоренения микрочеренков и адаптации микрорастений, что требует подбора минерального состава питательных сред, типа и концентраций регуляторов роста, оптимизации абиотических факторов. Растения роз, полученные методом клонального микроразмножения, могут быть с успехом использованы для закладки маточных насаждений роз различных сортотипов.
Ввиду выявленной общей для изученных сортообразцов особенности, выразившейся в слабом росте побегов на стадии элонгации, важным элементом является реализация её в 2 этапа, при том, что на 1 этапе к составу питательной среды добавляется гибберелловая кислота в концентрации 0,5 мг/л. Растения роз, полученные методом клонального микроразмножения, могут быть с успехом использованы для закладки маточных насаждений роз различных сортотипов.