<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
    <!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM/DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.2 20120330//EN" "http://jats.nlm.nih.gov/publishing/1.2/JATS-journalpublishing1.dtd">
    <!--<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="article.xsl">-->
<article xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en">
	<front>
		<journal-meta>
			<journal-id journal-id-type="issn">2303-9868</journal-id>
			<journal-id journal-id-type="eissn">2227-6017</journal-id>
			<journal-title-group>
				<journal-title>Международный научно-исследовательский журнал</journal-title>
			</journal-title-group>
			<issn pub-type="epub">2303-9868</issn>
			<publisher>
				<publisher-name>ООО Цифра</publisher-name>
			</publisher>
		</journal-meta>
		<article-meta>
			<article-id pub-id-type="doi">10.60797/IRJ.2026.167.31</article-id>
			<article-categories>
				<subj-group>
					<subject>Brief communication</subject>
				</subj-group>
			</article-categories>
			<title-group>
				<article-title>СОСТОЯНИЕ ВЕГЕТАТИВНЫХ РЕГУЛИРУЮЩИХ МЕХАНИЗМОВ И ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ ОЖИРЕНИЯ ЛИЦ МОЛОДОГО ВОЗРАСТА АРАБСКОЙ ЭТНИЧЕСКОЙ ГРУППЫ</article-title>
			</title-group>
			<contrib-group>
				<contrib contrib-type="author" corresp="yes">
					<contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0006-5314-7526</contrib-id>
					<contrib-id contrib-id-type="rinc">https://elibrary.ru/author_profile.asp?id=1284878</contrib-id>
					<name>
						<surname>Мохаммед Хеям</surname>
						<given-names>Хазаеа Али</given-names>
					</name>
					<email>drhiam.mohammed@mail.ru</email>
					<xref ref-type="aff" rid="aff-1">1</xref>
				</contrib>
				<contrib contrib-type="author">
					<contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2411-5756</contrib-id>
					<contrib-id contrib-id-type="rinc">https://elibrary.ru/author_profile.asp?id=1332462</contrib-id>
					<name>
						<surname>Гулова</surname>
						<given-names>Ширинджемал Гулмырадовна</given-names>
					</name>
					<email>gulova.1993@inbox.ru</email>
					<xref ref-type="aff" rid="aff-1">1</xref>
				</contrib>
				<contrib contrib-type="author">
					<contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-9738-0668</contrib-id>
					<name>
						<surname>Данилина</surname>
						<given-names>Наталья Олеговна</given-names>
					</name>
					<email>colchicum1@gmail.com</email>
					<xref ref-type="aff" rid="aff-1">1</xref>
				</contrib>
				<contrib contrib-type="author">
					<contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5712-9679</contrib-id>
					<contrib-id contrib-id-type="rinc">https://elibrary.ru/author_profile.asp?id=362178</contrib-id>
					<name>
						<surname>Курникова</surname>
						<given-names>Ирина Алексеевна</given-names>
					</name>
					<email>curnikova@yandex.ru</email>
					<xref ref-type="aff" rid="aff-1">1</xref>
				</contrib>
			</contrib-group>
			<aff id="aff-1">
				<label>1</label>
				<institution>Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы</institution>
			</aff>
			<pub-date publication-format="electronic" date-type="pub" iso-8601-date="2026-05-18">
				<day>18</day>
				<month>05</month>
				<year>2026</year>
			</pub-date>
			<pub-date pub-type="collection">
				<year>2026</year>
			</pub-date>
			<volume>9</volume>
			<issue>167</issue>
			<fpage>1</fpage>
			<lpage>9</lpage>
			<history>
				<date date-type="received" iso-8601-date="2026-01-26">
					<day>26</day>
					<month>01</month>
					<year>2026</year>
				</date>
				<date date-type="accepted" iso-8601-date="2026-04-22">
					<day>22</day>
					<month>04</month>
					<year>2026</year>
				</date>
			</history>
			<permissions>
				<copyright-statement>Copyright: &amp;#x00A9; 2022 The Author(s)</copyright-statement>
				<copyright-year>2022</copyright-year>
				<license license-type="open-access" xlink:href="http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">
					<license-p>
						This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC-BY 4.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited. See 
						<uri xlink:href="http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/</uri>
					</license-p>
					.
				</license>
			</permissions>
			<self-uri xlink:href="https://research-journal.org/archive/5-167-2026-may/10.60797/IRJ.2026.167.31"/>
			<abstract>
				<p>Цель исследования: изучить особенности формирования и течения ожирения с учетом состояния вегетативных регулирующих механизмов, на основании оценки показателей вариабельности сердечного ритма у лиц молодого возраста уроженцев Малой Азии (арабов).Материалы и методы. Проведено обследование 59 пациентов (27 мужчин, 32 женщины) в возрасте 18–35 лет, разделенных на 2 группы: основная (n=32) — пациенты с ожирением (индекс массы тела, ИМТ 34,9±3,8 кг/м²) и группа контроля (n=27) — лица с нормальной массой тела (ИМТ 22,0±2,2 кг/м²). Всем участникам выполнялось суточное мониторирование электрокардиограммы (ЭКГ) с анализом временных (SDNN) и спектральных (HF, LF, VLF, ULF) показателей вариабельности сердечного ритма (ВСР).Результаты. У пациентов с ожирением выявлены достоверные изменения показателей ВСР: снижение мощности низкочастотного (LF 7,8±3,7% vs 11,8±5,5%, p&lt;0,05) и сверхнизкочастотного (ULF 18,9±3,6% vs 25,8±3,2%, p&lt;0,05) компонентов спектра. Также отмечены нарушения метаболического профиля: повышение уровня глюкозы натощак, триглицеридов, холестерина липопротеидов низкой плотности и индекса HOMA-IR.Заключение: ожирение у лиц молодого возраста арабской популяции ассоциировано с нарушением вегетативной регуляции сердечного ритма, характеризующимся более низкими значениями общей вариабельности сердечного ритма и дисбалансом симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы.</p>
			</abstract>
			<kwd-group>
				<kwd>ожирение</kwd>
				<kwd> арабская популяция</kwd>
				<kwd> вариабельность сердечного ритма</kwd>
				<kwd> метаболический синдром</kwd>
				<kwd> молодой возраст</kwd>
				<kwd> этнические особенности</kwd>
			</kwd-group>
		</article-meta>
	</front>
	<body>
		<sec>
			<title>HTML-content</title>
			<p>1. Введение</p>
			<p>Ожирение представляет собой одну из наиболее значимых медико-социальных проблем современности, затрагивающую все регионы мира и все возрастные группы населения. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), распространённость ожирения в мире за последние 50 лет выросла более чем в три раза, и к 2025 году прогнозируется, что около 167 миллионов человек будут иметь проблемы со здоровьем, связанные с избыточной массой тела [1], [2].</p>
			<p>Особую тревогу вызывает рост распространённости ожирения среди лиц молодого возраста, что обусловливает раннее формирование метаболических нарушений и кардиоваскулярных осложнений [3]. Метаболический синдром, включающий абдоминальное ожирение, дислипидемию, артериальную гипертензию и нарушения углеводного обмена, выявляется у значительной части молодых людей с избыточной массой тела [4], [5].</p>
			<p>Арабская популяция характеризуется рядом особенностей течения ожирения и связанных с ним метаболических нарушений. Арабская этническая группа одна из самых многочисленных в мире и, хотя традиционно и исторически ее связывают с регионом Малой Азии, арабы проживают во многих странах, в том числе и в Российской Федерации [6], [7]. Принадлежность к южноевропейской этнической группе, рождение и проживание в регионе малой Азии делает эту группу особенно интересной для исследования. Поскольку в последние годы в разных странах даже критерии нормы антропометрических и лабораторных показателей разрабатываются с учетом этнических особенностей [8]. Полученные в разных исследованиях данные послужили основанием для пересмотра ВОЗ критериев диагностики ожирения у лиц азиатского происхождения, с установлением более низких пороговых значений ИМТ [8]. При этом для представителей арабской этнической группы, к азиатам не относящейся, также характерно более раннее развитие инсулинорезистентности и сахарного диабета 2 типа при относительно меньших значениях индекса массы тела (ИМТ) по сравнению с европейской популяцией [6], [7]. Некоторую информацию в поиске ответов на эти вопросы, как нам представляется, может дать изучение состояния на уровне регуляторных механизмов —  регуляции.</p>
			<p>Вариабельность сердечного ритма (ВСР) является информативным неинвазивным методом оценки состояния вегетативной нервной системы и признана важным предиктором кардиоваскулярного риска [9], [10]. Снижение показателей ВСР ассоциировано с повышенным риском развития сердечно-сосудистых заболеваний, внезапной сердечной смерти и общей смертности [11], [12].</p>
			<p>Взаимосвязь ожирения и нарушений вегетативной регуляции сердечного ритма активно изучается в последние десятилетия. Установлено, что избыточная масса тела сопровождается снижением общей вариабельности сердечного ритма, преобладанием симпатических влияний и уменьшением парасимпатической активности [13], [14]. Однако большинство исследований проведено на европейских и американских популяциях, тогда как данные об особенностях ВСР у лиц азиатского происхождения или региональных этнических групп с ожирением, даже таких многочисленных как арабы, остаются ограниченными [15].</p>
			<p>Механизмы влияния ожирения на вегетативную регуляцию сердечного ритма многообразны и включают: хроническое низкоградиентное воспаление, оксидативный стресс, инсулинорезистентность, активацию ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, а также механическое воздействие избыточной жировой ткани на сердечно-сосудистую систему [16], [17]. Висцеральное ожирение оказывает более выраженное негативное влияние на показатели ВСР по сравнению с подкожным распределением жировой ткани [18].</p>
			<p>Изучение этнических особенностей течения ожирения и связанных с ним нарушений вегетативной регуляции имеет важное практическое значение для разработки персонализированных подходов к профилактике и лечению метаболических нарушений у лиц различного этнического происхождения [19], [20].</p>
			<p>Цель исследования: изучить особенности формирования и течения ожирения с учетом состояния вегетативных регулирующих механизмов, на основании оценки показателей вариабельности сердечного ритма у лиц молодого возраста уроженцев Малой Азии (арабы).</p>
			<p>2. Материалы и методы</p>
			<p>Исследование проведено на базе Клинико-диагностического центра кафедры госпитальной терапии с курсами эндокринологии, гематологии и клинической лабораторной диагностики Медицинского института Российского университета дружбы народов имени Патриса Лумумбы (г. Москва). В исследование были включены молодые люди, приехавшие в течение последних 1–6 лет из арабских стран (Иордания, Ливан, Йемен, Ирак).</p>
			<p>В исследовании приняли участие 59 пациентов в возрасте 18–35 лет (27 мужчин и 32 женщины), разделённых на две группы:</p>
			<p>Группа наблюдения (А): 32 пациента с ожирением (14 мужчин, 18 женщин);</p>
			<p>Группа сравнения (В): 27 пациентов с нормальной массой тела (13 мужчин, 14 женщин).</p>
			<p>Критерии включения: возраст 18–35 лет, арабы, приехавшие из стран региона Малой Азии с длительностью пребывания в условиях московского региона в течение 1–6 лет, информированное согласие на участие в исследовании. Критерии исключения: наличие сердечно-сосудистых заболеваний, сахарного диабета, заболеваний щитовидной железы, надпочечников, гипофиза, гипогонадизм, хронических воспалительных заболеваний, приём препаратов, влияющих на вегетативную нервную систему.</p>
			<p>Все пациенты подписали информированное согласие на участие в исследовании. Исследование одобрено Этическим комитетом Российского университета дружбы народов имени Патриса Лумумбы (Протокол № 9, дата — 18.11.2025).</p>
			<p> </p>
			<p>Методы обследования:</p>
			<p>Антропометрические измерения включали: рост, вес, окружность талии (ОТ) и окружность бёдер (ОБ). Рассчитывались: индекс массы тела (ИМТ) по формуле Кетле (масса тела в кг / рост в м²), соотношение ОТ/ОБ, индекс висцерального ожирения (ИВО).</p>
			<p>Диагностика ожирения и метаболического синдрома проводилась согласно рекомендациям ВОЗ (2021). Степень ожирения определялась по ИМТ: &lt;18,5 — дефицит массы тела; 18,5–24,9 — нормальная масса; 25,0–29,9 — избыточная масса; ≥30,0 — ожирение. Диагноз МС устанавливали при наличии центрального ожирения, определяемого как окружность талии 90 см и более у мужчин и 80 см и более у женщин, в сочетании с любыми двумя из следующих критериев: уровень триглицеридов 1,7 ммоль/л и выше; уровень ХС ЛПВП) менее 1,0 ммоль/л у мужчин и менее 1,2 ммоль/л у женщин; артериальное давление систолическое 130 мм рт.ст. и выше или диастолическое 85 мм рт.ст. и выше либо прием антигипертензивных препаратов; уровень глюкозы натощак 5,6 ммоль/л и выше. Дополнительно выделяли фенотип так называемого метаболически нездорового ожирения (МНЗО), который диагностировали при отсутствии вышеуказанных критериев МС у пациентов с ИМТ 30 кг/м² и более.</p>
			<p>Лабораторные исследования включали: общий анализ крови, биохимический анализ крови с определением показателей углеводного обмена (глюкоза натощак, инсулин) и липидного профиля (общий холестерин, холестерин ЛПВП), ЛПНП), ЛПОНП), триглицериды). Рассчитывался индекс инсулинорезистентности HOMA-IR по формуле: глюкоза натощак (ммоль/л) × инсулин натощак (мкЕд/мл) / 22,5.</p>
			<p>Бифункциональное суточное мониторирование ЭКГ выполнялось с использованием монитора «Валента» (Санкт-Петербург) с программным обеспечением для оценки вариабельности сердечного ритма в соответствии с рекомендациями Европейского общества кардиологии и Северо-Американского электрофизиологического общества (1996). Анализировались следующие параметры:</p>
			<p>— Частота сердечных сокращений (ЧСС) в дневное и ночное время;</p>
			<p>— SDNN — стандартное отклонение всех NN-интервалов (мс);</p>
			<p>— Спектральные показатели: HF (high frequency, 0,15–0,4 Гц) — высокочастотный компонент, отражающий парасимпатическую активность; LF (low frequency, 0,04–0,15 Гц) — низкочастотный компонент; VLF (very low frequency, 0,003–0,04 Гц) — очень низкочастотный компонент; ULF (ultra low frequency, &lt;0,003 Гц) — сверхнизкочастотный компонент;</p>
			<p>— Соотношение LF/HF — индекс вагосимпатического баланса;</p>
			<p>— IC — индекс централизации управления ритмом сердца.</p>
			<p>Статистическая обработка данных проводилась в программе Statistica 12.0. Нормальность распределения проверялась критерием Шапиро–Уилка. Для переменных с нормальным распределением рассчитывались среднее арифметическое (М) и стандартное отклонение (SD). Достоверность различий между группами количественных переменных при нормальном распределении оценивалась t-критерием Стьюдента. Уровень статистической значимости принят p&lt;0,05. При отклонении от нормального распределения использовался U-критерий Манна-Уитни, который подтвердил значимость полученных различий (p&lt;0,05).</p>
			<p>3. Основные результаты</p>
			<p>На первом этапе исследования была проведена оценка клинико-демографической характеристики сравниваемых групп. Полученные результаты представлены в таблице 1.</p>
			<table-wrap id="T1">
				<label>Table 1</label>
				<caption>
					<p> Клинико-демографическая характеристика сравниваемых групп</p>
				</caption>
				<table>
					<tr>
						<td>Показатель</td>
						<td>Группа А (ожирение) (n=32)</td>
						<td>Группа В (контроль) (n=27)</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Возраст, годы</td>
						<td>27,1±5,7</td>
						<td>25,3±3,3</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Пол (ж/м), n</td>
						<td>10/10</td>
						<td>10/10</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Рост, см</td>
						<td>165,3±17,2</td>
						<td>161,6±8,1</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Вес, кг</td>
						<td>104,8±18,4*</td>
						<td>58,0±8,6</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ИМТ, кг/м²</td>
						<td>34,9±3,8*</td>
						<td>22,0±2,2</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ОТ, см</td>
						<td>95,8±15,2*</td>
						<td>75,5±8,8</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ОБ, см</td>
						<td>109,1±20,4*</td>
						<td>92,1±15,8</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ОТ/ОБ</td>
						<td>1,0±0,2*</td>
						<td>0,8±0,1</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Ожирение I степени</td>
						<td>55%</td>
						<td>—</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Ожирение II степени</td>
						<td>40%</td>
						<td>—</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Ожирение III степени</td>
						<td>5%</td>
						<td>—</td>
					</tr>
				</table>
			</table-wrap>
			<p>Группы были сопоставимы по возрасту и полу. Средний возраст пациентов в группе наблюдения составил 27,1±5,7 года, в группе контроля — 25,3±3,3 года (p=0,284). В группе наблюдения было 14 мужчин (43,8%) и 18 женщин (56,2%), в группе контроля — 13 мужчин (48,1%) и 14 женщин (51,9%); различия по половому составу между группами отсутствовали (p=0,793). Таким образом, выявленные в дальнейшем межгрупповые различия в показателях вариабельности сердечного ритма и метаболического профиля могут быть обусловлены именно наличием ожирения, а не влиянием возраста или пола.</p>
			<p>В группе наблюдения пациенты с ожирением I степени составили 55%, со II степенью — 40%, с III степенью — 5%. Показатели ИМТ, окружности талии и бёдер достоверно различались между группами (p=0,021).</p>
			<table-wrap id="T2">
				<label>Table 2</label>
				<caption>
					<p>Показатели общего анализа крови у пациентов сравниваемых групп</p>
				</caption>
				<table>
					<tr>
						<td>Показатель</td>
						<td>Группа А (n=32) М±SD</td>
						<td>Группа В (n=27) М±SD</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Эритроциты, ×10¹²/л</td>
						<td>4,82±0,48</td>
						<td>4,71±0,42</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Гемоглобин, г/л</td>
						<td>142,3±14,7</td>
						<td>138,6±12,4</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Лейкоциты, ×10⁹/л</td>
						<td>7,24±1,86*</td>
						<td>5,92±1,34</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>СОЭ, мм/ч</td>
						<td>12,4±5,8*</td>
						<td>7,2±3,4</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Тромбоциты, ×10⁹/л</td>
						<td>268±58</td>
						<td>254±47</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>С-реактивный белок (мг/л)</td>
						<td>3,1±0,2*</td>
						<td>5,3±0,4</td>
					</tr>
				</table>
			</table-wrap>
			<p>Анализ показателей общего анализа крови выявил у пациентов с ожирением достоверно более высокий уровень лейкоцитов (7,24±1,86 vs 5,92±1,34×10⁹/л, p=0,023) и СОЭ (12,4±5,8 vs 7,2±3,4 мм/ч, p=0,008), что может свидетельствовать о наличии хронического низкоградиентного воспаления. Уровень СРБ был выше в группе с ожирением.</p>
			<table-wrap id="T3">
				<label>Table 3</label>
				<caption>
					<p>Показатели метаболического контроля у пациентов сравниваемых групп</p>
				</caption>
				<table>
					<tr>
						<td>Показатель</td>
						<td>Группа А (n=32) М±SD</td>
						<td>Группа В (n=27) М±SD</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Глюкоза натощак, ммоль/л</td>
						<td>5,72±0,84*</td>
						<td>4,86±0,52</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Инсулин, мкЕд/мл</td>
						<td>18,4±7,2*</td>
						<td>8,6±3,1</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Индекс HOMA-IR</td>
						<td>4,68±1,94*</td>
						<td>1,86±0,72</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Общий холестерин, ммоль/л</td>
						<td>5,42±1,08*</td>
						<td>4,56±0,78</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ХС ЛПВП, ммоль/л</td>
						<td>1,12±0,24*</td>
						<td>1,48±0,32</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ХС ЛПНП, ммоль/л</td>
						<td>3,46±0,92*</td>
						<td>2,64±0,68</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ХС ЛПОНП, ммоль/л</td>
						<td>0,84±0,28*</td>
						<td>0,44±0,16</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Триглицериды, ммоль/л</td>
						<td>1,86±0,62*</td>
						<td>0,98±0,34</td>
					</tr>
				</table>
			</table-wrap>
			<p>У пациентов с ожирением выявлены выраженные различия в метаболическом профиле по сравнению с контролем: более высокие уровни глюкозы натощак (5,72±0,84 ммоль/л против 4,86±0,52 ммоль/л; p=0,001), гиперинсулинемия (18,4±7,2 мкЕд/мл против 8,6±3,1 мкЕд/мл; p=0,002) и более высокий индекс HOMA-IR (4,68±1,94 против 1,86±0,72; p=0,001), свидетельствующие о наличии инсулинорезистентности. Липидный профиль характеризовался атерогенной дислипидемией: более высокими уровнями общего холестерина, холестерина липопротеидов низкой и очень низкой плотности, триглицеридов при более низком уровне холестерина липопротеидов высокой плотности (p&lt;0,05 для всех показателей).</p>
			<table-wrap id="T4">
				<label>Table 4</label>
				<caption>
					<p>Показатели вариабельности сердечного ритма у пациентов сравниваемых групп</p>
				</caption>
				<table>
					<tr>
						<td>Показатель</td>
						<td>Группа А (n=32)</td>
						<td>Группа В (n=27)</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ЧСС день мин, уд/мин</td>
						<td>43,8±15,4</td>
						<td>48,9±7,3</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ЧСС день макс, уд/мин</td>
						<td>145,4±21,9</td>
						<td>142,2±20,7</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ЧСС день среднее, уд/мин</td>
						<td>76,4±10,6</td>
						<td>75,1±6,3</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ЧСС ночь мин, уд/мин</td>
						<td>49,5±11,6*</td>
						<td>58,5±7,5</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ЧСС ночь макс, уд/мин</td>
						<td>140,6±13,4</td>
						<td>148,6±17,5</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ЧСС ночь среднее, уд/мин</td>
						<td>84,6±5,1</td>
						<td>86,7±11,2</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>SDNN суточный, мс</td>
						<td>161,5±48,3</td>
						<td>152,9±42,1</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>SDNN дневной, мс</td>
						<td>162,1±33,7</td>
						<td>158,2±35,4</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>SDNN ночной, мс</td>
						<td>115,3±41,6</td>
						<td>108,7±45,2</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ULF, %</td>
						<td>18,9±3,6*</td>
						<td>25,8±3,2</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>VLF, %</td>
						<td>50,8±9,1</td>
						<td>58,7±7,1</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>LF, %</td>
						<td>7,8±3,7*</td>
						<td>11,8±5,5</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>HF, %</td>
						<td>17,5±7,6</td>
						<td>15,9±7,8</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>LF/HF</td>
						<td>0,74±0,28</td>
						<td>0,72±0,20</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>IC</td>
						<td>5,1±3,9</td>
						<td>4,7±3,3</td>
					</tr>
				</table>
			</table-wrap>
			<p>При исследовании временных показателей значимых различий в показателях выявлено не было.</p>
			<p>Анализ частотных показателей ВСР выявил достоверные различия между группами по спектральным характеристикам. У пациентов с ожирением отмечены более низкие значения показатели сверхнизкочастотного (ULF: 18,9±3,6% против 25,8±3,2%; p=0,014) и низкочастотного (LF: 7,8±3,7% против 11,8±5,5%; p=0,021) компонентов спектра по сравнению с контрольной группой. Показатели временного анализа (SDNN) и другие спектральные компоненты статистически значимых различий не имели.</p>
			<table-wrap id="T5">
				<label>Table 5</label>
				<caption>
					<p>Сравнительный анализ показателей ВСР между группами</p>
				</caption>
				<table>
					<tr>
						<td>Показатель</td>
						<td>Группа А</td>
						<td>Группа В</td>
						<td>Δ абс.</td>
						<td>Δ отн., %</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ЧСС день мин</td>
						<td>43,8</td>
						<td>48,9</td>
						<td>-5,1</td>
						<td>-10,4</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ЧСС день макс</td>
						<td>145,4</td>
						<td>142,2</td>
						<td>+3,2</td>
						<td>+2,3</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ЧСС день ср.</td>
						<td>76,4</td>
						<td>75,1</td>
						<td>+1,3</td>
						<td>+1,7</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ЧСС ночь мин</td>
						<td>49,5*</td>
						<td>58,5</td>
						<td>-9,0</td>
						<td>-15,4</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ЧСС ночь макс</td>
						<td>140,6</td>
						<td>148,6</td>
						<td>-8,0</td>
						<td>-5,4</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ЧСС ночь ср.</td>
						<td>84,6</td>
						<td>86,7</td>
						<td>-2,1</td>
						<td>-2,4</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>SDNN сут.</td>
						<td>161,5</td>
						<td>152,9</td>
						<td>+8,6</td>
						<td>+5,6</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>SDNN дн.</td>
						<td>162,1</td>
						<td>158,2</td>
						<td>+3,9</td>
						<td>+2,5</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>SDNN ноч.</td>
						<td>115,3</td>
						<td>108,7</td>
						<td>+6,6</td>
						<td>+6,1</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ULF, %</td>
						<td>18,9*</td>
						<td>25,8</td>
						<td>-6,9</td>
						<td>-26,7</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>VLF, %</td>
						<td>50,8</td>
						<td>58,7</td>
						<td>-7,9</td>
						<td>-13,5</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>LF, %</td>
						<td>7,8*</td>
						<td>11,8</td>
						<td>-4,0</td>
						<td>-33,9</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>HF, %</td>
						<td>17,5</td>
						<td>15,9</td>
						<td>+1,6</td>
						<td>+10,1</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>LF/HF</td>
						<td>0,74</td>
						<td>0,72</td>
						<td>+0,02</td>
						<td>+2,8</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>IC</td>
						<td>5,1</td>
						<td>4,7</td>
						<td>+0,4</td>
						<td>+8,5</td>
					</tr>
				</table>
			</table-wrap>
			<p>Наиболее выраженные различия между группами отмечены в низкочастотном спектре: значения LF у пациентов с ожирением были ниже на 33,9%, значения ULF — ниже на 26,7% по сравнению с контрольной группой. Данные различия могут свидетельствовать о нарушении барорефлекторной регуляции и центральных механизмов контроля сердечного ритма у пациентов с ожирением. Индекс вагосимпатического баланса (LF/HF) был менее 1 в обеих группах и не имел статистически значимых межгрупповых различий (p=0,851), что указывает на сохранение парасимпатического преобладания. У пациентов с ожирением отмечались более низкие значения LF и более высокие значения HF по сравнению с контролем, однако эти различия не достигали уровня статистической значимости (p=0,632 для HF), что не позволяет сделать однозначный вывод об активации симпатической нервной системы в обследованной группе.</p>
			<p>4. Обсуждение</p>
			<p>Особенностью нашего исследования является фокус на молодых пациентах арабской популяции — представителей этнических южноевропейцев на протяжении веков, проживавшей на территории Малой Азии — мигрантах первого поколения. В нашем исследовании у пациентов с ожирением выявлены выраженная инсулинорезистентность (индекс HOMA-IR 4,68±1,94 против 1,86±0,72; p=0,001) и атерогенная дислипидемия, что соответствует критериям метаболического синдрома и подтверждает высокий кардиометаболический риск в данной группе. Важно отметить гетерогенность ожирения: у 37,5% пациентов метаболические нарушения отсутствовали (фенотип метаболически здорового ожирения), что указывает на необходимость дифференцированного подхода к оценке рисков. Частота метаболического синдрома составила 62,5%, что несколько выше, чем в смешанных популяциях (45–55%) [5], [6], и может быть связано с этническими особенностями и миграционным стрессом. Различий по полу не выявлено (p=0,572).</p>
			<p>Повышение уровня лейкоцитов (p=0,023) и СОЭ (p=0,008) у пациентов с ожирением свидетельствует о наличии хронического низкоградиентного воспаления, которое является одним из ключевых механизмов связи ожирения с сердечно-сосудистыми заболеваниями [7], [16], [17], [18]. Подтверждением может служить и значимое различие в уровне С-пептида в сравниваемых группах. Наши данные не противоречат данным других исследователей, доказавших, что уровень СРБ и интерлейкина 6 (ИЛ-6) был повышен у пациента с ожирением, причем имелась положительная корреляция со степенью ожирения и выраженностью дислипидемии [21]. Несмотря на значимость различий, у наших пациентов в сравниваемых группах уровень С-пептида оставался в пределах допустимых значений, что, несомненно, связано с молодым возрастом пациентов. Однако сейчас и в перспективе, воспалительные цитокины, продуцируемые висцеральной жировой тканью, оказывают и будут оказывать негативное влияние на функцию эндотелия и вегетативную регуляцию сердечного ритма [21].</p>
			<p>Результаты нашего исследования, так же как и данные некоторых других исследователей, свидетельствуют о достаточно раннем вовлечении в патологический процесс вегетативных регулирующих механизмов при формировании ожирения у лиц молодого возраста [13], [14]. Однако в некоторых публикациях [22] отмечается, что независимо от возраста у пациентов с ожирением преобладает гиперсимпатикотония. Однако у пациентов арабской популяции мы не отметили такого явления. Индекс вагосимпатического баланса (LF/HF) в обеих группах свидетельствовал о преобладании парасимпатики, что характерно для возрастной группы моложе 30 лет [23].</p>
			<p>Наиболее информативными оказались частотные (спектральные) характеристики ВСР. Именно они позволили оценить не только преобладание симпатического или парасимпатического тонуса в вегетативном балансе, но и уровень вовлечения регулирующих структур, что, в свою очередь, отражает выраженность энергозатратных компенсаторных механизмов.</p>
			<p>Было выявлено, что у пациентов с сохранными регуляторными механизмами вегетативный контроль осуществлялся на оптимальном уровне сегментарных структур (баланс симпатики и парасимпатики). У пациентов же с ожирением происходило вовлечение надсегментарных структур высшего уровня, что объективно отражалось в спектре ВСР появлением частотных характеристик в диапазоне ультранизких частотных волн (VLF).</p>
			<p>Несколько неожиданным было выявление более высоких значений показателя ULF у пациентов без ожирения. Но поскольку характеристика этого показателя в настоящее время точно не установлена, мы позволим себе высказать предположение: выявленное снижение мощности низкочастотного (LF) и сверхнизкочастотного (ULF) компонентов спектра ВСР у пациентов с ожирением может отражать нарушение барорефлекторной регуляции и центральных механизмов контроля сердечного ритма [24].</p>
			<p>Ограничениями исследования являются относительно ограниченный размер выборки и поперечный дизайн исследования, не позволяющий оценить динамику изменений показателей ВСР при коррекции массы тела. Необходимы дальнейшие проспективные исследования с включением других субэтносов для оценки эффективности коррекции массы тела.</p>
			<p>5. Заключение</p>
			<p> 1. Ожирение у лиц молодого возраста арабской популяции ассоциировано с нарушением вегетативной регуляции сердечного ритма, что проявляется достоверным снижением мощности низкочастотного (LF) и сверхнизкочастотного (ULF) компонентов спектра вариабельности сердечного ритма, но при этом в арабской популяции пациентов с ожирением сохраняется преобладание парасимпатической активности в соответствии с возрастной группой.</p>
			<p>2. У молодых арабов с ожирением выявляются выраженные метаболические нарушения: инсулинорезистентность (повышение индекса HOMA-IR в 2,5 раза), атерогенная дислипидемия (снижение ХС ЛПВП, повышение ХС ЛПНП и триглицеридов) и признаки хронического низкоградиентного воспаления.</p>
			<p>3. Изменения показателей вариабельности сердечного ритма у пациентов с ожирением свидетельствуют о нарушении барорефлекторной регуляции и центральных механизмов контроля сердечного ритма, что может являться ранним маркером кардиоваскулярного риска.</p>
			<p>4. Полученные результаты обосновывают необходимость раннего выявления и коррекции нарушений вегетативной регуляции у молодых лиц арабской популяции — мигрантов первого поколения с ожирением для профилактики сердечно-сосудистых осложнений.</p>
			<p> </p>
			<p> </p>
		</sec>
		<sec sec-type="supplementary-material">
			<title>Additional File</title>
			<p>The additional file for this article can be found as follows:</p>
			<supplementary-material xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" id="S1" xlink:href="https://doi.org/10.5334/cpsy.78.s1">
				<!--[<inline-supplementary-material xlink:title="local_file" xlink:href="https://research-journal.org/media/articles/23475.docx">23475.docx</inline-supplementary-material>]-->
				<!--[<inline-supplementary-material xlink:title="local_file" xlink:href="https://research-journal.org/media/articles/23475.pdf">23475.pdf</inline-supplementary-material>]-->
				<label>Online Supplementary Material</label>
				<caption>
					<p>
						Further description of analytic pipeline and patient demographic information. DOI:
						<italic>
							<uri>https://doi.org/10.60797/IRJ.2026.167.31</uri>
						</italic>
					</p>
				</caption>
			</supplementary-material>
		</sec>
	</body>
	<back>
		<ack>
			<title>Acknowledgements</title>
			<p/>
		</ack>
		<sec>
			<title>Competing Interests</title>
			<p/>
		</sec>
		<ref-list>
			<ref id="B1">
				<label>1</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Obesity and overweight // World Health Organization. — 2024. — URL: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight (accessed: 14.03.2026).</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B2">
				<label>2</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">NCD Risk Factor Collaboration. Worldwide trends in body-mass index, underweight, overweight, and obesity from 1975 to 2016: a pooled analysis of 2416 population-based measurement studies in 128.9 million children, adolescents, and adults / NCD Risk Factor Collaboration // Lancet. — 2017. — Vol. 390. — № 10113. — P. 2627–2642. — DOI: 10.1016/S0140-6736(17)32129-3.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B3">
				<label>3</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Juonala M. Childhood adiposity, adult adiposity, and cardiovascular risk factors / M. Juonala, C.G. Magnussen, G.S. Berenson [et al.] // New England Journal of Medicine. — 2011. — Vol. 365. — № 20. — P. 1876–1885.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B4">
				<label>4</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Alberti K.G. Harmonizing the metabolic syndrome: a joint interim statement of the International Diabetes Federation Task Force on Epidemiology and Prevention / K.G. Alberti, R.H. Eckel, S.M. Grundy [et al.] // Circulation. — 2009. — Vol. 120. — № 16. — P. 1640–1645.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B5">
				<label>5</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Weiss R. What is metabolic syndrome, and why are children getting it? / R. Weiss, A.A. Bremer, R.H. Lustig // Annals of the New York Academy of Sciences. — 2013. — Vol. 1281. — № 1. — P. 123–140.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B6">
				<label>6</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Шляхто Е.В. Концепция междисциплинарного согласительного документа по кардио-рено-гепато-метаболическому синдрому / Е.В. Шляхто, С.В. Недогода, А.Ю. Бабенко [и др.] // Российский кардиологический журнал. — 2025. — Т. 30. — № 1S. — С. 7–15. — DOI: 10.15829/1560-4071-2025-6533.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B7">
				<label>7</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Ильясова З.С. Арабская нация как метаэтническая общность / З.С. Ильясова, Ш.О. Кенбаев // Евразийский союз ученых. — 2019. — № 4–6 (61). — С. 12–17.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B8">
				<label>8</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Вильсон Н.И. Метаболический синдром: эпидемиология, критерии диагностики, расовые особенности / Н.И. Вильсон, Л.В. Беленькая, Л.Ф. Шолохов [и др.] // Acta Biomedica Scientifica. — 2021. — Т. 6. — № 4. — С. 180–191. — DOI: 10.29413/ABS.2021-6.4.16.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B9">
				<label>9</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Task Force of the European Society of Cardiology and the North American Society of Pacing and Electrophysiology. Heart rate variability: standards of measurement, physiological interpretation and clinical use // Circulation. — 1996. — Vol. 93. — № 5. — P. 1043–1065.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B10">
				<label>10</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Shaffer F. An overview of heart rate variability metrics and norms / F. Shaffer, J.P. Ginsberg // Frontiers in Public Health. — 2017. — Vol. 5. — DOI: 10.3389/fpubh.2017.00258.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B11">
				<label>11</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Thayer J.F. The relationship of autonomic imbalance, heart rate variability and cardiovascular disease risk factors / J.F. Thayer, S.S. Yamamoto, J.F. Brosschot // International Journal of Cardiology. — 2010. — Vol. 141. — № 2. — P. 122–131.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B12">
				<label>12</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Kleiger R.E. Decreased heart rate variability and its association with increased mortality after acute myocardial infarction / R.E. Kleiger, J.P. Miller, J.T. Bigger [et al.] // American Journal of Cardiology. — 1987. — Vol. 59. — № 4. — P. 256–262.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B13">
				<label>13</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Karason K. Heart rate variability in obesity and the effect of weight loss / K. Karason, H. Mølgaard, J. Wikstrand [et al.] // American Journal of Cardiology. — 1999. — Vol. 83. — № 8. — P. 1242–1247.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B14">
				<label>14</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Laederach-Hofmann K. Autonomic cardiovascular regulation in obesity / K. Laederach-Hofmann, L. Mussgay, H. Rúddel // Journal of Endocrinology. — 2000. — Vol. 164. — № 1. — P. 59–66.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B15">
				<label>15</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Maser R.E. Cardiovascular autonomic neuropathy due to diabetes mellitus: clinical manifestations, consequences, and treatment / R.E. Maser, M.J. Lenhard // Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. — 2005. — Vol. 90. — № 10. — P. 5896–5903.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B16">
				<label>16</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Hotamisligil G.S. Inflammation and metabolic disorders / G.S. Hotamisligil // Nature. — 2006. — Vol. 444. — № 7121. — P. 860–867.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B17">
				<label>17</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Guarino D. The role of the autonomic nervous system in the pathophysiology of obesity / D. Guarino, M. Nannipieri, G. Iervasi [et al.] // Frontiers in Physiology. — 2017. — Vol. 8. — DOI: 10.3389/fphys.2017.00665.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B18">
				<label>18</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Rossi R.C. Impact of obesity on autonomic modulation, heart rate and blood pressure in obese young people / R.C. Rossi, L.C. Vanderlei, A.C. Gonçalves [et al.] // Autonomic Neuroscience. — 2015. — Vol. 193. — P. 138–141.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B19">
				<label>19</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Mohan V. Adipocytokines and the expanding 'Asian Indian Phenotype' / V. Mohan, R. Deepa // Journal of the Association of Physicians of India. — 2006. — Vol. 54. — P. 685–686.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B20">
				<label>20</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Небесных А.Л. Особенности проявлений метаболического синдрома в разных этнических группах / А.Л. Небесных // Сибирский медицинский журнал. — 2013. — Т. 122. — № 7. — С. 19–23. — URL: https://cyberleninka.ru/article/n/osobennosti-proyavleniy-metabolicheskogo-sindroma-v-raznyh-etnicheskih-gruppah (дата обращения: 01.12.2025).</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B21">
				<label>21</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Хайбуллина З.Р. Биомаркеры системного воспаления и динамика липидного профиля при различной степени ожирения / З.Р. Хайбуллина, З.К. Зиямутдинова, Г.Г. Сулейманова, И.В. Косникова // Universum: медицина и фармакология. — 2015. — № 12 (23). — URL: http://7universum.com/ru/med/archive/item/2847 (дата обращения: 14.03.2026).</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B22">
				<label>22</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Бойцов С.А. Исследование ЭССЕ-РФ (Эпидемиология сердечно-сосудистых заболеваний и их факторов риска в регионах Российской Федерации). Десять лет спустя / С.А. Бойцов, О.М. Драпкина, Е.В. Шляхто [и др.] // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. — 2021. — Т. 20. — № 5. — С. 143–152. — DOI: 10.15829/1728-8800-2021-3007.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B23">
				<label>23</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Кузнецова И.А. Феномен раннего старения физиологических систем / И.А. Кузнецова, И.А. Курникова, Г.И. Климентьева // Фундаментальные исследования. — 2012. — № 2–1. — С. 71–75.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B24">
				<label>24</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Бабунц И.В. Использование показателей вариабельности сердечного ритма при количественной оценке структурных и функциональных изменений сердечно-сосудистой системы / И.В. Бабунц, Э.М. Мириджанян, Н.В. Ивченко [и др.] // Российский кардиологический журнал. — 2004. — Т. 9. — № 4. — С. 23–26.</mixed-citation>
			</ref>
		</ref-list>
	</back>
	<fundings/>
</article>