<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
    <!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM/DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.2 20120330//EN" "http://jats.nlm.nih.gov/publishing/1.2/JATS-journalpublishing1.dtd">
    <!--<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="article.xsl">-->
<article xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en">
	<front>
		<journal-meta>
			<journal-id journal-id-type="issn">2303-9868</journal-id>
			<journal-id journal-id-type="eissn">2227-6017</journal-id>
			<journal-title-group>
				<journal-title>Международный научно-исследовательский журнал</journal-title>
			</journal-title-group>
			<issn pub-type="epub">2303-9868</issn>
			<publisher>
				<publisher-name>ООО Цифра</publisher-name>
			</publisher>
		</journal-meta>
		<article-meta>
			<article-id pub-id-type="doi">10.60797/IRJ.2026.165.62</article-id>
			<article-categories>
				<subj-group>
					<subject>Brief communication</subject>
				</subj-group>
			</article-categories>
			<title-group>
				<article-title>Гормональные нарушения репродуктивной системы у женщин с заболеваниями щитовидной железы: результаты клинико-лабораторного исследования</article-title>
			</title-group>
			<contrib-group>
				<contrib contrib-type="author" corresp="yes">
					<contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4540-7395</contrib-id>
					<name>
						<surname>Иноятова</surname>
						<given-names>Нигина Азизовна</given-names>
					</name>
					<email>diabet_rda_2@mail.ru</email>
					<xref ref-type="aff" rid="aff-1">1</xref>
				</contrib>
			</contrib-group>
			<aff id="aff-1">
				<label>1</label>
				<institution>Таджикский государственный медицински йуниверситет имени Абуали ибни Сино</institution>
			</aff>
			<pub-date publication-format="electronic" date-type="pub" iso-8601-date="2026-03-17">
				<day>17</day>
				<month>03</month>
				<year>2026</year>
			</pub-date>
			<pub-date pub-type="collection">
				<year>2026</year>
			</pub-date>
			<volume>7</volume>
			<issue>165</issue>
			<fpage>1</fpage>
			<lpage>7</lpage>
			<history>
				<date date-type="received" iso-8601-date="2025-12-11">
					<day>11</day>
					<month>12</month>
					<year>2025</year>
				</date>
				<date date-type="accepted" iso-8601-date="2026-02-27">
					<day>27</day>
					<month>02</month>
					<year>2026</year>
				</date>
			</history>
			<permissions>
				<copyright-statement>Copyright: &amp;#x00A9; 2022 The Author(s)</copyright-statement>
				<copyright-year>2022</copyright-year>
				<license license-type="open-access" xlink:href="http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">
					<license-p>
						This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC-BY 4.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited. See 
						<uri xlink:href="http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/</uri>
					</license-p>
					.
				</license>
			</permissions>
			<self-uri xlink:href="https://research-journal.org/archive/3-165-2026-march/10.60797/IRJ.2026.165.62"/>
			<abstract>
				<p>Заболевания щитовидной железы у женщин репродуктивного возраста нередко сопровождаются нарушениями репродуктивной функции, обусловленными изменениями гормонального баланса. Тиреоидная дисфункция оказывает системное влияние на регуляцию репродуктивной системы, что клинически проявляется гормональными и менструальными расстройствами.Целью исследования явилась оценка распространённости гормональных нарушений репродуктивной системы у женщин репродуктивного возраста с заболеваниями щитовидной железы и анализ изменений гормонального профиля после коррекции тиреоидной дисфункции.Установлено, что до нормализации тиреоидного статуса у большинства пациенток выявлялись выраженные гормональные нарушения, среди которых доминировали гиперпролактинемия и гиперандрогения, особенно у женщин с повышенной массой тела. Коррекция функции щитовидной железы сопровождалась значимым снижением частоты указанных нарушений и общей тенденцией к восстановлению репродуктивного гормонального баланса.Полученные данные подчёркивают ведущую роль тиреоидной дисфункции в формировании гормональных нарушений репродуктивной системы и обосновывают необходимость комплексного эндокринного подхода к обследованию и ведению женщин репродуктивного возраста с патологией щитовидной железы.</p>
			</abstract>
			<kwd-group>
				<kwd>щитовидная железа</kwd>
				<kwd> репродуктивная функция</kwd>
				<kwd> пролактин</kwd>
				<kwd> тестостерон</kwd>
				<kwd> гиперпролактинемия</kwd>
				<kwd> андрогенные нарушения</kwd>
			</kwd-group>
		</article-meta>
	</front>
	<body>
		<sec>
			<title>HTML-content</title>
			<p>1. Введение</p>
			<p>Заболевания щитовидной железы занимают одно из ведущих мест среди эндокринной патологии у женщин репродуктивного возраста. По данным эпидемиологических исследований, тиреоидные расстройства у женщин встречаются в несколько раз чаще, чем у мужчин </p>
			<p>[3][6][1][2]</p>
			<p>Функциональное состояние щитовидной железы играет ключевую роль в обеспечении нормальной работы гипоталамо-гипофизарно-яичниковой (ГГЯ) оси. Даже умеренные колебания тиреоидных гормонов способны влиять на ритмичность секреции гонадотропинов, стероидогенез в яичниках, овуляцию и регулярность менструального цикла </p>
			<p>[4][5][12]</p>
			<p>Особое значение имеет аутоиммунная патология щитовидной железы, наиболее распространённой формой которой является аутоиммунный тиреоидит. Установлено, что наличие антител к тиреоидным антигенам ассоциировано со снижением овариального резерва, преждевременным истощением фолликулов и повышением частоты нарушений фертильности </p>
			<p>[7][10][13][15]</p>
			<p>Несмотря на большое количество работ, посвящённых влиянию тиреоидной дисфункции на беременность и её исходы, гораздо меньше внимания уделено оценке гормонального профиля именно у женщин репродуктивного возраста с заболеваниями щитовидной железы. Недостаточно изучены частота гиперпролактинемии, особенности андрогенного дисбаланса, изменения уровня ЛГ/ФСГ, а также динамика этих показателей после коррекции тиреоидного статуса </p>
			<p>[9][11][14]</p>
			<p>В этой связи представляется актуальным проведение исследования, направленного на анализ частоты гормональных нарушений репродуктивной системы у женщин с различными формами тиреоидной патологии и оценку изменений этих нарушений после нормализации функции щитовидной железы. Полученные данные могут иметь практическое значение для оптимизации алгоритмов обследования и тактики ведения данной категории пациенток.</p>
			<p>2. Материалы и методы исследования</p>
			<p>Исследование выполнено в формате обсервационного клинико-лабораторного исследования с последующим продольным наблюдением подгруппы пациенток и повторной оценкой показателей после коррекции тиреоидного статуса. Работа проведена на базе городского медицинского центра №1 имени Ахмедова Карима и медицинского центра «Медиан» в период с 2023 по 2025 гг. В исследование включены женщины репродуктивного возраста (18–45 лет), обратившиеся для диагностики и лечения заболеваний щитовидной железы. Формирование выборки носило последовательный характер. Контрольная группа здоровых женщин в рамках данного исследования не формировалась, что обусловливает обсервационный характер анализа и ограничения в интерпретации причинно-следственных взаимосвязей.</p>
			<p>В исследование включали женщин при наличии следующих условий:</p>
			<p>– возраст от 18 до 45 лет;</p>
			<p>– установленная тиреоидная патология (аутоиммунный тиреоидит, гипотиреоз — манифестный или субклинический, диффузный токсический зоб, узловой зоб);</p>
			<p>– проведённое комплексное клинико-лабораторное обследование с оценкой тиреоидных и репродуктивных гормонов;</p>
			<p>– наличие данных повторного обследования после коррекции тиреоидного статуса (для подгруппы динамического наблюдения).</p>
			<p>Из исследования исключались женщины:</p>
			<p>– беременные и кормящие на момент обследования;</p>
			<p>– с сахарным диабетом и иной эндокринной патологией, способной существенно влиять на репродуктивный гормональный профиль;</p>
			<p>– получавшие гормональную терапию (включая комбинированные оральные контрацептивы, глюкокортикоиды, препараты половых гормонов) менее чем за 3 месяца до первичного обследования;</p>
			<p>– с острыми инфекционно-воспалительными заболеваниями;</p>
			<p>– с тяжёлыми соматическими или гинекологическими заболеваниями, затрудняющими интерпретацию гормональных показателей.</p>
			<p>Клиническое обследование включало сбор анамнеза с акцентом на менструальную и репродуктивную функцию (возраст менархе, регулярность и продолжительность менструального цикла, наличие бесплодия, число беременностей и родов), а также оценку жалоб, ассоциированных с репродуктивной дисфункцией (олигоменорея, аменорея, галакторея, клинические признаки гиперандрогении). Антропометрическое обследование включало измерение роста, массы тела, расчёт индекса массы тела (ИМТ) по формуле Кетле, а также определение окружности талии и бёдер с расчётом отношения ОТ/ОБ.</p>
			<p>Лабораторные методы: все лабораторные исследования выполнялись в сертифицированных диагностических отделениях на оборудовании, соответствующем требованиям международных стандартов качества.</p>
			<p>Тиреоидный профиль: тиреотропный гормон (ТТГ), свободный тироксин (св. Т4), антитела к тиреопероксидазе (anti-ТПО). Исследования проводились методом иммуноферментного анализа (ИФА) на анализаторах Cobas e411 (Roche Diagnostics, Германия). Репродуктивные гормоны: пролактин, лютеинизирующий гормон (ЛГ), фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), эстрадиол, прогестерон, тестостерон, антимюллеров гормон (АМГ). Определение выполнялось методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) с использованием реагентов Beckman Coulter (США). Для части пациенток с повышенным пролактином осуществляли исследование макропролактина с помощью ПЭГ-преципитации.</p>
			<p>Инструментальные методы:</p>
			<p>– УЗИ щитовидной железы — линейным датчиком 7,5 МГц (Mindray DC-40), оценивали размеры, эхогенность, структуру, наличие узловых образований;</p>
			<p>– УЗИ органов малого таза — проводилось для оценки состояния яичников, толщины эндометрия и признаков овуляторной дисфункции.</p>
			<p>Повторное обследование выполнено у 186 пациенток через 3–6 месяцев после коррекции тиреоидной функции (левотироксин или тиреостатическая терапия) при достижении эутиреоидного состояния. В динамике оценивались изменения частоты аномальных значений репродуктивных гормонов.</p>
			<p>Статистическая обработка данных выполнялась с использованием программных пакетов Python (pandas, scipy), JASP v.0.18 и Jamovi v.2.4. Применялись методы описательной статистики, расчёт долей аномальных значений с 95% доверительными интервалами (метод Вильсона), сравнение долей с использованием критерия χ² Пирсона или точного критерия Фишера. Корреляционный анализ проводился с применением коэффициентов Спирмена или Пирсона в зависимости от характера распределения данных. Анализ носил исследовательский характер; коррекция на множественные сравнения не применялась. Уровень статистической значимости принимался равным p &lt; 0,05.</p>
			<p>3. Результаты исследования</p>
			<p>В исследование включены 263 женщины репродуктивного возраста (18–45 лет), средний возраст составил 32,7 ± 6,8 года. Пациентки проживали в различных регионах Республики Таджикистан, преимущественно в Душанбе, Согдийской, Хатлонской и Горно-Бадахшанской областях. Средняя продолжительность заболевания щитовидной железы на момент включения составляла 4,2 ± 2,1 года (от 1 до 10 лет).</p>
			<p>По антропометрическим показателям: нормальный ИМТ (&lt; 25 кг/м²) — у 119 пациенток (45,2%), избыточная масса тела (25–29,9 кг/м²) — у 97 (36,9%), ожирение (≥ 30 кг/м²) — у 47 (17,9%). Средний ИМТ составил 27,3 ± 4,6 кг/м²; средний рост — 162,4 ± 5,8 см; масса тела — 71,8 ± 10,9 кг. По структуре заболеваний щитовидной железы: аутоиммунный тиреоидит — 41,8%, гипотиреоз (манифестный или субклинический) — 33,1%, диффузный токсический зоб — 15,9%, узловой зоб — 9,2%.</p>
			<p>Большинство женщин имели клинические признаки нарушенной репродуктивной функции: нарушения менструального цикла — у 216 (82%), первичное или вторичное бесплодие — у 160 (61%), галакторея — у 100 (38%), признаки гиперандрогении (гирсутизм, акне, себорея) — у 121 (46%). Нередко отмечалось сочетание нескольких клинических проявлений, что отражает вовлечение гипоталамо-гипофизарно-яичниковой оси у значительной части пациенток данной клинической выборки. Частота аномальных значений гормонов до лечения представлена в таблице 1.</p>
			<table-wrap id="T1">
				<label>Table 1</label>
				<caption>
					<p>Частота аномальных значений гормонов (до коррекции)</p>
				</caption>
				<table>
					<tr>
						<td>Показатель</td>
						<td>Среднее ± SD</td>
						<td>Аномальные значения (%)</td>
						<td>95 % ДИ</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ТТГ</td>
						<td>4,12 ± 2,03</td>
						<td>7,8</td>
						<td>5,1–11,7</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>anti-ТПО</td>
						<td>120,3 ± 47,8</td>
						<td>14,3</td>
						<td>10,6–19,0</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Пролактин</td>
						<td>48,6 ± 19,2</td>
						<td>95,7</td>
						<td>92,5–97,6</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Тестостерон</td>
						<td>1,12 ± 0,42</td>
						<td>77,7</td>
						<td>72,3–82,3</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ЛГ</td>
						<td>9,4 ± 4,8</td>
						<td>31,5</td>
						<td>26,0–37,4</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ФСГ</td>
						<td>7,8 ± 3,1</td>
						<td>12,8</td>
						<td>9,1–17,7</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Эстрадиол</td>
						<td>86,5 ± 35,7</td>
						<td>8,2</td>
						<td>5,2–12,3</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Прогестерон</td>
						<td>1,14 ± 0,56</td>
						<td>7,5</td>
						<td>4,8–10,9</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>АМГ</td>
						<td>2,63 ± 0,90</td>
						<td>6,8</td>
						<td>4,2–9,8</td>
					</tr>
				</table>
			</table-wrap>
			<p> </p>
			<p>Анализ гормонального профиля до коррекции тиреоидной функции выявил, что в исследуемой группе женщин с тиреоидной патологией отклонения уровней отдельных репродуктивных гормонов регистрировались у значительной доли пациенток (табл. 1). Наиболее часто фиксировались повышенные значения пролактина и тестостерона. Следует подчеркнуть, что полученные показатели отражают особенности гормонального статуса клинической когорты пациенток специализированных центров и не предназначены для прямого сопоставления с данными общей популяции.</p>
			<p>Дисбаланс соотношения ЛГ/ФСГ выявлялся примерно у трети обследованных женщин, что указывает на нарушение регуляторных механизмов гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы. Повышенные титры антител к тиреопероксидазе регистрировались у 14,3% пациенток, что соответствует доле аутоиммунной тиреоидной патологии в исследуемой группе.</p>
			<p>Повторное обследование выполнено у 186 пациенток (70,7% от общей выборки) через 3–6 месяцев после проведённой коррекции тиреоидной функции и достижения эутиреоидного состояния. В динамике отмечено снижение частоты отдельных гормональных отклонений, прежде всего со стороны пролактина и тестостерона (табл. 2). Данные изменения носили статистически значимый характер, тогда как показатели других репродуктивных гормонов демонстрировали лишь тенденцию к нормализации без достижения статистической значимости.</p>
			<table-wrap id="T2">
				<label>Table 2</label>
				<caption>
					<p>Изменение частоты аномальных значений после коррекции</p>
				</caption>
				<table>
					<tr>
						<td>Показатель</td>
						<td>До (%)</td>
						<td>После (%)</td>
						<td>Δ (%)</td>
						<td>p-value</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ТТГ</td>
						<td>7,8</td>
						<td>5,1</td>
						<td>–2,7</td>
						<td>0,27</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>anti-ТПО</td>
						<td>14,3</td>
						<td>11,6</td>
						<td>–2,7</td>
						<td>0,31</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Пролактин</td>
						<td>95,7</td>
						<td>84,0</td>
						<td>–11,7</td>
						<td>0,001</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Тестостерон</td>
						<td>77,7</td>
						<td>65,4</td>
						<td>–12,3</td>
						<td>0,02</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ЛГ</td>
						<td>31,5</td>
						<td>27,2</td>
						<td>–4,3</td>
						<td>0,42</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ФСГ</td>
						<td>12,8</td>
						<td>10,5</td>
						<td>–2,3</td>
						<td>0,58</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Эстрадиол</td>
						<td>8,2</td>
						<td>9,0</td>
						<td>+0,8</td>
						<td>0,73</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Прогестерон</td>
						<td>7,5</td>
						<td>8,4</td>
						<td>+0,9</td>
						<td>0,68</td>
					</tr>
				</table>
			</table-wrap>
			<p>При стратификации по индексу массы тела выявлено, что у женщин с ИМТ &gt; 25 кг/м² повышение уровня тестостерона регистрировалось чаще по сравнению с пациентками с нормальной массой тела (82,4% против 68,1%; p = 0,04). Для гиперпролактинемии отмечалась тенденция к более высокой частоте при повышенном ИМТ, однако различия не достигали статистической значимости (p = 0,21).</p>
			<p>Корреляционный анализ выявил ассоциативные взаимосвязи между показателями тиреоидного и репродуктивного статуса (табл. 3). Обнаружена умеренная положительная корреляция между уровнем ТТГ и пролактина (r = 0,36; p &lt; 0,01), а также слабая положительная связь между ТТГ и тестостероном (r = 0,29; p = 0,03). Отрицательная корреляция между уровнем свободного Т4 и пролактина (r = –0,31; p = 0,02) указывает на ассоциацию между снижением тиреоидной функции и изменениями пролактиновой секреции.</p>
			<table-wrap id="T3">
				<label>Table 3</label>
				<caption>
					<p>Корреляционные взаимосвязи между тиреоидными и репродуктивными гормонами</p>
				</caption>
				<table>
					<tr>
						<td>Показатели</td>
						<td>Коэффициент корреляции (r)</td>
						<td>p-value</td>
						<td>Характер связи</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ТТГ — Пролактин</td>
						<td>0,36</td>
						<td>&lt; 0,01</td>
						<td>умеренная положительная</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ТТГ — Тестостерон</td>
						<td>0,29</td>
						<td>0,03</td>
						<td>слабая положительная</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Св.Т4 — Пролактин</td>
						<td>–0,31</td>
						<td>0,02</td>
						<td>умеренная отрицательная</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Св.Т4 — Тестостерон</td>
						<td>–0,18</td>
						<td>0,11</td>
						<td>слабая отрицательная, недост.</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Anti-ТПО — АМГ</td>
						<td>–0,21</td>
						<td>0,06</td>
						<td>тенденция, недостоверно</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ЛГ — Тестостерон</td>
						<td>0,27</td>
						<td>0,04</td>
						<td>слабая положительная</td>
					</tr>
				</table>
			</table-wrap>
			<p>У женщин с повышенными титрами anti-ТПО отмечалась тенденция к снижению уровня АМГ (p = 0,06), не достигшая статистической значимости.</p>
			<p> </p>
			<p>Анализ клинических проявлений в зависимости от гормонального статуса показал, что аменорея и олигоменорея, а также бесплодие и галакторея чаще регистрировались у пациенток с повышенным уровнем пролактина. Признаки гиперандрогении достоверно чаще выявлялись у женщин с повышенным уровнем тестостерона и сочетались с избыточной массой тела (табл. 4).</p>
			<table-wrap id="T4">
				<label>Table 4</label>
				<caption>
					<p>Клинические проявления у женщин с различными гормональными нарушениями</p>
				</caption>
				<table>
					<tr>
						<td>Клинический признак</td>
						<td>При повышенном пролактине (n = 252)</td>
						<td>При нормальном пролактине (n = 11)</td>
						<td>p-value</td>
						<td>При повышенном тестостероне (n = 204)</td>
						<td>При нормальном тестостероне (n = 59)</td>
						<td>p-value</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Нарушения менструального цикла</td>
						<td>207 (82,1 %)</td>
						<td>9 (81,8 %)</td>
						<td>0,98</td>
						<td>175 (85,8 %)</td>
						<td>41 (69,5 %)</td>
						<td>0,01</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Аменорея / олигоменорея</td>
						<td>134 (53,2 %)</td>
						<td>2 (18,2 %)</td>
						<td>0,02</td>
						<td>118 (57,8 %)</td>
						<td>18 (30,5 %)</td>
						<td>0,003</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Бесплодие</td>
						<td>158 (62,7 %)</td>
						<td>2 (18,2 %)</td>
						<td>0,008</td>
						<td>119 (58,3 %)</td>
						<td>41 (69,5 %)</td>
						<td>0,12</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Галакторея</td>
						<td>100 (39,7 %)</td>
						<td>0 (0 %)</td>
						<td>0,03</td>
						<td>83 (40,7 %)</td>
						<td>17 (28,8 %)</td>
						<td>0,11</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Признаки гиперандрогении</td>
						<td>118 (46,8 %)</td>
						<td>3 (27,3 %)</td>
						<td>0,19</td>
						<td>104 (51,0 %)</td>
						<td>17 (28,8 %)</td>
						<td>0,004</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ИМТ &gt; 25 кг/м²</td>
						<td>152 (60,3 %)</td>
						<td>3 (27,3 %)</td>
						<td>0,06</td>
						<td>139 (68,1 %)</td>
						<td>14 (23,7 %)</td>
						<td>0,001</td>
					</tr>
				</table>
			</table-wrap>
			<p>Таким образом, результаты исследования демонстрируют, что у женщин репродуктивного возраста с заболеваниями щитовидной железы, обследованных в условиях специализированной медицинской помощи, часто выявляются ассоциированные изменения репродуктивного гормонального профиля, выраженность которых частично уменьшается после коррекции тиреоидного статуса.</p>
			<p>4. Обсуждение</p>
			<p>Полученные результаты подтверждают, что заболевания щитовидной железы оказывают значимое влияние на репродуктивную систему женщин репродуктивного возраста. Высокая частота нарушений менструального цикла, бесплодия и клинических проявлений гиперандрогении, выявленная в нашем исследовании, согласуется с данными современных работ, свидетельствующих о тесном взаимодействии тиреоидных гормонов с гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системой.</p>
			<p>Одним из наиболее заметных результатов стала исключительно высокая распространённость гиперпролактинемии (95,7%), что значительно превышает показатели, описанные в ряде международных исследований, где частота колеблется от 30 до 60%. Такое расхождение может быть связано с несколькими факторами: поздним обращением, длительным нелеченым субклиническим гипотиреозом, а также возможным влиянием стрессовых факторов и сопутствующей медикаментозной терапии. Положительная корреляция между ТТГ и пролактином, подтверждённая нашим анализом, объясняется повышением секреции тиреотропин-рилизинг гормона (ТРГ), который стимулирует не только ТТГ, но и пролактин. Это подтверждает патогенетическую связь гипотиреоза с гиперпролактинемией.</p>
			<p>Не менее значимыми оказались и андрогенные нарушения: повышенный уровень тестостерона выявлен у 77,7% пациенток, что соответствует частоте клинических проявлений гиперандрогении (46%). Умеренная положительная корреляция между ТТГ и тестостероном позволяет предположить, что тиреоидная дисфункция может усиливать андрогенную активность вследствие нарушения гонадотропной регуляции. Дополнительным фактором мог являться повышенный ИМТ, так как у женщин с избыточным весом частота гиперандрогении была достоверно выше (82,4% против 68,1%). Известно, что ожирение и инсулинорезистентность снижают уровень глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ), что приводит к повышению свободной фракции андрогенов.</p>
			<p>Повышенный уровень anti-ТПО у 14,3% женщин также заслуживает внимания. Наблюдаемая тенденция к снижению АМГ в этой группе (p = 0,06) может свидетельствовать о возможном негативном влиянии аутоиммунного воспаления на овариальный резерв. Это согласуется с работами, в которых отмечено, что аутоиммунные процессы щитовидной железы ассоциируются с более ранним снижением овариальной функции и повышением риска бесплодия даже при нормальном уровне тиреоидных гормонов.</p>
			<p>После коррекции тиреоидной функции у большинства пациенток отмечена тенденция к нормализации репродуктивных гормонов, а по пролактину и тестостерону — статистически значимые улучшения. Это подтверждает, что достижение эутиреоза является ключевым фактором стабилизации гормонального баланса. Достоверное снижение частоты гиперпролактинемии (p = 0,001) и гиперандрогении (p = 0,02) после лечения подчёркивает необходимость обязательного исследования тиреоидной функции у женщин с нарушениями менструального цикла, клиническими проявлениями гиперандрогении или бесплодием.</p>
			<p>Интересным является отсутствие существенной динамики по эстрадиолу, прогестерону, ЛГ и ФСГ. Это может свидетельствовать о том, что влияние тиреоидных гормонов на гонадотропную регуляцию в большей степени опосредовано пролактином и андрогенами, чем прямым воздействием на гонадотропины. Аналогичные результаты приведены в ряде исследований, где после лечения гипотиреоза чаще нормализовались уровни пролактина и свободных андрогенов, чем показатели ЛГ/ФСГ.</p>
			<p>В целом, результаты нашего исследования подчёркивают необходимость комплексного подхода в диагностике репродуктивных нарушений у женщин с тиреоидной патологией. Оценка уровней пролактина, тестостерона и АМГ должна быть включена в стандарт обследования, особенно у пациенток с жалобами на нерегулярный цикл, бесплодие или признаки гиперандрогении. Вклад избыточной массы тела в формирование гормонального дисбаланса также требует внимания и коррекции.</p>
			<p> </p>
			<p>5. Заключение</p>
			<p>Проведённое обсервационное клинико-лабораторное исследование показало, что у женщин репродуктивного возраста с заболеваниями щитовидной железы, обследованных в условиях специализированной медицинской помощи, часто выявляются ассоциированные изменения репродуктивного гормонального профиля. Наиболее распространёнными отклонениями в данной клинической выборке являлись повышение уровня пролактина и тестостерона, которые сопровождались нарушениями менструального цикла, бесплодием и клиническими проявлениями гормонального дисбаланса.</p>
			<p>Достижение эутиреоидного состояния у пациенток, находившихся под динамическим наблюдением, ассоциировалось со снижением частоты гиперпролактинемии и гиперандрогении, что указывает на возможную связь между нормализацией тиреоидной функции и улучшением отдельных показателей репродуктивного гормонального статуса. В то же время изменения уровней гонадотропинов и стероидных гормонов в большинстве случаев носили характер тенденций, не достигая статистической значимости, что может отражать сложность и многофакторность регуляции гипоталамо-гипофизарно-яичниковой оси.</p>
			<p>Выявленная тенденция к снижению уровня антимюллерова гормона у женщин с повышенными титрами антител к тиреопероксидазе требует дальнейшего изучения и не позволяет делать однозначные выводы о влиянии аутоиммунной тиреоидной патологии на овариальный резерв в рамках настоящего исследования.</p>
			<p>Полученные результаты следует интерпретировать с учётом обсервационного дизайна и отсутствия контрольной группы, что ограничивает возможность установления причинно-следственных взаимосвязей. Тем не менее данные исследования подчёркивают клиническую значимость оценки тиреоидного статуса при обследовании женщин репродуктивного возраста с нарушениями репродуктивной функции и свидетельствуют о целесообразности комплексного эндокринологического подхода в ведении данной категории пациенток.</p>
			<p> </p>
		</sec>
		<sec sec-type="supplementary-material">
			<title>Additional File</title>
			<p>The additional file for this article can be found as follows:</p>
			<supplementary-material xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" id="S1" xlink:href="https://doi.org/10.5334/cpsy.78.s1">
				<!--[<inline-supplementary-material xlink:title="local_file" xlink:href="https://research-journal.org/media/articles/22859.docx">22859.docx</inline-supplementary-material>]-->
				<!--[<inline-supplementary-material xlink:title="local_file" xlink:href="https://research-journal.org/media/articles/22859.pdf">22859.pdf</inline-supplementary-material>]-->
				<label>Online Supplementary Material</label>
				<caption>
					<p>
						Further description of analytic pipeline and patient demographic information. DOI:
						<italic>
							<uri>https://doi.org/10.60797/IRJ.2026.165.62</uri>
						</italic>
					</p>
				</caption>
			</supplementary-material>
		</sec>
	</body>
	<back>
		<ack>
			<title>Acknowledgements</title>
			<p>Выражаю огромную благодарность членам редакционной коллегии.</p>
		</ack>
		<sec>
			<title>Competing Interests</title>
			<p/>
		</sec>
		<ref-list>
			<ref id="B1">
				<label>1</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Grego P.M. Thyroid hormones and female reproduction / P.M. Grego // Biological Reproduction. — 2018. — № 5. — с. 907–915. [in English]</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B2">
				<label>2</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Behrman H.R. The thyroid hormone axis and female reproduction / H.R. Behrman // International Journal of Molecular Sciences. — 2023. — № 12. — с. 9815. [in English]</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B3">
				<label>3</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Krassas G.E. Thyroid disease and female reproduction / G.E. Krassas, K. Poppe, D. Glinoer // Fertility and Sterility. — 2000. — № 6. — с. 1063–1070. [in English]</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B4">
				<label>4</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Kwong W.Y. Effect of hypothyroidism on female reproductive hormones / W.Y. Kwong , A.M. Doherty // Reproductive Biomedicine. — 2015. — № 5. — с. 623–629. [in English]</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B5">
				<label>5</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Tan J. Thyroid dysfunction and female infertility: a comprehensive review / J. Tan // Reproductive Medicine. — 2024. — № 2. — с. 155–167. [in English]</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B6">
				<label>6</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Jefferys A. Thyroid dysfunction and reproductive health / A. Jefferys // The Obstetrician &amp;amp; Gynaecologist. — 2015. — № 1. — с. 49–54. [in English]</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B7">
				<label>7</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Hubalewska-Dydejczyk A. Thyroid diseases and fertility disorders / A. Hubalewska-Dydejczyk // Endokrynologia Polska. — 2022. — № 1. — P. 1–9.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B8">
				<label>8</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Kulkarni A.C. Impact of thyroid disorders on women’s reproductive and metabolic health / A.C. Kulkarni // Journal of Clinical Case Practice. — 2025. — № 1. — P. 54–63.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B9">
				<label>9</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Vannucchi G. Thyroid and female fertility: survey on clinical practice / G. Vannucchi // Journal of Endocrinological Investigation. — 2025. — № 3. — с. 331–341. [in English]</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B10">
				<label>10</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Yao P. Autoimmune thyroid disease and ovarian hypofunction: a review / P. Yao // Journal of Ovarian Research. — 2024. — № 1. — с. 51. [in English]</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B11">
				<label>11</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Анварова Ш.С. Некоторые аспекты метаболических изменений при гиперпролактинемии опухолевого и неопухолевого генеза / Ш.С. Анварова, М.А Пирматова, С.А. Авезов // Вестник Авиценны. — 2018. — № 4. — С. 448–454. — DOI: 10.25005/2074-0581-2018-20-4-448-454.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B12">
				<label>12</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Poppe K. Thyroid disorders in infertile women / K. Poppe, B. Velkeniers // Annals of Endocrinology. — 2003. — № 1. — P. 45–50.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B13">
				<label>13</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Cramer D.W. The association of thyroid function with ovarian reserve in reproductive-aged women / D.W. Cramer // Journal of Clinical Endocrinology &amp;amp; Metabolism. — 2019. — № 2. — с. 539–548. [in English]</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B14">
				<label>14</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Verma I. Prevalence of hypothyroidism in infertile women and response to treatment / I. Verma, R. Sood, S. Juneja et al. // Indian J. Applied Basic Med. Research. — 2012. — № 1. — P. 17–19.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B15">
				<label>15</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Enzevaei A. Thyroid hormones and ovarian reserve in women with subclinical hypothyroidism / A. Enzevaei // Gynecological Endocrinology. — 2018. — № 2. — с. 130–133. [in English]</mixed-citation>
			</ref>
		</ref-list>
	</back>
	<fundings/>
</article>