<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
    <!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM/DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.2 20120330//EN" "http://jats.nlm.nih.gov/publishing/1.2/JATS-journalpublishing1.dtd">
    <!--<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="article.xsl">-->
<article xmlns:ns0="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en">
	<front>
		<journal-meta>
			<journal-id journal-id-type="issn">2303-9868</journal-id>
			<journal-id journal-id-type="eissn">2227-6017</journal-id>
			<journal-title-group>
				<journal-title>Международный научно-исследовательский журнал</journal-title>
			</journal-title-group>
			<issn pub-type="epub">2303-9868</issn>
			<publisher>
				<publisher-name>ООО Цифра</publisher-name>
			</publisher>
		</journal-meta>
		<article-meta>
			<article-id pub-id-type="doi">10.60797/IRJ.2026.164.21</article-id>
			<article-categories>
				<subj-group>
					<subject>Brief communication</subject>
				</subj-group>
			</article-categories>
			<title-group>
				<article-title>Герпесвирусные инфекции и гиперчувствительность I типа</article-title>
			</title-group>
			<contrib-group>
				<contrib contrib-type="author" corresp="yes">
					<name>
						<surname>Дмитриева</surname>
						<given-names>Вероника Владимировна</given-names>
					</name>
					<email>1032212882@pfur.ru</email>
					<xref ref-type="aff" rid="aff-1">1</xref>
				</contrib>
				<contrib contrib-type="author">
					<contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0650-0041-7571-9475</contrib-id>
					<name>
						<surname>Тереньев</surname>
						<given-names>Сергей Юрьевич</given-names>
					</name>
					<email>levkova.ea@smpost.ru</email>
					<xref ref-type="aff" rid="aff-2">2</xref>
				</contrib>
				<contrib contrib-type="author">
					<name>
						<surname>Скворцова</surname>
						<given-names>Елена Александровна</given-names>
					</name>
					<email>levkova.a@pfur.ru</email>
					<xref ref-type="aff" rid="aff-2">2</xref>
				</contrib>
				<contrib contrib-type="author">
					<contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-7633-4678</contrib-id>
					<contrib-id contrib-id-type="rinc">https://elibrary.ru/author_profile.asp?id=147865</contrib-id>
					<contrib-id contrib-id-type="rid">https://publons.com/researcher/P-2442-2017</contrib-id>
					<name>
						<surname>Левкова</surname>
						<given-names>Елена Анатольевна</given-names>
					</name>
					<email>levkova_ea@pfur.ru</email>
					<xref ref-type="aff" rid="aff-1">1</xref>
				</contrib>
			</contrib-group>
			<aff id="aff-1">
				<label>1</label>
				<institution>Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы</institution>
			</aff>
			<aff id="aff-2">
				<label>2</label>
				<institution>Поликлиника Минобрнауки</institution>
			</aff>
			<pub-date publication-format="electronic" date-type="pub" iso-8601-date="2026-02-17">
				<day>17</day>
				<month>02</month>
				<year>2026</year>
			</pub-date>
			<pub-date pub-type="collection">
				<year>2026</year>
			</pub-date>
			<volume>6</volume>
			<issue>164</issue>
			<fpage>1</fpage>
			<lpage>6</lpage>
			<history>
				<date date-type="received" iso-8601-date="2025-11-13">
					<day>13</day>
					<month>11</month>
					<year>2025</year>
				</date>
				<date date-type="accepted" iso-8601-date="2026-01-29">
					<day>29</day>
					<month>01</month>
					<year>2026</year>
				</date>
			</history>
			<permissions>
				<copyright-statement>Copyright: &amp;#x00A9; 2022 The Author(s)</copyright-statement>
				<copyright-year>2022</copyright-year>
				<license license-type="open-access" xlink:href="http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">
					<license-p>
						This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC-BY 4.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited. See 
						<uri xlink:href="http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/</uri>
					</license-p>
					.
				</license>
			</permissions>
			<self-uri xlink:href="https://research-journal.org/archive/2-164-2026-february/10.60797/IRJ.2026.164.21"/>
			<abstract>
				<p>В статьи представлены особенности течение герпесвирусных инфекций на фоне гиперчувствительности первого типа, IgE-зависимых заболеваний. Представлена частота ассоциированных форм аллергических заболеваний: аллергический ринит, бронхиальная астма, атопический дерматит и герпес вирусных инфекций 1. Показано, что не всегда хроническая герпетическая инфекция протекает тяжело у пациентов с IgE-зависимыми заболеваниями. Определенные иммунологические изменения и продемонстрировано, что не только изменения по гуморальному типу приводят к частым и неуправляем обострениям данного инфекционного процесса у некоторой категории пациентов. Приведены дополнительные маркеры аллергического воспаления, такие как катионный протеин эозинофилов, повышение которого связано с респираторными типами аллергии.</p>
			</abstract>
			<kwd-group>
				<kwd>гиперчувствительность I типа</kwd>
				<kwd> герпесвирусные инфекции</kwd>
				<kwd> IgE-зависимые заболевания</kwd>
				<kwd> типы гиперчувствительности</kwd>
				<kwd> иммунная система</kwd>
			</kwd-group>
		</article-meta>
	</front>
	<body>
		<sec>
			<title>HTML-content</title>
			<p>1. Введение</p>
			<p>Герпесвирусные инфекции — вечные спутники человека. Контаминация в мире достигает по 1,2,3,4 и 5 штаммам до 100% </p>
			<p>[1][2][3]</p>
			<p>Особенности генетической предрасположенности в реализации иммунного ответа накладывают отпечаток на его формирование в рамках типичных или среднестатистических, слабых и гиперэргических реакций </p>
			<p>[4][5]</p>
			<p>Одним из таких генетических отклонений у индивида является атопия — неправильно активированный адаптивный иммунный ответ на внешние раздражители.</p>
			<p>В этой связи представляет интерес течение хронических герпесвирусных инфекций у пациентов с атопией. Большинство авторов, как отечественных, так и зарубежных, считают, что на фоне атопии течение данных инфекций более тяжелое до генерализованных состояний. Пример дерматит Дюринга у пациентов атопическим дерматитом.</p>
			<p>Авторы поставили перед собой цель изучить особенности течение герпес вирусных инфекций у пациентов с IgE-зависимыми заболеваниями.</p>
			<p>2. Методы и принципы исследования</p>
			<fig id="F1">
				<label>Figure 1</label>
				<caption>
					<p>Распределение нозологий у пациентов с атопией: 1 - пациенты с аллергическим ринитом (АР); 2 - пациенты с атопическим дерматитом (АД); 3 - пациенты с бронхиальной астмой (БА)</p>
				</caption>
				<alt-text>Распределение нозологий у пациентов с атопией: 1 - пациенты с аллергическим ринитом (АР); 2 - пациенты с атопическим дерматитом (АД); 3 - пациенты с бронхиальной астмой (БА)</alt-text>
				<graphic ns0:href="/media/images/2026-02-02/859f295a-b2d1-4449-8fdf-c07bcf889b99.png"/>
			</fig>
			<p>Для реализации поставленной цели спланировано и проведено проспективное не интервенционное исследование, в котором принимали участие 104 пациента от 18 до 52 лет. Распределение по доминирующим нозологическим формам представлено на графике. Большую часть составляли пациенты с аллергическими ринитами (РА), как сезонными, так и круглогодичными (n=61), второе место занимали пациенты с экзогенными формами персистирующий бронхиальной астмой (n=28), на третьем были пациенты с атопическим дерматитом (n=15) (Рис.1).</p>
			<p>Все пациенты страдали рецидивами хронической герпес вирусной инфекции, высыпания фиксировались от 3 раз в год, до ежемесячных, средняя частота составляла 5</p>
			<p>±</p>
			<p>В программу лабораторного исследования были включены следующие анализы: общий анализ крови, риноцитограмма, определение уровня катионного протеина эозинофилов (КПЭ), оценка общего и специфических IgE (к клещам домашней пыли, у шерсти и эпидермису животных: собака, кошка, хомяк, крыса, лошадь, смесь пыльцы деревьев, луговых и злаковых трав, сорных трав, грибов рода </p>
			<p>Cladosporium, Aspergillus, Alternaria и Penicillium), определение</p>
			<p>В используемых наборах ИФА для определения специфических титров антител, указанных в инструкциях,</p>
			<p> заявлены референсные значения по ВПГ1,2 типу IgG КП -1, по ЦМВ до 20 ед, по 4 типу герпеса  к раннему и ядерному антигенам не более 5 ед, к капсидному до 20 ед.</p>
			<p>Для ПЦР на 4 тип герпеса.</p>
			<p>При статистическом анализе результатов исследования использовались стандартные методы вычисления средних величин, отклонений, а также оценки достоверности различий по Фишеру — Стьюденту, описанные в специальных руководствах. Различия средних величин принимались за достоверные при Р &lt; 0 05.</p>
			<p>Работа соответствует этическим стандартам, разработанным в соответствии с Хельсинкской декларацией Всемирной медицинской ассоциации «Этические принципы проведения научных медицинских исследований с участием человека» с поправками 2000 г. и «Правилами клинической практики в Российской Федерации, утвержденными Приказом Минздрава РФ от 19.06.2003 г. № 266.</p>
			<p>3. Результаты собственных исследований</p>
			<p>В ходе проведенного проспективного исследования были получены следующие данные (Табл 1).</p>
			<table-wrap id="T1">
				<label>Table 1</label>
				<caption>
					<p>Клинико-лабораторные характеристики пациентов с IgEзависимыми заболеваниями</p>
				</caption>
				<table>
					<tr>
						<td>Нозология</td>
						<td>Средняя частота обострения герпеса</td>
						<td>Кол-во эозинофилов в крови</td>
						<td>Кол-во базофилов крови</td>
						<td>IgE об</td>
						<td>IgE клещи дом. пыли</td>
						<td>IgEшерсть животных</td>
						<td>IgEк деревьям</td>
						<td>IgEк луговым и злаковым травам</td>
						<td>IgEк сорным травам</td>
						<td>IgEк грибам</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>АР</td>
						<td>0,92</td>
						<td>1,02</td>
						<td>0,33</td>
						<td>10,21</td>
						<td>4,61</td>
						<td>1,54</td>
						<td>5,84</td>
						<td>0,94</td>
						<td>0,92</td>
						<td>2,04</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>БА</td>
						<td>1,01</td>
						<td>0,94</td>
						<td>0,11</td>
						<td>12,91</td>
						<td>5,38</td>
						<td>2,41</td>
						<td>4,72</td>
						<td>1,03</td>
						<td>0,71</td>
						<td>3,57</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>АД</td>
						<td>0,84</td>
						<td>0,71</td>
						<td>0,09</td>
						<td>9,57</td>
						<td>0,48</td>
						<td>0,14</td>
						<td>0,02</td>
						<td>0,01</td>
						<td>0,04</td>
						<td>3,88</td>
					</tr>
				</table>
			</table-wrap>
			<p>Отдельно хотелось бы остановиться на количестве эозинофилов в крови, в риноцитограмме и концентрации КПЭ.</p>
			<p>В последнее время в профессиональном сообществе усилилась дискуссия по поводу определения КПЭ при респираторной аллергии (РА). В ряде исследований, демонстрируется прямая зависимость уровня эозинофилов в крови, назальном секрете, общего IgEс концентрацией КПЭ и степенью тяжести РА у пациентов </p>
			<p>[6][7][8][9]±±±±±±</p>
			<p>У большинства пациентов с высокими значениями IgE частота обострения герпеса не превышала 1–2 раз в год, но резко увеличивалась, при сочетании повышенного уровня IgE с высокими показателями эозинофилов в крови, в риноцитограмме и, что особенно интересно, при повышении КПЭ </p>
			<p>[9]</p>
			<p>У этих же пациентов, была практически постоянная заложенность носа, даже в отсутствии длительного контакта с причинно-значимыми аллергенами. В группе с респираторной аллергией ею страдали 77,7% (n=63), у пациентов с АД это значение не превышало 20% (n=3).</p>
			<p>Эти же пациенты, чаще других предъявляли жалобы астеновегетативного характера 89.8% с РА (n=72) и 26,6% (n=4) пациентов с АД.</p>
			<p>Интересна, на взгляд авторов, распределение специфических антител у пациентов с IgE-зависимыми заболеваниями. Все пациенты были контаминированы и имели серопозитивность по IgG. При этом все пациенты были серонегативные по IgM. Отличительными были значения IgGв исследуемых группах.</p>
			<table-wrap id="T2">
				<label>Table 2</label>
				<caption>
					<p>Клинико-лабораторные характеристики пациентов с IgEзависимыми заболеваниями</p>
				</caption>
				<table>
					<tr>
						<td>Нозология</td>
						<td>Средняя частота обострения герпеса</td>
						<td>Кол-во эозинофилов в крови</td>
						<td>Кол-во базофилов крови</td>
						<td>IgE об</td>
						<td>IgE клещи дом.пыли</td>
						<td>IgEшерсть животных</td>
						<td>IgEк деревьям</td>
						<td>IgEк луговым и злаковым травам</td>
						<td>IgEк сорным травам</td>
						<td>IgEк грибам</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>АР</td>
						<td>0,92</td>
						<td>1,02</td>
						<td>0,33</td>
						<td>10,21</td>
						<td>4,61</td>
						<td>1,54</td>
						<td>5,84</td>
						<td>0,94</td>
						<td>0,92</td>
						<td>2,04</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>БА</td>
						<td>1,01</td>
						<td>0,94</td>
						<td>0,11</td>
						<td>12,91</td>
						<td>5,38</td>
						<td>2,41</td>
						<td>4,72</td>
						<td>1,03</td>
						<td>0,71</td>
						<td>3,57</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>АД</td>
						<td>0,84</td>
						<td>0,71</td>
						<td>0,09</td>
						<td>9,57</td>
						<td>0,48</td>
						<td>0,14</td>
						<td>0,02</td>
						<td>0,01</td>
						<td>0,04</td>
						<td>3,88</td>
					</tr>
				</table>
			</table-wrap>
			<table-wrap id="T3">
				<label>Table 3</label>
				<caption>
					<p>Значения специфических иммуноглобулинов и ПЦР к инфекциям семейства герпес</p>
				</caption>
				<table>
					<tr>
						<td>Нозология </td>
						<td>ИФА</td>
						<td>ПЦР</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>ВПГ1,2 типа</td>
						<td>ЦМВ</td>
						<td>ВЭБ раннему антигену</td>
						<td>ВЭБ ядерному антигену</td>
						<td>ВЭБ к капсидному антигену</td>
						<td>типы</td>
						<td>ЦМВ</td>
						<td>ВЭБ</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>АР</td>
						<td>0,92</td>
						<td>3,05</td>
						<td>&gt;5</td>
						<td>0,92</td>
						<td>1,63</td>
						<td>отр</td>
						<td>1,01</td>
						<td>0,83</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>БА</td>
						<td>1,38</td>
						<td>2,23</td>
						<td>&gt;5</td>
						<td>0,86</td>
						<td>3,81</td>
						<td>отр</td>
						<td>0,73</td>
						<td>0,75</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>АД</td>
						<td>092</td>
						<td>1,35</td>
						<td>&gt;5</td>
						<td>1,35</td>
						<td>1,74</td>
						<td>отр</td>
						<td>0,95</td>
						<td>0,92</td>
					</tr>
				</table>
			</table-wrap>
			<p>Полученные результаты объясняют отличия в частоте заложенности носа у пациентов с IgE зависимыми заболеваниями и в значениях по астеновегетативному синдрому. Достоверные отличия в группах сравнения, демонстрируют значительную частоту по 5 и 4 типам герпесвирусных инфекций (Табл.2).</p>
			<p>4. Обсуждение результатов</p>
			<p>Авторы проспективного исследования хотели бы еще раз акцентировать внимание на основных понятиях работы.</p>
			<p>Атопия — как гиперчувствительность 1 типа по классификации британских патофизиологов Robert Coombs и Philip Gel (1963), является IgE зависимым процессом и имеет несколько стадий в своем развитии </p>
			<p>[10]</p>
			<p>Таким образом, механизм атопии, это генетические изменения адаптивного, гуморального иммунного ответа.</p>
			<p>Но при индуцировании биохимической стадии и выбросе большого количества медиаторов аллергического воспаления, в очаг воспаления, хемотаксически, усиливается приток гранулоцитарных лейкоцитов — эозинофилов. Для этих клеток ключевым цитокином, помимо ИЛ4 и 13, является ИЛ5. Данные клетки обладают слабой фагоцитарной активностью, не участвуют в механизмах противоинфекционной, особенно противовирусной защиты.</p>
			<p>Именно данной особенность течения аллергических заболеваний, эозинофильным фенотипом, клеточным, можно объяснить рецидивирующий характер герпетической инфекции. Помимо отвлечённости по Th2 типу, гуморальному, слабо эффективному при вирусных инфекциях, с выработкой неаффинного к инфекционным антигенам IgE, именно эозинофилы, и их повышение, препятствуют эффективной клеточной защите при герпесвирусных инфекциях при РА </p>
			<p>[11]</p>
			<p>Более выраженная контаминация инфекциями семества герпес зафиксирована у пациентов РА (АР и БА) с клиническими проявлениями частых рецидивов данных инфекций, заложенностью носа (клиническими проявления ЦМВ инфекции) и выраженным астеновегетативным синдромом.</p>
			<p>Хотя помимо инфекционного синдрома и его сочетания с атопией, немаловажное значения имеют второй универсальный фактор альтерации — гипоксический, который и сопровождает респираторные виды аллергии, тем самым усугубляя иммунный дефект.</p>
			<p>Выводы:</p>
			<p>1. Все пациенты с IgE зависимыми видами аллергических заболеваний были серопозитивные по герпесвирусным инфекциям</p>
			<p>2. При респираторных видах аллергии степень выраженности контамиции была выше</p>
			<p>3. Вирусная нагрузка была выше в группе пациентов с РА</p>
			<p>4. Частота обострений была выше в группах РА</p>
			<p>5. Сочетание эозинофильного фенотипа + IgEзависимого варианта течение аллергических заболеваний приводит к более частым рецидивам герпеса</p>
			<p>5. Заключение</p>
			<p>Проведённое проспективное исследование показало, что у пациентов с IgE-зависимыми аллергическими заболеваниями герпесвирусная контаминация встречается повсеместно и подтверждается серопозитивностью по основным представителям семейства Herpesviridae. При этом, выраженность клинических проявлений и частота рецидивов, герпетической инфекции определяются не только фактом персистенции вируса, но и особенностями иммунного ответа, характерными для атопии. Наиболее неблагоприятный вариант течения герпетической инфекции наблюдается у пациентов с респираторными формами аллергии, особенно при сочетании IgE-зависимого механизма и эозинофильного фенотипа воспаления. Данная комбинация может формировать условия для снижения эффективности противовирусного иммунного контроля, что проявляется ростом вирусной нагрузки и повышением частоты обострений. Полученные результаты подчёркивают клиническую значимость контроля аллергического воспаления и своевременной коррекции факторов, поддерживающих рецидивирующее течение герпесвирусной инфекции у пациентов с атопией.</p>
		</sec>
		<sec sec-type="supplementary-material">
			<title>Additional File</title>
			<p>The additional file for this article can be found as follows:</p>
			<supplementary-material xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" id="S1" xlink:href="https://doi.org/10.5334/cpsy.78.s1">
				<!--[<inline-supplementary-material xlink:title="local_file" xlink:href="https://research-journal.org/media/articles/22331.docx">22331.docx</inline-supplementary-material>]-->
				<!--[<inline-supplementary-material xlink:title="local_file" xlink:href="https://research-journal.org/media/articles/22331.pdf">22331.pdf</inline-supplementary-material>]-->
				<label>Online Supplementary Material</label>
				<caption>
					<p>
						Further description of analytic pipeline and patient demographic information. DOI:
						<italic>
							<uri>https://doi.org/10.60797/IRJ.2026.164.21</uri>
						</italic>
					</p>
				</caption>
			</supplementary-material>
		</sec>
	</body>
	<back>
		<ack>
			<title>Acknowledgements</title>
			<p/>
		</ack>
		<sec>
			<title>Competing Interests</title>
			<p/>
		</sec>
		<ref-list>
			<ref id="B1">
				<label>1</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Левкова Е.А. Герпес-индуцированные иммунодефицитные болезни у детей (на примере 4 типа герпеса) / Е.А. Левкова, С.З. Савин // Современные проблемы науки и образования. — 2016. — № 5. — С. 24.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B2">
				<label>2</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Исаков В.А. Герпесвирусные инфекции человека / В.А. Исаков, Е.И. Архипова, Д.В. Исаков. — Санкт-Петербург: СпецЛит, 2013.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B3">
				<label>3</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Татаурщикова Н.С. Особенности аллергического воспаления в оценке фенотипов аллергического ринита / Н.С. Татаурщикова // Фарматека. — 2018. — № 51. — С. 12–15.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B4">
				<label>4</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Дольникова О.А. Роль метаболических нарушений в патогенезе рецидивирующего генитального герпеса / О.А. Дольникова, О.И. Летяева, О.Р. Зиганшин // Иммунопатология, аллергология, инфектология. — 2020. — № 1. — С. 71–77.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B5">
				<label>5</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Von Hertzen L.C. Puzzling associations between childhood infections and the later occurrence of asthma and atopy / L.C. Von Hertzen // Ann. Acad. Med. — 2000. — № 32 (6). — P. 397–400.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B6">
				<label>6</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Мокроносова М.А. Инфекция и аллергия: две стороны одной медали / М.А. Мокроносова, А.Н. Мац // Астма и аллергия. — 2015. — № 4. — С. 9–12.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B7">
				<label>7</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Булгакова В.А. Персистенция вирусной инфекции при атопической бронхиальной астме у детей / В.А. Булгакова // Российский педиатрический журнал. — 2013. — № 2. — С. 11–16.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B8">
				<label>8</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Симонян Л.Г. Роль вирусов в развитии бронхолегочных заболеваний / Л.Г. Симонян // Пульмонология. — 2014. — № 2. — С. 105–108.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B9">
				<label>9</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Левкова Е.А. Роль катионного протеина при респираторных видах аллергии у детей / Е.А. Левкова, К.Л. Гулева, О.В. Аплевич // Аллергология и иммунология в педиатрии. — 2003. — № 1 (72). — С. 56–57.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B10">
				<label>10</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Clinical aspects of immunology / Ed. by P.G.H. Gell, R.R.A. Coombs. — Oxford : Blackwell, 1963. — 883 p.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B11">
				<label>11</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Cabanillas B. IgE reactivity against herpes simplex virus 1 in patients with atopic dermatitis complicated by eczema herpeticum / B. Cabanillas, H. Weighardt, E. Izquierdo [et al.] // Allergy. — 2020. — № 75 (1). — P. 226–229.</mixed-citation>
			</ref>
		</ref-list>
	</back>
	<fundings/>
</article>