<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
    <!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM/DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.2 20120330//EN" "http://jats.nlm.nih.gov/publishing/1.2/JATS-journalpublishing1.dtd">
    <!--<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="article.xsl">-->
<article xmlns:ns0="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en">
	<front>
		<journal-meta>
			<journal-id journal-id-type="issn">2303-9868</journal-id>
			<journal-id journal-id-type="eissn">2227-6017</journal-id>
			<journal-title-group>
				<journal-title>Международный научно-исследовательский журнал</journal-title>
			</journal-title-group>
			<issn pub-type="epub">2303-9868</issn>
			<publisher>
				<publisher-name>ООО Цифра</publisher-name>
			</publisher>
		</journal-meta>
		<article-meta>
			<article-id pub-id-type="doi">10.60797/IRJ.2025.157.77</article-id>
			<article-categories>
				<subj-group>
					<subject>Brief communication</subject>
				</subj-group>
			</article-categories>
			<title-group>
				<article-title>Оценка терапевтической эффективности препарата Молнупиравир и его влияния на показатели биохимического анализа крови при лечении инфекционного перитонита кошек</article-title>
			</title-group>
			<contrib-group>
				<contrib contrib-type="author" corresp="yes">
					<contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0005-9965-8893</contrib-id>
					<contrib-id contrib-id-type="rinc">https://elibrary.ru/author_profile.asp?id=1281476</contrib-id>
					<name>
						<surname>Машурик</surname>
						<given-names>Семён Алексеевич</given-names>
					</name>
					<email>smashurik@mail.ru</email>
					<xref ref-type="aff" rid="aff-2">2</xref>
				</contrib>
				<contrib contrib-type="author">
					<contrib-id contrib-id-type="rinc">https://elibrary.ru/author_profile.asp?id=671237</contrib-id>
					<name>
						<surname>Козлов</surname>
						<given-names>Сергей Васильевич</given-names>
					</name>
					<email>kozlovsv12@yandex.ru</email>
					<xref ref-type="aff" rid="aff-2">2</xref>
				</contrib>
			</contrib-group>
			<aff id="aff-1">
				<institution-wrap>
					<institution-id institution-id-type="ROR">https://ror.org/04ac5jv08</institution-id>
					<institution content-type="education">Саратовский государственный аграрный университет</institution>
				</institution-wrap>
			</aff>
			<aff id="aff-2">
				<institution-wrap>
					<institution-id institution-id-type="ROR">https://ror.org/04ac5jv08</institution-id>
					<institution content-type="education">Саратовский государственный аграрный университет</institution>
				</institution-wrap>
			</aff>
			<pub-date publication-format="electronic" date-type="pub" iso-8601-date="2025-07-17">
				<day>17</day>
				<month>07</month>
				<year>2025</year>
			</pub-date>
			<pub-date pub-type="collection">
				<year>2025</year>
			</pub-date>
			<volume>6</volume>
			<issue>157</issue>
			<fpage>1</fpage>
			<lpage>6</lpage>
			<history>
				<date date-type="received" iso-8601-date="2025-06-08">
					<day>08</day>
					<month>06</month>
					<year>2025</year>
				</date>
				<date date-type="accepted" iso-8601-date="2025-06-26">
					<day>26</day>
					<month>06</month>
					<year>2025</year>
				</date>
			</history>
			<permissions>
				<copyright-statement>Copyright: &amp;#x00A9; 2022 The Author(s)</copyright-statement>
				<copyright-year>2022</copyright-year>
				<license license-type="open-access" xlink:href="http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">
					<license-p>
						This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC-BY 4.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited. See 
						<uri xlink:href="http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/</uri>
					</license-p>
					.
				</license>
			</permissions>
			<self-uri xlink:href="https://research-journal.org/archive/7-157-2025-july/10.60797/IRJ.2025.157.77"/>
			<abstract>
				<p>Инфекционный перитонит кошек (FIP) — тяжёлое вирусное заболевание, вызываемое мутированной формой кошачьего коронавируса (FCoV), преимущественно поражающее животных в молодом возрасте. На протяжении длительного времени заболевание считалось неизлечимым и имело крайне неблагоприятный прогноз. Однако с развитием молекулярной фармакологии и появлением новых антивирусных средств появилась возможность проведения эффективной этиотропной терапии. Одним из таких препаратов является молнупиравир — пролекарство, которое в организме трансформируется в активную форму N-гидроксицитидина. Механизм его действия заключается в нарушении процессов репликации вирусной РНК за счёт накопления ошибок в вирусном геноме.Целью настоящего исследования явилась оценка терапевтической эффективности молнупиравира при лечении инфекционного перитонита у кошек, а также анализ динамики изменений биохимических показателей крови на фоне терапии. В исследование были включены 20 кошек в возрасте от 6 месяцев до 3 лет с лабораторно подтверждённым диагнозом FIP. Животные получали молнупиравир перорально в дозе 25 мг/кг дважды в сутки на протяжении 60 суток. Биохимический анализ крови проводился до начала лечения, а также на 7-й и 14-й дни терапии.В ходе наблюдений зафиксировано устойчивое улучшение состояния животных и положительная динамика биохимических показателей: повышение уровня альбумина, снижение глобулинов, билирубина и активности АЛТ. Побочные реакции у пациентов не отмечены.Таким образом, молнупиравир продемонстрировал высокую клиническую эффективность и хорошую переносимость, что подтверждает целесообразность его применения в ветеринарной практике для лечения FIP.</p>
			</abstract>
			<kwd-group>
				<kwd>коронавирус кошек</kwd>
				<kwd> инфекционный перитонит</kwd>
				<kwd> асцит</kwd>
				<kwd> гипоальбуминемия</kwd>
				<kwd> нуклеозидный аналог</kwd>
				<kwd> молнупиравир</kwd>
				<kwd> биохимические показатели крови</kwd>
			</kwd-group>
		</article-meta>
	</front>
	<body>
		<sec>
			<title>HTML-content</title>
			<p>1. Введение</p>
			<p>Коронавирусная инфекция кошек (Feline coronavirus, FCoV) — это широко распространённое заболевание, выявляемое как у домашних, так и у диких кошек по всему миру. По различным данным, от 30 до 80% кошек в питомниках и приютах могут быть носителями вируса, что обусловлено его фекально-оральным путём передачи и высокой устойчивостью во внешней среде [1], [5]. В большинстве случаев инфекция протекает бессимптомно или в форме лёгкого энтерита, однако у части животных вследствие мутации вируса развивается тяжёлое системное заболевание — инфекционный перитонит кошек (Feline Infectious Peritonitis, FIP).</p>
			<p>До 2020-х годов FIP считался практически неизлечимым заболеванием, а используемые ранее препараты (интерфероны, кортикостероиды, иммуномодуляторы) давали лишь краткосрочный эффект [3], [9], [13]. Ситуация изменилась с появлением нуклеозидных аналогов, таких как GS-441524 и ремдесивир, которые продемонстрировали высокую эффективность, однако из-за отсутствия официальной регистрации и высокой стоимости их применение оставалось ограниченным [10], [14].</p>
			<p>Разработка противовирусных препаратов для лечения COVID-19 открыла новые перспективы и для ветеринарной медицины. Особый интерес представляет молнупиравир — пролекарство, активно исследуемое в последние годы. Его эффективность в отношении вирусов с РНК-геномом, включая коронавирусы, доказана как в доклинических, так и в клинических исследованиях [4], [6], [8]. Появились также сообщения об успешном использовании молнупиравира у кошек с FIP, однако в научной литературе до сих пор сохраняется дефицит систематизированных данных по его применению в ветеринарии [11], [15].</p>
			<p>Таким образом, изучение терапевтического потенциала молнупиравира при FIP представляет собой актуальное и практически значимое направление. Оно может способствовать расширению спектра доступных противовирусных средств в ветеринарной практике и формированию клинических протоколов для лечения данного заболевания.</p>
			<p>1.1. Актуальность темы</p>
			<p>Молнупиравир является пролекарством, которое метаболизируется до аналога рибонуклеозида N-гидроксицитидина (NHC). В клетках он превращается в активную форму — рибонуклеозид-трифосфат (NHC-TP), который встраивается в вирусную РНК, вызывая «ошибочную катастрофу» при репликации. Данные механизмы обуславливают высокую антивирусную активность препарата.</p>
			<p>Применение молнупиравира в ветеринарной практике, в частности при лечении FIP у кошек, остаётся малоизученным. В связи с этим представляется важным исследование его влияния на клинические и биохимические показатели у больных животных.</p>
			<p>Цель исследования: оценить эффективность молнупиравира при лечении инфекционного перитонита у кошек, а также выявить его влияние на ключевые показатели биохимического анализа крови.</p>
			<p>Задачи исследования:</p>
			<p>1. Сформировать группу пациентов с подтверждённым диагнозом FIP.</p>
			<p>2. Оценивать динамику биохимических показателей крови в процессе терапии.</p>
			<p>3. Отслеживать общее состояние пациентов и возможные побочные эффекты.</p>
			<p>2. Методы и принципы исследования</p>
			<p>В исследование были включены 20 кошек в возрасте от 6 месяцев до 3 лет. Все животные прошли комплексное клинико-лабораторное обследование, включающее сбор анамнеза, физикальный осмотр, общий и биохимический анализ крови, ультразвуковое исследование органов брюшной полости, а также ПЦР-анализ экссудативной жидкости на наличие FCoV.</p>
			<p>Из выборки были исключены кошки с сопутствующими инфекционными заболеваниями, в том числе с вирусным лейкозом кошек (FeLV), вирусом иммунодефицита кошек (FIV), калицивирозом и другими системными патологиями.</p>
			<p>Пациентам с лабораторно подтверждённым диагнозом инфекционного перитонита (FIP) назначался противовирусный препарат молнупиравир в дозировке 25 мг/кг массы тела перорально дважды в сутки. [14]</p>
			<p>При изменении массы тела проводилась соответствующая коррекция дозы. В начальный период терапии дополнительно применялась симптоматическая поддержка, включающая инфузионную терапию, жаропонижающие средства и при необходимости гемотрансфузии.</p>
			<p>Оценка динамики состояния пациентов проводилась регулярно и включала ежедневную термометрию, контроль массы тела и степени дегидратации. Биохимические параметры крови оценивались с помощью полуавтоматического биохимического анализатора Mindray BA-88A на 0, 7 и 14 день терапии.</p>
			<p>Контрольная группа не формировалась по этическим причинам, так как отсутствие этиотропного лечения при FIP в большинстве случаев приводит к летальному исходу.</p>
			<p>3. Основные результаты</p>
			<p>При поступлении у всех пациентов были зафиксированы изменения биохимических показателей крови, характерные для инфекционного перитонита кошек. Наиболее типичными отклонениями являлись выраженная гипоальбуминемия, гиперглобулинемия, снижение коэффициента альбумин/глобулин, повышение уровня общего билирубина и активности аланинаминотрансферазы (АЛТ).</p>
			<p>Через 7 дней после начала терапии молнупиравиром у большинства животных отмечалась положительная динамика. Уровни альбумина начали восстанавливаться, а значения глобулинов, билирубина и АЛТ снижались, приближаясь к референсным значениям. Коэффициент А/Г повысился с 0,46 ± 0,12 до 0,78 ± 0,1. Это свидетельствовало об уменьшении системного воспаления и улучшении функции печени.</p>
			<p>На 14 день лечения сохранялась устойчивая положительная динамика показателей, что отражено в Таблице 1. Средний уровень альбумина составил 32 ± 3,4 г/л, билирубин снизился до 6,5 ± 2,3 мкмоль/л, а соотношение альбумин/глобулин достигло 0,88 ± 0,1, приблизившись к референсному диапазону. Несмотря на незначительное повторное повышение АЛТ по сравнению с первой неделей (с 61,9 ± 16,9 до 67,3 ± 18 Ед/л), показатель оставался в пределах нормы и не имел клинического значения.</p>
			<table-wrap id="T1">
				<label>Table 1</label>
				<caption>
					<p>Динамика биохимических показателей крови у кошек с FIP на фоне терапии молнупиравиром</p>
				</caption>
				<table>
					<tr>
						<td/>
						<td>При поступлении</td>
						<td>Через неделю</td>
						<td>Через 2 недели</td>
						<td>Референтное значение</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Альбумин, г/л</td>
						<td>25,25±3,8</td>
						<td>32,5±4*</td>
						<td>32±3,4*</td>
						<td>22-45</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Глобулин, г/л</td>
						<td>55,72±9,9</td>
						<td>41,4±5,2*</td>
						<td>36,4±4*</td>
						<td>15-57</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>А/Г</td>
						<td>0,46±0,12</td>
						<td>0,78±0,1*</td>
						<td>0,88±0,1*</td>
						<td>0,8-1</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Билирубин, мкмоль/л</td>
						<td>16,5±8,6</td>
						<td>8±3,5*</td>
						<td>6,5±2,3*</td>
						<td>2-15</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>АЛТ, Ед/л</td>
						<td>87,6±31,6</td>
						<td>61,9±16,9</td>
						<td>67,3±18</td>
						<td>8,2-123</td>
					</tr>
				</table>
			</table-wrap>
			<p>Для наглядной демонстрации динамики изменений биохимических показателей в ходе терапии молнупиравиром была построена сводная диаграмма (Рисунок 1).</p>
			<fig id="F1">
				<label>Figure 1</label>
				<caption>
					<p>Динамика биохимических показателей у кошек с инфекционным перитонитом в процессе лечения молнупиравиром</p>
				</caption>
				<alt-text>Динамика биохимических показателей у кошек с инфекционным перитонитом в процессе лечения молнупиравиром</alt-text>
				<graphic ns0:href="/media/images/2025-06-26/0a9ce6bb-6b2d-4b0c-8819-000f68c1fe25.png"/>
			</fig>
			<p>Клинические улучшения (нормализация температуры тела, восстановление аппетита, уменьшение объёма живота и повышение активности) наблюдались уже на 3–5 день терапии и усиливались ко второй неделе. В связи с достигнутой стабилизацией состояния, проведение дальнейших биохимических исследований после 14 дня признано нецелесообразным.</p>
			<p>4. Обсуждение</p>
			<p>Полученные результаты подтверждают терапевтический потенциал молнупиравира при лечении инфекционного перитонита кошек. Уже на ранних этапах терапии (3–5 сутки) отмечалось улучшение клинического состояния пациентов, выражавшееся в восстановлении аппетита, активности, нормализации температуры тела и снижении выраженности асцита.</p>
			<p>Сравнение биохимических показателей крови у кошек с инфекционным перитонитом, проходивших терапию молнупиравиром, показало статистически значимую положительную динамику. На 7-й день лечения по сравнению с моментом поступления были отмечены достоверные изменения по всем основным биохимическим параметрам: уровень альбумина увеличился, концентрация глобулинов, билирубина и активности АЛТ снизились, соотношение альбумин/глобулин (A/Г) приближалось к референтным значениям (p &lt; 0,001 для всех показателей). На 14-й день терапии большинство показателей продолжали улучшаться, однако статистический анализ продемонстрировал стабилизацию значений. Так, различия между 7-м и 14-м днём по альбумину, билирубину и АЛТ не достигли уровня статистической значимости (p &gt; 0,05), что указывает на достижение терапевтической устойчивости. В то же время концентрация глобулинов продолжала снижаться (p = 0,0012), а A/Г продолжало возрастать (p &lt; 0,001), что подтверждает продолжающийся иммунологический ответ на фоне терапии. Таким образом, наибольшие изменения происходят в первые 7 дней лечения, тогда как в последующем периоде показатели стабилизируются, что может быть связано с адаптацией организма и началом фазы восстановления.</p>
			<table-wrap id="T2">
				<label>Table 2</label>
				<caption>
					<p>Динамика биохимических показателей крови у кошек с инфекционным перитонитом на 0, 7 и 14 день терапии молнупиравиром</p>
				</caption>
				<table>
					<tr>
						<td>Показатель</td>
						<td>День 0 (M±SD)</td>
						<td>День 7 (M±SD)</td>
						<td>День 14 (M±SD)</td>
						<td>p (0–7)</td>
						<td>p (0–14)</td>
						<td>p (7–14)</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Альбумин</td>
						<td>25,25 ± 3,79</td>
						<td>32,56 ± 4,06</td>
						<td>31,98 ± 3,38</td>
						<td>&lt; 0,001</td>
						<td>&lt; 0,001</td>
						<td>0,5320</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Глобулин</td>
						<td>55,72 ± 9,92</td>
						<td>41,41 ± 5,23</td>
						<td>36,41 ± 4,00</td>
						<td>&lt; 0,001</td>
						<td>&lt; 0,001</td>
						<td>0,0012</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>А/Г</td>
						<td>0,46 ± 0,13</td>
						<td>0,79 ± 0,10</td>
						<td>0,88 ± 0,09</td>
						<td>&lt; 0,001</td>
						<td>&lt; 0,001</td>
						<td>&lt; 0,001</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Билирубин</td>
						<td>16,48 ± 8,66</td>
						<td>8,05 ± 3,57</td>
						<td>6,47 ± 2,30</td>
						<td>0,0014</td>
						<td>&lt; 0,001</td>
						<td>0,1534</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>АЛТ</td>
						<td>87,60 ± 31,61</td>
						<td>61,90 ± 16,93</td>
						<td>67,25 ± 17,98</td>
						<td>&lt; 0,001</td>
						<td>0,0206</td>
						<td>0,3363</td>
					</tr>
				</table>
			</table-wrap>
			<p>Положительная динамика биохимических маркеров указывает на снижение воспалительного и токсического воздействия вируса на печёночную ткань. Это может быть связано с прямым ингибированием репликации коронавируса под действием активной формы молнупиравира — рибонуклеозид-трифосфата NHC-TP, который встраивается в вирусную РНК и вызывает накопление летальных мутаций [8], [12].</p>
			<p>Ограничением настоящего исследования является отсутствие контрольной группы, что обусловлено этическими соображениями. Кроме того, выборка ограничена 20 пациентами, что снижает статистическую мощность выводов. Также отсутствуют данные о долгосрочном прогнозе после завершения терапии, включая рецидивы и отдалённые побочные эффекты.</p>
			<p>Несмотря на это, полученные данные позволяют рассматривать молнупиравир как перспективный препарат для терапии FIP и обосновывают необходимость дальнейших исследований с расширенной выборкой, контрольными группами и пролонгированным наблюдением.</p>
			<p>5. Заключение</p>
			<p>1. Применение молнупиравира при лечении инфекционного перитонита кошек сопровождается улучшением биохимических показателей крови, в частности уровня альбумина и билирубина.</p>
			<p>2. Побочных эффектов в ходе терапии выявлено не было.</p>
			<p>3. Рекомендуется проведение более масштабных исследований для окончательной оценки эффективности и безопасности препарата.</p>
		</sec>
		<sec sec-type="supplementary-material">
			<title>Additional File</title>
			<p>The additional file for this article can be found as follows:</p>
			<supplementary-material xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" id="S1" xlink:href="https://doi.org/10.5334/cpsy.78.s1">
				<!--[<inline-supplementary-material xlink:title="local_file" xlink:href="https://research-journal.org/media/articles/20231.docx">20231.docx</inline-supplementary-material>]-->
				<!--[<inline-supplementary-material xlink:title="local_file" xlink:href="https://research-journal.org/media/articles/20231.pdf">20231.pdf</inline-supplementary-material>]-->
				<label>Online Supplementary Material</label>
				<caption>
					<p>
						Further description of analytic pipeline and patient demographic information. DOI:
						<italic>
							<uri>https://doi.org/10.60797/IRJ.2025.157.77</uri>
						</italic>
					</p>
				</caption>
			</supplementary-material>
		</sec>
	</body>
	<back>
		<ack>
			<title>Acknowledgements</title>
			<p/>
		</ack>
		<sec>
			<title>Competing Interests</title>
			<p/>
		</sec>
		<ref-list>
			<ref id="B1">
				<label>1</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Бакина Т.И. Биохимические показатели крови при вирусных инфекциях у кошек / Т.И. Бакина, Н.В. Юрова // Вестник ветеринарии. — 2019. — № 5. — С. 20–25.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B2">
				<label>2</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Воробьёв А.А. Биохимические маркеры поражения печени у домашних животных / А.А. Воробьёв, И.Н. Козлова // Современные ветеринарные исследования. — 2022. — № 4. — С. 37–41.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B3">
				<label>3</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Романова О.М. Лечение инфекционного перитонита кошек: современные подходы / О.М. Романова, Л.А. Иванова // Ветеринария. — 2021. — № 9. — С. 42–46.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B4">
				<label>4</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Смирнов П.В. Противовирусные препараты в ветеринарной практике / П.В. Смирнов // Российский ветеринарный журнал. — 2020. — № 3. — С. 14–19.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B5">
				<label>5</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Chang H.W. Sequence analysis of feline coronaviruses and the circulating virulent/avirulent strains / H.W. Chang, H.F. Egberink, P.J. Rottier // Journal of General Virology. — 2012. — Vol. 93. — № 4. — P. 744–755.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B6">
				<label>6</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Food and Drug Administration (FDA). Fact Sheet for Healthcare Providers: Emergency Use Authorization for Molnupiravir. — 2021. — URL: https://www.fda.gov/media/155054/download (accessed: 03.06.2025).</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B7">
				<label>7</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Haake C. Coronavirus Infections in Companion Animals: Virology, Epidemiology, Clinical and Pathologic Features / C. Haake, S. Cook, N. Pusterla [et al.] // Viruses. — 2020. — Vol. 12. — № 9. — P. 1023. — DOI: 10.3390/v12091023.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B8">
				<label>8</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Kabinger F. Mechanism of molnupiravir-induced SARS-CoV-2 mutagenesis / F. Kabinger, C. Stiller, J. Schmitzová [et al.] // Nature Structural &amp;amp; Molecular Biology. — 2021. — Vol. 28. — P. 740–746.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B9">
				<label>9</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Kipar A. Feline infectious peritonitis: still an enigma? / A. Kipar, M.L. Meli // Veterinary Pathology. — 2014. — Vol. 51. — № 2. — P. 505–526.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B10">
				<label>10</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Longstaff L. Feline coronavirus quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction on effusion samples in cats with and without feline infectious peritonitis / L. Longstaff, E. Porter, V.J. Crossley [et al.] // Journal of Feline Medicine and Surgery. — 2017. — Vol. 19. — № 2. — P. 240–245. — DOI: 10.1177/1098612X15606957.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B11">
				<label>11</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Meli M.L. Fecal Feline Coronavirus RNA Shedding and Spike Gene Mutations in Cats with Feline Infectious Peritonitis Treated with GS-441524 / M.L. Meli, A.M. Spiri, K. Zwicklbauer [et al.] // Viruses. — 2022. — Vol. 14. — № 5. — P. 1069. — DOI: 10.3390/v14051069.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B12">
				<label>12</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Owen D.R. An oral SARS-CoV-2 Mpro inhibitor clinical candidate for the treatment of COVID-19 / D.R. Owen [et al.] // Science. — 2021. — Vol. 374. — № 6575. — P. 1586–1593.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B13">
				<label>13</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Pedersen N.C. An update on feline infectious peritonitis: Diagnostics and therapeutics / N.C. Pedersen // The Veterinary Journal. — 2014. — Vol. 201. — P. 133–141.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B14">
				<label>14</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Pedersen N.C. Efficacy and safety of the nucleoside analog GS-441524 for treatment of cats with naturally occurring feline infectious peritonitis / N.C. Pedersen, M. Perron, M. Bannasch [et al.] // Journal of Feline Medicine and Surgery. — 2019. — Vol. 21. — № 4. — P. 271–281.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B15">
				<label>15</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Roy M. Unlicensed Molnupiravir is an Effective Rescue Treatment Following Failure of Unlicensed GS-441524-like Therapy for Cats with Suspected Feline Infectious Peritonitis / M. Roy, N. Jacque, W. Novicoff [et al.] // Pathogens. — 2022. — Vol. 11. — № 10. — P. 1209. — DOI: 10.3390/pathogens11101209.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B16">
				<label>16</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Sase O. Molnupiravir treatment of 18 cats with feline infectious peritonitis: A case series / O. Sase // Journal of Veterinary Internal Medicine. — 2023. — Vol. 37. — № 5. — P. 1876–1880. — DOI: 10.1111/jvim.16832.</mixed-citation>
			</ref>
		</ref-list>
	</back>
	<fundings/>
</article>