1. Введение

Согласно ботанической систематике пионы выделены в отдельное семейство Пионовые (Paeoniaceae Raf., 1815), включающее всего один род — пион (Paeonia L., 1753). Классификация внутри рода неоднократно пересматривалась и до сих пор окончательно не установилась.

Как известно, все виды пиона принадлежат к высокодекоративным растениям, многие используются в народной медицине или служат источниками сырья для изготовления промышленных лекарственных средств.

Взаимоотношения между растительными и животными компонентами мало изучены и представляют большой интерес как с точки зрения дальнейшего рационального природопользования, охраны природы, так и с медицинской позиции, направленной на сохранение здоровья человека и животных. Одним из перспективных и важных направлений является изучение пионовых консорций, представляющих весьма сложное и многообразное природное явление. Существует необходимость в более четкой интерпретации этого понятия и в классификации консорций с целью их детального изучения. Как известно, нормальное функционирование системы гемостаза зависит от регуляторных взаимодействий свёртывающей и противосвёртывающей систем крови, входящих в общую систему гемостаза млекопитающих. Нарушения в работе этой системы приводят к различным заболеваниям, в том числе и к угрожающим жизни состояниям — тромбозам или неконтролируемым кровотечениям [2]. Свертывание крови — важный биохимический процесс, направленный на образование и последующий лизис фибриновых сгустков [1].

К настоящему времени разработаны различные лекарственные средства, препятствующие образованию тромбов или же способствующие их растворению. Это тромболитические (фибринолитические) средства (альтеплаза, тенектеплаза, урокиназа, и другие) и различные антикоагулянты (гликозаминогликаны, флавоноиды и др.) и их аналоги. Но при применении высокомолекулярных гепаринов, полученных из слизистой кишечника свиньи или легких крупного рогатого скота, у пациентов развивается ряд серьёзных побочных действий, связанных с высоким уровнем антикоагулянта в крови, что может вызвать кровоточивость или «рикошетный эффект». Применение этих препаратов сопряжено с рядом негативных побочных эффектов, включая развитие иммуногенности, системного фибринолиза [8]. Поиск альтернативных препаратов, в том числе среди экстрактов растительного происхождения, обладающих антикоагулянтым, антитромботическим действием, не теряет своей актуальности до настоящего времени. Поэтому перcпективным является изучение антикоагулянтных компонентов низкомолекулярной природы из корней пионов. Ранее были проведены работы по выявлению у древовидных пионов гепариноидов, обладающих антикоагулянтной и фибриндеполимеризационной активностью [10], [9]. На основе этих гепариноидов возможно создание лекарственных препаратов.

Согласно опубликованным данным экстракты из корней пионов содержат антикоагулянты гепариновой природы, проявляющие достаточную активность в кровотоке [4], [10], способные предотвращать образование фибрина c последующим переходом его в тромб. Отсюда можно предположить, что пионы могут иметь применение, например, в качестве активных фармацевтических субстанций для создания лекарственных средств при лечении тромбоза или для разработки функциональных средств профилактики при сердечно-сосудистых заболеваниях.

В китайской медицине хорошо известна биологическая активность высушенных, обваренных и очищенных корней пионов, используемых в народной медицине при заболеваниях ЦНС, постгеморрагической анемии, кровоизлиянии в сетчатку глаза, инфекционном гепатите, раке, диабете, нефрите, гипертонической болезни, потере аппетита, спастических колитах, гастралгии, задержке лактации. В тибетской медицине используют при туберкулезе легких, бронхите, пневмонии, простудных заболеваниях и многих других недугах. Анализ химического состава корней выявил наличие. монотерпеноидов (пеонифлорина, пеонифлоригенина, альбифлорина, оксипеонифлорина, 6´-О-бензоилпеонифлорин), бензойной кислоты, стероида (b-ситостерин), дубильных веществ (пента-О-галлоил-b-D-глюкозу), углеводов и родственных им соединений (крахмал, пектин и др.), тритерпеноидов, хинонов, эфирных масел, следов кумаринов и алкалоидов, флавоноидов (пеонидин, пеонин, пеонозид, астрагалин). В лепестках содержится пиретрин, а листья — флавоноид кемпферол [6].

Пион Млокосевича (Paeonia mlokosewitschii ) — вид травянистых многолетних цветковых растений рода Paeonia монотипного семейства пионовые (Paeoniaceae). Научное название этот вид получил в честь польского натуралиста Людвика Млокосевича. В 2003г. данный вид был выдвинут в подвид пиона Paeonia daurica subsp. mlokosewitschii (Lomakin) [7]. В природе ареал эндемика охватывает где он произрастает по скалам и открытым склонам лесной зоны.

Сорт «Нежность», выведенный путем облучения семян Успенской Марианной Сергеевной в 2006г. (патент 3249), представляет собой видовой Пион Млокосевича, очень раннего срока цветения. Куст высотой 75–80 см, компактный в период бутонизации и полураскидистый в фазе полного цветения. Листья светло-зеленые. Цветоносы прочные, с одним цветком на цветоносе. Цветки простые, среднего диаметра — до 12 см, белые (рис. 1.1). Тычиночные нити белые, пыльники желтые, пестик зеленый, рыльце розовое. Аромат приятный, слабый. Плоды войлочно опушённые, дугообразно-отвороченные. Выполненные семена шаровидые, темно-синие, а стерильные семена ярко-малинового цвета, так что раскрытые коробочки выглядят весьма привлекательно, украшая куст в осенний период (рис. 1.2). По данным заявителя, сорт устойчив к болезням и вредителям.

Гибридогенные процессы несомненно имели место в эволюции этого рода. P. mlokosewitschii Lomak. довольно легко скрещивается как на коллекционном участке, так и в естественных условиях, образуя гибридные формы. Например, P. lagodechiana Kem.-Nath. (P. kavachensis Asnav. x P. mlokosewitschii Lomak.) ареал которого обнаружен профессором Любовью Манучаровной Кемулярия-Натадзе на Кавказе (рис. 1.3).

Пион, названный Paeonia×chameleon Troitsky, 1930, ex Grossg., который стихийно вырос на коллекционном участке живой флоры Института ботаники АН Грузии, имел тех же родителей — P. caucasica и P. mlokosewitschii, — поэтому название P. × lagodechiana Kem.-Nath., 1961, согласно правилам «Mеждународного кодекса ботанической номенклатуры», был признан синонимом P. × chamaeleon Troitzky [5].Этот нотовид при распусканиицветка может иметь бледно-розовые, кремовые или бледно-жёлтые лепестки. Независимо от цвета при распускании, все они при созревании цветка приобретали приятный вишнево-розовый оттенок, за что и получили своё видовое название — хамелеон.

В ботаническом саду МГУ тоже был получен гибрид между П. Млокосевича и П. кавказским, напоминающий П. хамелеон (рис. 1.4).

В 2005 году был зарегистрирован гибрид пиона тонколистного, созданный и представленный Роем Клеммом в США. Его диагноз не соответствует описанию оригинального растения и поэтому не имеет права называться Chameleon, поскольку этот вид уже достоверно описан и использовался в ботанике на 75 лет ранее.

Целью настоящей работы является определение потенциальной антикоагулянтной и антитромботической активности

Хамелеон

Для оценки фармакологической активности объектов

[3]

2. Материалы и методы исследования

Объекты исследования представляют собой водные экстракты, полученные из корней пионов 1) сорта «Нежность», 2) гибрида Хамелеон3) коммерческий НМГ животного происхождения. Корни пионов были собраны в Ботаническом саду МГУ в период с августа по сентябрь 2024 года и весной (март) 2025 года.

2.1. Методика получения водных экстрактов пионов

Для получения экстрактов корни пионов были промыты несколько раз дистиллированной водой, а затем высушены в течение 24 часов при 40ºС до остаточной влажности 10–15% и измельчены до размера частиц не более 2,0 мм. Затем образцы порошкообразных корней последовательно экстрагировались этиловым спиртом (5%, Россия), а затем бидистиллированной водой для получения водных экстрактов. Водные экстракты центрифугировали при 2–3 тыс. об/мин в течение 20–30 мин, супернатант отделяли и замораживали при температуре не выше минус 18ºС и лиофильно высушивали. Лиофилизаты водных экстрактов корней представляли собой порошкообразную массу жёлтого цвета различной интенсивности. Далее объекты исследования хранили при температуре 2–8°С.

2.2. Методики оценки коагулологических параметров in vitro

Для оценки влияния объектов на параметры гемостаза in vitro была использована коммерчески доступная референтная нормальная пулированная плазма крови крысы с параметрами гемостаза в пределах нормы.

Приготовление сток-растворов и модельных смесей тестируемых объектов

Навеску тестируемых объектов, взвешенную с точностью до 0,001 г, растворяли в дистиллированной воде из расчета 100 мкг вещества на 1 мл раствора, в результате получали сток-растворы с концентрацией тестируемого объекта 1 мг/10 мл. Далее с помощью серии последовательных разведений в дистиллированной воде готовили сток-растворы с концентрациями от 0,001 мг/мл до 0,1 мг/мл. Для проведения исследования в качестве испытуемых растворов использовали сток-растворы с концентрациями тестируемых объектов № 4 — 0,001, № 3 0,01, № 2 — 0,1 и № 1 — 1 мг/мл. К 0,2 мл плазмы добавляли по 0,05 мл исследуемых экстрактов, инкубировали при 37°С в течение 10–16 минут, после чего проводили определения согласно методикам.

Модельные смеси объектов с плазмой крови использовали для дальнейшего анализа с целью определения параметров гемостаза (тромбиновое время — ТВ, протромбиновое время — ПВ и активированное частичное тромбопластиновое время — АЧТВ с использованием наборов реагентов «Технология-стандарт», Россия). Эти временные интервалы изучались на полуавтоматическом медицинском анализаторе для анализа параметров гемостаза Астра — 2-01 (Россия).

Изучение влияния тестируемых объектов на концентрацию фибриногена проведено с помощью метода Bidwell, подробное описание которого имеется в методическом пособии [3]. Функциональный анализ определения концентрации фибриногена основан на формировании фибринового сгустка: измеряется концентрация фибриногена в плазме крови крыс после добавлении к ней избытка тромбина. Метод определения полимеризации фибрина (в %) на нестабилизированном фибрине (с непрочными водородными связями) основан на способности испытуемых веществ задерживать или усиливать образование фибрина с помощью теста определения фибринполимеризации на нестабилизированном фибрине, для чего готовили нестабилизированные фибриновые пленки [3]. На готовые пленки наносили плазму крови от контрольных и опытных крыс в количестве 0,05 мл в присутствии равного количества 0,3%-ой ЕАКК. Инкубировали при 37 С° в течение 2-х часов, после чего измеряли зоны лизиса. Принимали в контроле 100% полимеризацию фибрина, зоны лизиса — А. В опыте зоны лизиса Б. Между зонами лизиса и % полимеризации фибрина существует обратная пропорциональная зависимость, которая рассчитывалась по формуле: % полимеризации в опытной пробе (Б) = (А: Б)х 100%.

2.3. Обработка данных

Статистический анализ данных осуществляли, используя пакет статистических программ Statistica 8 (StatSoft Inc., США). Нормальность распределения данных оценивали по критерию Шапиро-Уилка, попарное сравнение независимых групп — по непараметрическому критерию Манна-Уитни. Различия считали статистически значимыми при р < 0,05.

3. Результаты

Свертывание крови и фибинолиз являются многоступенчатыми процессами. В ходе исследования in vitro оценивали влияние экстрактов на ряд параметров, характеризующих процессы гемостаза и полимеризации фибрина.

В работе использовались корни сорта «Нежность» и гибрида Хамелеон. Получали антикоагулянты в количестве 0,5-0,6 мг, растворенные в 0,5 мл. Для сравнения применяли коммерческий препарат НМГ фирмы Сеlsus (CША). Все полученные антикоагулянты растворяли в 0,85%-ом физиологическом растворе NaCl.

Как видно из таблицы 1, экстракты из пионов проявляли зависимость антикоагулянтного эффекта — по АЧТВ, ПВ от используемой концентрации в образце. По тесту АЧТВ гибрид Хамелеон проявлял более высокий эффект, нежели сорт «Нежность». По тесту полимеризации фибрина четкой концентрационной зависимости не выявлено, так как оба пиона проявляли практически одинаковое снижение степени полимеризации фибрина (на 24–20%). Все же пион «Нежность» по снижению степени полимеризации имел небольшое преимущество перед гибридом Хамелеон.

В последующем изучали влияние экстрактов из пионов и для сравнения коммерческого препарата НМГ на временные интервалы свертывания, концентрацию фибриногена, фибриндеполимеризационную активность плазмы и полимеризацию фибрина (табл. 2).

Как видно из таблицы 2, экстракты из корней пионов «Нежность» и Хамелеон, а также коммерческий НМГ влияли на внутренний механизм свёртывания крови, о чём свидетельствовало достоверное повышение АЧТВ по сравнению с контролем. Следует отметить, что сорт «Нежность» в отличие от НМГ коммерческого и гибрида Хамелеон повышал ПВ, что свидетельствовало о его влиянии на внешний путь свёртывания, обнаруживал он также анти-факторную IIa активность, повышая ТВ, и достоверно снижал концентрацию фибриногена.

4. Обсуждение

Оба описанных выше пиона, как нами выяснено, обладают антикоагулянтными свойствами и влияют на внутренний механизм свертывания крови. Сорт «Нежность», кроме того, влияет и на внешний механизм свертывания крови, блокируя факторы этого пути, например, тканевой фактор, который участвует в образовании повышенной свертываемости крови. Примечательно, что пион сорта «Нежность» снижает активность основного коагулянта крови — тромбина. Фибриноген, циркулирующий в кровотоке белок (молекулярная масса 340 кДА), является единственным субстратом для образования фибринового сгустка крови (тромба) [2]. Кроме кровоостанавливающей функции, фибриноген участвует в регенерации поврежденных участков кожи, слизистых оболочек и в фибринолизе с целью растворения тромбов при восстановлении поврежденных участков с целью нормализации кровоснабжении. Компоненты экстрактов из корней пионов in vitro оказывают незначительное влияние на время формирование фибринового сгустка и снижают концентрацию фибриногена в плазме крови на 20–24% в диапазоне концентраций 10 до 100 мкг/мл.

При сопоставлении полученных эффектов для различных ионов с коммерческим НМГ необходимо отметить, что выраженное влияние на антикоагулянтную активность по тесту АЧТВ in vitro оказывают полисахаридные компоненты, содержащиеся преимущественно в водной части корней пиона сорта «Нежность».

5. Заключение

В ходе проведения исследования in vitro была изучена антитромботическая активность водных экстрактов из корней сорта «Нежность» и гибрида Хамелеон. Влияние водных экстрактов этих видов пионов на отдельные параметры гемостаза (активность антифакторная IIa, полимеризация фибрина, концентрацию фибриногена) ранее не было изучено. Фракции, выделенные из корней этих пионов, обладают выраженной антитромботической активностью и оказывают влияние в разной степени на все изучаемые параметры свёртывания крови, проявляя антикоагулянтный и фибриндеполимеризационный эффекты, а также снижая полимеризацию фибрина. Из двух видов пионов наибольший эффект установлен у сортового пиона «Нежность».

Экстракты, выделенные нами из корней сорта «Нежность» и гибрида Хамелеон, не оказывают влияния на изученные параметры концентрации фибриногена. Полученные данные позволяют рекомендовать водные экстракты из корней данных пионов для дальнейшего изучения, в том числе in vivo, например, с целью создания антитромботического лекарственного средства или разработки функциональных пищевых продуктов при сердечно-сосудистых заболеваниях. 

The additional file for this article can be found as follows: