<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.2 20120330//EN"
        "http://jats.nlm.nih.gov/publishing/1.2/JATS-journalpublishing1.dtd">
<!--<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="article.xsl"?>-->
<article article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"
         xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
    <front>
        <journal-meta>
            <journal-id journal-id-type="issn">2303-9868</journal-id>
            <journal-id journal-id-type="eissn">2227-6017</journal-id>
            <journal-title-group>
                <journal-title>Международный научно-исследовательский журнал</journal-title>
            </journal-title-group>
            <issn pub-type="epub">2303-9868</issn>
            <publisher>
                <publisher-name>ООО Цифра</publisher-name>
            </publisher>
        </journal-meta>
        <article-meta>
            <article-id pub-id-type="doi">None</article-id>
            <article-categories>
                <subj-group>
                    <subject>Brief communication</subject>
                </subj-group>
            </article-categories>
            <title-group>
                <article-title>Характеристика плоидного статуса эмбрионов с различной морфокинетической оценкой по шкале KIDScore D5 у женщин оптимального и старшего репродуктивного возраста
                </article-title>
            </title-group>
            <contrib-group>
                <contrib contrib-type="author">
                    <contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-3747-6067</contrib-id>
                    <name>
                        <surname>Бочарова</surname>
                        <given-names>Татьяна Викторовна</given-names>
                    </name>
                    <email>t.v.bocharova@mail.ru</email>
                    <xref ref-type="aff" rid="aff-1">1</xref>

                </contrib><contrib contrib-type="author">
                    <contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-9910-7542</contrib-id>
                    <name>
                        <surname>Конькова</surname>
                        <given-names>Аглая Львовна</given-names>
                    </name>
                    <email>aglayakonkova@mail.ru</email>
                    <xref ref-type="aff" rid="aff-2">2</xref>

                </contrib><contrib contrib-type="author">
                    <contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6194-1654</contrib-id>
                    <name>
                        <surname>Исакова</surname>
                        <given-names>Камила Муслимовна</given-names>
                    </name>
                    <email>isa-kama@yandex.ru</email>
                    
                </contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes">
                    <contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-9327-0656</contrib-id>
                    <name>
                        <surname>Самойлова</surname>
                        <given-names>Анастасия Александровна</given-names>
                    </name>
                    <email>nasmd@yandex.ru</email>
                    
                </contrib><contrib contrib-type="author">
                    <contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-1275-9220</contrib-id>
                    <name>
                        <surname>Краснопольская</surname>
                        <given-names>Ксения Владиславовна</given-names>
                    </name>
                    <email>ksu0207@mail.ru</email>
                    
                </contrib>
            </contrib-group>
            <aff id="aff-1"><label>1</label>Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии имени академика В.И. Краснопольского</aff><aff id="aff-2"><label>2</label>Клиника репродуктивного здоровья «БиоОптима»</aff>
            
            
            <volume>7</volume>
            
            <fpage>1</fpage>
            <lpage>7</lpage>
            <history>
                
        <date date-type="received" iso-8601-date="2024-04-24">
            <day>24</day>
            <month>04</month>
            <year>2024</year>
        </date>
        
                
        <date date-type="accepted" iso-8601-date="2024-08-01">
            <day>01</day>
            <month>08</month>
            <year>2024</year>
        </date>
        
            </history>
            <permissions>
                <copyright-statement>Copyright: &#x00A9; 2022 The Author(s)</copyright-statement>
                <copyright-year>2022</copyright-year>
                <license license-type="open-access" xlink:href="http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">
                    <license-p>This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons
                        Attribution 4.0 International License (CC-BY 4.0), which permits unrestricted use, distribution,
                        and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited. See <uri
                                xlink:href="http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">
                            http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/</uri>.
                    </license-p>
                </license>
            </permissions>
            <self-uri xlink:href=""/>
            <abstract>
                <p>Цель исследования – у женщин оптимального и старшего репродуктивного возраста уточнить плоидный статус получаемых эмбрионов с различной (низкой, средней и высокой) морфокинетической оценкой по шкале KIDScore D5, версия 4.Материал и методы: исследован плоидный статус 634 бластоцист с применением преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидиию (ПГТ-А) на диагностической платформе секвенирования нового поколения – Next Generation Sequencing (NGS). Из указанного числа тестированных бластоцист 258 были получены от женщин < 36 лет и 376 – от женщин ≥ 36 лет. У этих же бластоцист оценивали морфокинетические параметры, которые представляли в виде итоговой суммы баллов, рассчитанных по шкале KIDScore D5, версия 4. Сумма баллов по данной шкале в интервале от 1 до 4,0, от 4,1 до 7,0 и от 7,1 до 9,9 трактовалась, соответственно, как низкая, средняя и высокая.Результаты: у женщин старше 36 лет в сравнении с более молодыми пациентками отмечалась вдвое большая частота эмбрионов с низкой суммой баллов по шкале KIDScore D5 (KS5) (26,1% против 14,3%, р<0,001) и одновременно вдвое меньшая частота эмбрионов с высокой оценкой их морфокинетических параметров (23,1% против 41,9%, р<0,001). Среди бластоцист, полученных от пациенток младше и старше 36 лет, частота анеэуплоидных эмбрионов в когортах с низкой, средней и высокой оценкой по шкале KS5 составила, соответственно, 70,2% против 80,1% (р<0,001); 51,8% против 66,1% (р<0,001) и 36,4% против 69,2% (р<0,001).Выводы: результаты ПГТ-А и морфокинетической оценки эмбриогенеза по шкале KS5 при характеристике плоидного статуса тестируемых бластоцист часто не совпадают, в особенности при уточнении качества эмбрионов у пациенток старше 36 лет. При исследовании бластоцист, полученных от женщин в старшем репродуктивном возрасте, представляется оправданным первоочередное назначение ПГТ-А для выбраковки анеуплоидных эмбрионов независимо от результатов оценки их морфокинетических параметров.</p>
            </abstract>
            <kwd-group>
                <kwd>бесплодие</kwd>
<kwd> time-lapse-технология клеточного культивирования</kwd>
<kwd> бластоцисты</kwd>
<kwd> преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии (ПГТ-А)</kwd>
<kwd> шкала KIDScore D5</kwd>
</kwd-group>
        </article-meta>
    </front>
    <body> 
        
 
        
<sec>
	<title>HTML-content</title>
	<p>1. Введение</p>
	<p>Известно, что при выполнении программ экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) хромосомные аномалии в получаемых эмбрионах не только снижают вероятность их успешной имплантации, уменьшая показатель частоты наступления беременности, но и обусловливают от одной трети до половины всех случаев ранних репродуктивных потерь и почти каждый десятый случай мертворождений </p>
	<p>[1][2][3][4][5][6][7][8]</p>
	<p>	В последние годы в практике эмбриологических лабораторий все более широкое распространение находят клеточные инкубаторы, в которых используется time-lapse технология (TLT) непрерывной видеорегистрации эмбриогенеза. Применение TLT предоставило возможность добавить большой массив морфокинетических показателей к традиционным дискретным морфологическим критериям качества эмбрионов </p>
	<p>[9][10][11][12][13][14][15]</p>
	<p>	Представленный материал убеждает в том, что успешность имплантации определяется как плоидным статусом используемых эмбрионов (оцениваемом с помощью ПГТ-А), так и их морфокинетической характеристикой (отображаемой суммой баллов по шкале KS5). Данное обстоятельство делает актуальным уточнение связи между двумя указанными диагностическими платформами, прогнозирующими исходы программ ЭКО </p>
	<p>[16][17][18][19]</p>
	<p>	Цель исследования – у женщин оптимального и старшего репродуктивного возраста уточнить плоидный статус получаемых эмбрионов с различной (низкой, средней и высокой) морфокинетической оценкой по шкале KIDScore D5/версия 4.</p>
	<p>2. Материалы и методы исследования</p>
	<p>С учётом поставленной в работе цели объектом исследования являлись эмбрионы человека, выросшие из зигот до стадии бластоцисты (n=634) в time-lapse инкубаторе EmbrioSkope+ ES-P1 производства Vitrolife и подвергнутые оценке плоидного статуса с применением ПГТ-А методом NGS. Из указанного числа тестированных бластоцист 258 были получены от женщин &lt; 36 лет и 376 – от женщин ≥ 36 лет.</p>
	<p>	Для проведения настоящей работы было отобрано 163 женщины в возрасте от 22 до 43 лет. Из этих пациенток в оптимальном (&lt;36 лет) и позднем (≥36 лет) репродуктивном периоде пребывали, соответственно, 55 и 108 пациенток. Все наблюдавшиеся больные при включении в программу ЭКО прошли обследование в соответствии с рекомендациями, регламентирующими порядок использования вспомогательных репродуктивных технологий в Российской Федерации (Приказ Минздрава РФ от 2020 г №803 «О порядке использования вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), противопоказаниях и показаниях к их применению»).</p>
	<p>	Число циклов стимуляции суперовуляции, в которых были получены бластоцисты для оценки их плоидного статуса, в группах женщин младше и старше 36 лет равнялось, соответственно, 82 и 179. Для индукции фолликулогенеза назначали различные препараты гонадотропинов в рамках либо стандартного длинного протокола с агонистом гонадотропин рилизинг гормоном (ГнРГ), либо короткого протокола с антагонистом ГнРГ. Через 35-36 часов после введения триггера овуляции пунктировали яичники и забирали все яйцеклетки с диаметром &gt;14 мм. </p>
	<p>	Оплодотворение зрелых ооцитов проводили через 39-41 час после введения триггера методом интрацитоплазматической инъекции сперматозоида в ооцит (ИКСИ).	Через 16-18 часов после ИКСИ проводили оценку оплодотворения. Нормально оплодотворенными ооцитами считали зиготы с 2 пронуклеусами (2PN). Период культивирования эмбрионов до стадии бластоцисты составлял 5-6 суток. </p>
	<p>	Иссечение блестящей оболочки эмбрионов проводили на 4-е сутки культивирования при помощи лазерной системы OCTAX NaviLase производства Vitrolife. Оценку качества сформировавшихся бластоцист осуществляли на 5-6 день развития эмбрионов с использованием морфологических критериев Д. Гарднера </p>
	<p>[20]</p>
	<p>	При оценке результатов ПГТ-А в соответствии с рекомендациями Международного общества преимплантационной генетической диагностики – Preimplantation Genetic Diagnosis International Society (PGDIS) </p>
	<p>[1]</p>
	<p>	- эмбрионы, не имеющие аномальных клеток в тестируемых биоптатах;</p>
	<p>	- эмбрионы со степенью мозаицизма среди анализируемых клеток трофоэктодермы не более 20%. </p>
	<p>	У всех бластоцист, подвергнутых тестированию с применением ПГТ-А, определяли морфокинетические параметры эмбрионального развития с применением шкалы KIDScore D5, версия 4. Поскольку по указанной шкале присвоенная эмбриону сумма баллов может варьировать от 1 до 9,9, исследованные бластоцисты были распределены на три группы:</p>
	<p>- бластоцисты с низкой суммой баллов (от 1 до 4,0);</p>
	<p>- бластоцисты со средней суммой баллов (от 4,1 до 7,0);</p>
	<p>- бластоцисты с высокой суммой баллов (от 7,1 до 9,9).</p>
	<p>	Полученные результаты обрабатывали с помощью методов вариационной статистики, применяя компьютерную программу SPSS Statistics 22 (США). При парных сравнениях частот анализируемых показателей выявленные различия считали достоверными при уровне значимости р &lt; 0,05.</p>
	<p>3. Основные результаты</p>
	<p>Анализ распределения полученных бластоцист с учетом их бальной характеристики по шкале KS5 показал, что у женщин старше 36 лет в сравнении с более молодыми пациентками отмечалась вдвое большая  частота эмбрионов с низкой суммой баллов (26,1% против 14,3%, р&lt;0,001) и одновременно вдвое меньшая частота эмбрионов с высокой оценкой их морфокинетических параметров (23,1% против 41,9%, р&lt;0,001) (рис.1). Доли генерированных бластоцист со средней суммой баллов по шкале KS5 в когортах эмбрионов, полученных от женщин младше и старше 36 лет оказались практически одинаковыми – 43,9% против 50,8%, р=0,083.</p>
	<fig id="F1">
		<label>Figure 1</label>
		<caption>
			<p>Распределение полученных бластоцист с учетом балльной оценки их морфокинетических параметров по шкале KIDScore D5 и возраста обследованных женщин</p>
		</caption>
		<alt-text>Распределение полученных бластоцист с учетом балльной оценки их морфокинетических параметров по шкале KIDScore D5 и возраста обследованных женщин</alt-text>
		<graphic xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xlink:href="/media/images/2024-08-09/ce78b440-343b-4333-91dd-b9acf33986c1.png"/>
	</fig>
	<p>	Среди бластоцист, полученных от пациенток младше и старше 36 лет, частота анеэуплоидных эмбрионов в когортах с низкой, средней и высокой оценкой по шкале KS5 составила, соответственно, 70,2% против 80,1% (р&lt;0,001); 51,8% против 66,1% (р&lt;0,001) и 36,4% против 69,2% (р&lt;0,001) (рис.2). Из полученных результатов следует, что частота эмбриональной анеуплоидии нарастает при ухудшении морфокинетических параметров развивающихся эмбрионов во всех возрастных группах, однако у женщин старше 36 лет это явление проявляет себя более контрастно.</p>
	<fig id="F2">
		<label>Figure 2</label>
		<caption>
			<p>Частота эмбриональной анеуплоидии среди бластоцист с различной суммой баллов по шкале KIDScore D5 у женщин в оптимальном и старшем репродуктивном возрасте</p>
		</caption>
		<alt-text>Частота эмбриональной анеуплоидии среди бластоцист с различной суммой баллов по шкале KIDScore D5 у женщин в оптимальном и старшем репродуктивном возрасте</alt-text>
		<graphic xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xlink:href="/media/images/2024-08-09/d62fdda0-1adf-4bbe-bd6a-d8aa078b9206.png"/>
	</fig>
	<p>	Заслуживает внимания, что даже среди бластоцист с высокой суммой баллов по шкале KS5 обнаруживалась достаточно большая частота  анеуплоидных эмбрионов, которая у пациенток старше 36 лет достигала 69,2%, а у более молодых женщин – 36,4%.</p>
	<p>4. Обсуждение</p>
	<p>Выполненное исследование наглядно продемонстрировало, что поздний репродуктивный возраст является фактором, заметно ухудшающим морфокинетические параметры эмбриогенеза, характеризуемые на основе их бальной оценки по шкале KS5. У женщин старше 36 лет это проявляется в перераспределении получаемых бластоцист в сторону почти двукратного возрастания доли эмбрионов с низкой (от 1 до 4,0) суммой баллов по шкале KS5. Причем увеличение относительного числа бластоцист с низкой морфокинетической оценкой сопровождается параллельным и весьма существенным сокращением доли эмбрионов с высокой (от 7,1 до 9,9) суммой баллов по шкале KS5.</p>
	<p>Следует подчеркнуть, что исследованные нами бластоцисты, различавшиеся по сумме присвоенных им баллов по шкале KS5, по гарднеровским критериям характеризовались «хорошим» качеством, т.е. обладали параметрами на уровне 2ВВ-6АА. Это наблюдение подтверждает высказываемое многими авторами [9], [10], [11] положение о том, что при отборе бластоцист для переноса/криоконсервации полезно принимать во внимание не только традиционные гарднеровские критерии их качества, но и морфокинетические параметры. Весьма вероятно, что одна из причин наблюдаемого ухудшения репродуктивных исходов при использовании программ ЭКО у пациенток старшего репродуктивного возраста объясняется тем, что для практического использования могут отбираться эмбрионы с ненадлежащей морфокинетикой. Очевидно, что для предупреждения такой ситуации целесообразно использовать для клеточного культивирования инкубаторы типа EmbrioSkope+, оснащенные системой time-lapse. При этом необходимо применять оценочные алгоритмы, позволяющие ранжировать исследуемые эмбрионы с учетом их морфокинетических характеристик, отображаемых в баллах, подобно тому, как это предусматривается при использовании шкалы KS5. Согласно сообщениям многих авторов [13], [14], [15], для улучшения результатов ЭКО (частоты имплантации и частоты родов) представляется оправданным отдавать приоритет при отборе эмбрионов со сходной морфологией тем их них, которые получают более высокую морфокинетическую оценку.</p>
	<p>Помимо морфокинетических характеристик, для реализации репродуктивного потенциала эмбрионов большое значение имеет их плоидный статус. Многими исследователями в прошлом было показано, что в структуре причинных факторов, ответственных за неудачи в циклах ЭКО, значительная доля приходится именно на эмбриональную анеуплоидию [1], [2]. Применение ПГТ-А способно решить проблему отбора эуплоидных эмбрионов, однако, ограничения в использовании молекулярно-генетической диагностики (связанные с ее дороговизной и необходимостью отказа от переноса эмбрионов в свежих циклах) делает актуальным поиск менее затратных и более удобных методов, коррелирующих с результатами ПГТ-А. Высказывается предположение, что при учете морфокинетических характеристик (при использовании инкубаторов с time-lapse системой видеорегистрации эмбриогенеза) можно будет составлять довольно точное представление о плоидном статусе развивающихся эмбрионов [16], [17], [18], [19], что будет освобождать от необходимости выполнения дорогостоящей процедуры ПГТ-А. Проведенная в нашей работе проверка этого предположения показала, что корреляция между морфокинетикой и плоидным статусом эмбрионов действительно существует, что проявляется в более высокой частоте эмбриональной анеуплодии среди бластоцист с низкой оценкой по шкале KS5. Данная закономерность отмечалась в одинаковой степени в когортах бластоцист, полученных от женщин в оптимальном и старшем репродуктивном возрасте. Тем не менее приходится констатировать, что среди бластоцист с высокой суммой баллов по шкале KS5 всё же присутствовали анеуплоидные эмбрионы в достаточно большом количестве, причем особенно высокой была их доля в когорте бластоцист, полученных от женщин старше 36 лет. </p>
	<p>Обнаруженный нами факт присутствия большого числа анеуплоидных эмбрионов среди бластоцист с высокой оценкой их морфокинетических параметров означает, что возможные заключения об отсутствии нарушений в плоидном статусе эмбрионов, опирающиеся только на анализ морфокинетики (по шкале KS5) и не предусматривающие выполнение ПГТ-А, часто будут не соответствовать истине. Это обстоятельство указывает на явную несостоятельность идеи использования морфокинетической оценки эмбриогенеза по шкале KS5 для суждений о плоидном статусе эмбрионов в качестве альтернативы ПГТ-А, в особенности при ведении пациенток старшего репродуктивного возраста. </p>
	<p>Таким образом, полученный нами материал показывает, что при оценке плоидного статуса эмбрионов результаты морфокинетического тестирования и ПГТ-А хотя и коррелируют, однако оказываются достаточно далекими от полного совпадения, что подтверждает сообщения других авторов [22], которые также отмечали высокий процент эмбриональной анеуплоидии среди бластоцист с высокой морфокинетической оценкой особенно в старшем репродуктивном возрасте По этой причине морфокинетическую оценку эмбриогенеза, основанную на критериях, учитываемых шкалой KS5, вряд ли можно рассматривать как оправданную альтернативу ПГТ-А, если ставится задача надежной выбраковки анеуплоидных эмбрионов. </p>
	<p>5. Заключение</p>
	<p>Результаты ПГТ-А и морфокинетической оценки эмбриогенеза по шкале KS5 при характеристике плоидного статуса тестируемых бластоцист хотя и коррелируют, однако часто не совпадают, в особенности при уточнении качества эмбрионов у пациенток старше 36 лет.</p>
	<p>При исследовании бластоцист, полученных от женщин в старшем репродуктивном возрасте, представляется оправданным приоритетное назначение ПГТ-А для выбраковки анеуплоидных эмбрионов независимо от результатов оценки их морфокинетических параметров, что подразумевает целесообразность молекулярно-генетического тестирования на хромосомные аномалии даже бластоцист с очень высокой оценкой их морфокинетики.</p>
	<p>У женщин младше 36 лет для суждений о плоидном статусе эмбрионов при невозможности выполнения ПГТ-А допустимо ограничиться учетом морфокинетических параметров, хотя и в этом случае надежность выбраковки анеуплоидных эмбрионов не будет соответствовать идеалу, т.е. не обеспечит тех результатов, которые могут быть достигнуты с помощью ПГТ-А. </p>
	<p>Таким образом, если в рамках протокола ЭКО проводится ПГТ-А, то ключевым фактором принятия решения о пригодности тестируемого эмбриона к переносу/криоконсервации должно быть медико-генетическое заключение, тогда как результаты морфокинетической оценки эмбриогенеза должны приниматься во внимание во вторую очередь. </p>
</sec>
        <sec sec-type="supplementary-material">
            <title>Additional File</title>
            <p>The additional file for this article can be found as follows:</p>
            <supplementary-material id="S1" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink"
                                    xlink:href="https://doi.org/10.5334/cpsy.78.s1">
                <!--[<inline-supplementary-material xlink:title="local_file" xlink:href="https://research-journal.org/media/articles/12829.docx">12829.docx</inline-supplementary-material>]-->
                <!--[<inline-supplementary-material xlink:title="local_file" xlink:href="https://research-journal.org/media/articles/12829.pdf">12829.pdf</inline-supplementary-material>]-->
                <label>Online Supplementary Material</label>
                <caption>
                    <p>Further description of analytic pipeline and patient demographic information. DOI:
                        <italic>
                            <uri>https://doi.org/None</uri>
                        </italic>
                    </p>
                </caption>
            </supplementary-material>
        </sec>
    </body>
    <back>
        <ack>
            <title>Acknowledgements</title>
            <p></p>
        </ack>
        <sec>
            <title>Competing Interests</title>
            <p>None</p>
        </sec>
        <ref-list>
            <ref id="B1">
                    <label>1</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        McKinlay Gardner R.J. Gardner and Sutherland’s chromosome abnormalities and genetic counseling: 5th edition / R.J. McKinlay Gardner, D.J. Amor. — Oxford  : Oxford University Press, 2018. — DOI: 10.1093/med/9780199329007.001.0001
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B2">
                    <label>2</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Schmutzler A.G. Theory and practice of preimplantation genetic screening (PGS) / A.G. Schmutzler // European Journal of Medical Genetics. — 2019. — 62(8). — P. 103670. — DOI: 10.1016/j.ejmg.2019.103670
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B3">
                    <label>3</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Webster A. Mechanism of aneuploidy in human eggs / A. Webster, M. Schuh // Trends in Cell Biology. — 2017. — 27(1). — P. 55-68. — DOI: 10.1016/j.tcb.2016.09.002 
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B4">
                    <label>4</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Адамян Л.В. Преимплантационное генетическое тестирование в гинекологии – быть или не быть? / Л.В. Адамян, В.В. Елагин, Л.Г. Пивазян [и др.] // Проблемы репродукции. — 2023. — 29(3).  — С. 16-24. — DOI: 10.17116/repro20232903116 
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B5">
                    <label>5</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Kuliev A. Preimplantation genetic testing: current challenges and future prospects / A. Kuliev, S. Rechitsky  // Expert Review of Molecular Diagnostics. — 2017. — 17(12). — P. 1071-1088. — DOI: 10.1080/14737159.2017.1394186 
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B6">
                    <label>6</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Корсак В.С. Регистр ВРТ Общероссийской общественной организации «Российская Ассоциация Репродукции Человека». Отчет за 2021 год / В.С. Корсак, А.А. Смирнова, О.В. Шурыгина // Проблемы репродукции. — 2023. — 29(6). — С. 25-40. — DOI: 10.17116/repro20232906125 
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B7">
                    <label>7</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Sermon K. The why, the how and the when of PGS 2.0: current practices and expert opinions of fertility specialists, molecular biologists, and embryologists / K. Sermon, A. Capalbo, J. Cohen [et al.] // Molecular Human Reproduction. — 2016. — 22(8). — P. 845-857. — DOI: 10.1093/molehr/gaw034 
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B8">
                    <label>8</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        The use of preimplantation genetic testing for aneuploidy (PGT-A): a committee opinion / Practice Committees of the American Society for Reproductive Medicine and the Society for Assisted Reproductive Technology // Fertility &amp; Sterility. — 2018. — 109(3). — P. 429-436. — DOI: 10.1016/j.fertnstert.2018.01.002 
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B9">
                    <label>9</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Apter S. Good practice recommendations for the use of time-lapse technology / S. Apter, T. Ebner, T. Freour [et al.] // Human Reproduction Open. — 2020. — 2. — P. hoaa008. — DOI: 10.1093/hropen/hoaa008 
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B10">
                    <label>10</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Yang Q. Analysis of maturation dynamics and developmental competence of in vitro matured oocytes under time-lapse monitoring / Q. Yang, L. Zhu, M. Wang [et al.] // Reproductive Biology and Endocrinology. — 2021. — 19. — Р. 183. — DOI: 10.1186/s12958-021-00868-0. 
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B11">
                    <label>11</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Reignier A. Time-lapse technology improves total cumulative live birth rate and shortens time to live birth as compared to conventional incubation system in couples undergoing ICSI / A. Reignier, T. Lefebvre, S. Loubersac [et al.] // Journal of Assisted Reproduction and Genetics. — 2021. — 38(4). — Р. 917-923. — DOI: 10.1007/s10815-021-02099-z 
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B12">
                    <label>12</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Apter S. Good practice recommendations for the use of time-lapse technology(dagger) / S. Apter, T. Ebner, T. Freour [et al.] // Human Reproduction Open. — 2020. — 2020:hoaa008. — DOI: 10.1093/hropen/hoaa008 
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B13">
                    <label>13</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Reignier A. Performance of Day 5 KIDScore™ morphokinetic prediction models of implantation and live birth after single blastocyst transfer / A. Reignier, J-M. Girard, J. Lammers [et al.] // Journal of Assisted Reproduction and Genetics. — 2019. — 36(11). — Р. 2279–2285. — DOI: 10.1007/s10815-019-01567-x. 
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B14">
                    <label>14</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Kato K. Comparing prediction of ongoing pregnancy and live birth outcomes in patients with advanced and younger maternal age patients using KIDScore day 5: a large-cohort retrospective study with single vitrified-warmed blastocyst transfer / K. Kato, S. Ueno, J. Berntsen [et al.] // Reproductive Biology and Endocrinology. — 2021. — 19. — Р. 98. — DOI: 10.1186/s12958-021-00767-4. 
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B15">
                    <label>15</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Bori L. The higher the score, the better the clinical outcome: retrospective evaluation of automatic embryo grading as a support tool for embryo selection in IVF laboratories / L. Bori, F. Meseguer, V. Angeles [et al.] // Human Reproduction. — 2022. — 37(6). — Р. 1148–1160. — DOI: 10.1093/humrep/deac066 
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B16">
                    <label>16</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Campbell A. Modelling a risk classification of aneuploidy in human embryos using non-invasive morphokinetics / A. Campbell, S. Fishel, N. Bowman [et al.] // Reproductive BioMedicine Online. — 2013. — 26(5). — Р. 477-485. — URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23518033 (accessed: 12.05.2024) 
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B17">
                    <label>17</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Minasi M.G. Correlation between aneuploidy, standard morphology evaluation and morphokinetic development in 1730 biopsied blastocysts: a consecutive case series study / M.G. Minasi, A. Colasante, T. Riccio [et al.] // Human Reproduction. — 2016. — 31(10). — Р. 2245–54. — DOI: 10.1093/humrep/dew183  
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B18">
                    <label>18</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Lee C.I. Embryo morphokinetics is potentially associated with clinical outcomes of single-embryo transfers in preimplantation genetic testing for aneuploidy cycles / C.I. Lee, C.H. Chen, C.C. Huang [et al.] // Reproductive  BioMedicine Online. — 2019. — 39(4). — Р. 569–579. — DOI: 10.1016/j.rbmo.2019.05.020 
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B19">
                    <label>19</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Gazzo E. The kidscore(TM) D5 algorithm as an additional tool to morphological assessment and PGT-A in embryo selection: a time-lapse study / E. Gazzo, F. Pena, F. Valdez [et al.] // JBRA Assisted Reproduction. — 2020. — 24(1). — Р. 55–60. — DOI: 10.5935/1518-0557.20190054 
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B20">
                    <label>20</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Gardner D. A prospective randomized trial of blastocyst culture and transfer in IVF / D. Gardner, W. Schoolcraft, L. Wagley [et al.] // Human Reproduction. — 1998. — 13(12). — Р. 3434-3440. — DOI: 10.1093/humrep/13.12.3434 
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B21">
                    <label>21</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Gleicher N. International Do Not Harm Group in IVF (IDNHG-IVF). The 2019 PGDIS position statement on transfer of mosaic embryos within a context of new information on PGT-A / N. Gleicher, D.F. Albertini, D.H. Barad [et al.] // Reproductive Biology and Endocrinology. — 2020. — 18(1). — Р. 57. — DOI: 10.1186/s12958-020-00616-w 
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B22">
                    <label>22</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                         Azambuja R. KIDscore and PGT-A: Is the relationship between the findings? / R. Azambuja, F. Wingert, L.A. Proenca [et al.] // Human Reproduction. — 2022. — 37: Issue Suppl 1. — P-289. — DOI: 10.1093/humrep/deac107.277 
                    </mixed-citation>
                </ref>
        </ref-list>
    </back>
    <fundings>
        
    </fundings>
</article>