<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.2 20120330//EN"
        "http://jats.nlm.nih.gov/publishing/1.2/JATS-journalpublishing1.dtd">
<!--<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="article.xsl"?>-->
<article article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"
         xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
    <front>
        <journal-meta>
            <journal-id journal-id-type="issn">2303-9868</journal-id>
            <journal-id journal-id-type="eissn">2227-6017</journal-id>
            <journal-title-group>
                <journal-title>Международный научно-исследовательский журнал</journal-title>
            </journal-title-group>
            <issn pub-type="epub">2303-9868</issn>
            <publisher>
                <publisher-name>ООО Цифра</publisher-name>
            </publisher>
        </journal-meta>
        <article-meta>
            <article-id pub-id-type="doi">10.23670/IRJ.2024.140.33</article-id>
            <article-categories>
                <subj-group>
                    <subject>Brief communication</subject>
                </subj-group>
            </article-categories>
            <title-group>
                <article-title>ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ ОТСТАВАНИЙ НЕРВНО-ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ В ДОШКОЛЬНОМ ВОЗРАСТЕ У ДЕТЕЙ, ИМЕЮЩИХ ФАКТОРЫ РИСКА В РАННЕМ ВОЗРАСТЕ
                </article-title>
            </title-group>
            <contrib-group>
                <contrib contrib-type="author">
                    
                    <name>
                        <surname>Крукович</surname>
                        <given-names>Елена Валентиновна</given-names>
                    </name>
                    <email>bim1964@mail.ru</email>
                    <xref ref-type="aff" rid="aff-1">1</xref>

                </contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes">
                    <contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6082-0033</contrib-id>
                    <name>
                        <surname>Момот</surname>
                        <given-names>Герман Олегович</given-names>
                    </name>
                    <email>garimg12@gmail.com</email>
                    
                </contrib>
            </contrib-group>
            <aff id="aff-1"><label>1</label>Тихоокеанский государственный медицинский университет</aff>
            
        <pub-date publication-format="electronic" date-type="pub" iso-8601-date="2024-02-16">
            <day>16</day>
            <month>02</month>
            <year>2024</year>
        </pub-date>
        
            
        <pub-date pub-type="collection">
            <year>2024</year>
        </pub-date>
        
            <volume>7</volume>
            <issue>140</issue>
            <fpage>1</fpage>
            <lpage>7</lpage>
            <history>
                
        <date date-type="received" iso-8601-date="2023-12-23">
            <day>23</day>
            <month>12</month>
            <year>2023</year>
        </date>
        
                
        <date date-type="accepted" iso-8601-date="2024-01-22">
            <day>22</day>
            <month>01</month>
            <year>2024</year>
        </date>
        
            </history>
            <permissions>
                <copyright-statement>Copyright: &#x00A9; 2022 The Author(s)</copyright-statement>
                <copyright-year>2022</copyright-year>
                <license license-type="open-access" xlink:href="http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">
                    <license-p>This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons
                        Attribution 4.0 International License (CC-BY 4.0), which permits unrestricted use, distribution,
                        and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited. See <uri
                                xlink:href="http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">
                            http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/</uri>.
                    </license-p>
                </license>
            </permissions>
            <self-uri xlink:href="https://research-journal.org/archive/2-140-2024-february/10.23670/IRJ.2024.140.33"/>
            <abstract>
                <p>В статье представлена прогностическая модель отклонений нервно-психического развития (НПР) у детей дошкольного возраста на основе анализа статистически значимых факторов риска, воздействию которых дети подвергались в раннем возрасте. Обследованы 104 ребенка в возрасте 4-6 лет, 43 ребенка с отставанием в нервно-психическом развитии (2 и 3 группа НПР) и 61 ребенок с нормальным уровнем НПР (1 группа – контрольная). Оценка факторов риска проведена с помощью четырехпольных таблиц сопряженности и оценки отношений шансов (OR). Анализ прогностических моделей выполнен методом бинарной логистической регрессии, с помощью программы IBM SPSS27. Для определения прогностической ценности модели использован ROC-анализ. В результате построена логистическая модель прогнозирования отставаний НПР, в которой в качестве предикторов выступили следующие факторы риска: перинатальное поражение ЦНС; оценка по шкале Апгар ниже 8 баллов; осложнения родов и родоразрешения; диагностированные отклонения по данным НСГ; беременность высокого риска; нарушенный график вакцинации; отягощенный неврологический анамнез у родителей ребенка; курение матери; неполная семья; низкая масса тела при рождении. ROC – анализ определил высокую чувствительность (93.1%) и специфичность (80%) модели, значение площади под кривой (AUC) составляет 0.922, что свидетельствует об отличном качестве прогностической модели. Представленная прогностическая модель позволяет оценить индивидуальный риск отставаний НПР в дошкольном возрасте на основе оценки известных факторов риска.</p>
            </abstract>
            <kwd-group>
                <kwd>факторы риска</kwd>
<kwd> нервно-психическое развитие</kwd>
<kwd> дошкольники</kwd>
<kwd> речевое развитие</kwd>
<kwd> скрининг</kwd>
</kwd-group>
        </article-meta>
    </front>
    <body> 
        
 
        
<sec>
	<title>HTML-content</title>
	<p>1. Введение</p>
	<p>Нервно-психическое развитие (НПР) – один из главных показателей комплексной оценки здоровья детей, отражающий степень индивидуальной морфофункциональной зрелости нервной системы и соответствие развития ребенка его биологическому возрасту [1], [2]. Приоритетным направлением современной педиатрии является профилактика, цель которой заключается в воспитании здорового ребенка и предупреждении возможных заболеваний и нарушений его развития [3]. Одним из перспективных способов эффективной профилактики отставаний НПР является создание и активное использование на практике прогностических моделей. Формирование НПР – это сложный многоплановый процесс, на правильное течение которого может влиять множество факторов, как положительных, так и отрицательных, относимым к факторам риска [1], [2], [4]. Воздействие факторов риска на нервно-психическое развитие достаточно детально изучен у детей до трех лет [5], [6], [7], [8], [9], в то время как, исследований более отдаленных последствий, в том числе в дошкольном возрасте, практически не проводилось. Данные литературы подтверждают, что многие неврологические и психические отклонения, проявляющиеся в дошкольном возрасте, такие как расстройства аутистического спектра (РАС) и синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), можно спрогнозировать задолго до их клинической манифестации. Так, дети с РАС чаще имеют в анамнезе специфические осложнения в родах [10], [11], [12], а среди детей с СДВГ по сравнению с общей популяцией значительно выше процент детей, перенёсших внутриутробную гипоксию [13], [14]. Что говорит о том, что комплексный анализ подобных факторов риска может быть использован для создания прогностических моделей ожидаемого уровня НПР у дошкольников.</p>
	<p>Цель исследования: разработать модель прогнозирования отставаний НПР у детей дошкольного возраста на основе данных о статистически значимых факторах риска.</p>
	<p>2. Материалы и методы исследования</p>
	<p>Для построения модели прогнозирования отставаний НПР у детей дошкольного возраста проанализированы данные 104 детей, из которых 43 ребенка имели 2 либо 3 группу НПР и выступали в роли основной группы, а также 61 ребенок 1 группы НПР, выступавших группой сравнения. Параметры включения: возраст 4-6 лет, 1-2 группа здоровья.</p>
	<p>Произведен анализ факторов риска на основе данных анкетирования, а также формы 112/у. Далее при помощи четырехпольной таблицы сопряженности была произведена оценка отношений шансов нарушения НПР (OR). По результатам которой были выявлены 10 статистически значимых факторов риска (табл. 1).</p>
	<table-wrap id="T1">
		<label>Table 1</label>
		<caption>
			<p>Статистически значимые факторы риска</p>
		</caption>
		<table>
			<tr>
				<td>№</td>
				<td>Фактор риска</td>
				<td>Отношение шансов OR</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>1</td>
				<td>Перинатальное поражение ЦНС, диагностированное на 1 году жизни.</td>
				<td>6,045</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>2</td>
				<td>Оценки по шкале Апгар ниже 8 баллов (повторная оценка через 5 минут)</td>
				<td>2,700</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>3</td>
				<td>Осложнения родов и родоразрешения (роды отличные от физиологических: одним плодом, спонтанные, протекавшие без осложнений, без применения пособий и медикаментов, при которых родился зрелый доношенный ребенок в затылочном предлежании).</td>
				<td>2,489</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>4</td>
				<td>Диагностированные отклонения по данным НСГ на скрининге в возрасте 1 месяца (кисты; расширения/ сужения ликворных пространств и пр.).</td>
				<td>2,396</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>5</td>
				<td>Беременность высокого риска (оценка перинатального риска по шкале В.Е. Радзинского 9 баллов и выше).</td>
				<td>2,354</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>6</td>
				<td>Нарушенный график вакцинации (отставание от календаря более чем на год; отсутствие обязательных вакцин).</td>
				<td>2,346</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>7</td>
				<td>Отягощенный неврологический анамнез у родителей ребенка.</td>
				<td>2,057</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>8</td>
				<td>Курение матери (до и во время беременности).</td>
				<td>1,865</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>9</td>
				<td>Неполная семья.</td>
				<td>1,687</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>10</td>
				<td>Низкая масса тела при рождении (ниже 10 перцентиля).</td>
				<td>1,648</td>
			</tr>
		</table>
	</table-wrap>
	<p>Для построения прогностической модели НПР у дошкольников был использован метод бинарной логистической регрессии, согласно которому вероятность наступления события для некоторого случая рассчитывается по формуле:</p>
	<p>Где, Z = b1 • X1 + b2 • Х2 + ... + bn • Xn + a,</p>
	<p>Х1, Х2, Х3….. Хn – значения независимых переменных</p>
	<p>b1, b2, b3,…bn – коэффициент логистической регрессии</p>
	<p>а – константа логистической регрессии.</p>
	<p>Оценка прогностической способности модели проведена методом ROC-анализа по величине AUC с 95% доверительным интервалом с учетом стандартной ошибки (SE). Интерпретация показателя AUC проводилась по шкале, согласно которой при значении, находящемся в пределах интервала 0,9–1,0, качество модели оценивалось как отличное; 0,8–0,9 – очень хорошее; 0,7–0,8 – хорошее; 0,6–0,7 – среднее; 0,5–0,6 – неудовлетворительное. Для определения точки отсечения использован метод максимальной суммарной чувствительности и специфичности модели (Cutt_ off = max (Se + Sp)).</p>
	<p>3. Результаты исследования
и их обсуждение</p>
	<p>Для построения модели логистической регрессии в роли независимых пере-менных Х1, Х2, Х3….. Хn использовались статистически значимые факторы риска, проведена их кодировка (табл. 2).</p>
	<table-wrap id="T2">
		<label>Table 2</label>
		<caption>
			<p>Кодировка переменных</p>
		</caption>
		<table>
			<tr>
				<td>Переменные</td>
				<td>Расшифровка</td>
				<td>Кодировка</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>Х1</td>
				<td>курение матери</td>
				<td>да 0</td>
				<td>нет 1</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>Х2</td>
				<td>неврологический анамнез</td>
				<td>отягощен 0</td>
				<td>не отягощен 1</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>Х3</td>
				<td>роды и родоразрешения</td>
				<td>осложненные 0</td>
				<td>физиологичные 1</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>Х4</td>
				<td>беременность</td>
				<td>высокого риска 0</td>
				<td>физиологичная 1</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>Х5</td>
				<td>оценки по шкале Апгар</td>
				<td>от 1 до 7 балов 0</td>
				<td>от 8 до 10 баллов - 1</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>Х6</td>
				<td>масса при рождении</td>
				<td>ниже 2500 гр -0</td>
				<td>выше 2500 гр -1</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>Х7</td>
				<td>НСГ до года</td>
				<td>патология - 0</td>
				<td>норма -1</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>Х8</td>
				<td>график вакцинации</td>
				<td>нарушен - 0</td>
				<td>по календарю -1</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>Х9</td>
				<td>Перинатальное поражение ЦНС</td>
				<td>диагностировано - 0</td>
				<td>не диагностировано - 1</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>Х10</td>
				<td>Полнота семьи</td>
				<td>неполная - 0</td>
				<td>полная - 1</td>
			</tr>
		</table>
	</table-wrap>
	<p>Коэффициенты b1, b2, b3,…bn и а рассчитаны методом логистической регрессии в программе IBM SPSS 27 (табл. 3).</p>
	<table-wrap id="T3">
		<label>Table 3</label>
		<caption>
			<p>Переменные в уравнении</p>
		</caption>
		<table>
			<tr>
				<td> </td>
				<td>B</td>
				<td>Среднеквадратичная ошибка</td>
				<td>Вальд</td>
				<td>ст.св.</td>
				<td>знач.</td>
				<td>Exp (B)*</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>Курение матери (b1)</td>
				<td>1,096</td>
				<td>1,194</td>
				<td>0,843</td>
				<td>1</td>
				<td>0,359</td>
				<td>2,991</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>Неврологический анамнез (b2)</td>
				<td>1,820</td>
				<td>1,070</td>
				<td>2,892</td>
				<td>1</td>
				<td>0,089</td>
				<td>6,174</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>Течение родов (b3)</td>
				<td>0,782</td>
				<td>0,690</td>
				<td>1,286</td>
				<td>1</td>
				<td>0,257</td>
				<td>2,186</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>Течение беременности (b4)</td>
				<td>0,630</td>
				<td>0,695</td>
				<td>0,823</td>
				<td>1</td>
				<td>0,364</td>
				<td>1,878</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>Оценки по Апгар (b5)</td>
				<td>1,558</td>
				<td>1,117</td>
				<td>1,945</td>
				<td>1</td>
				<td>0,163</td>
				<td>4,748</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>Масса при рождении (b6)</td>
				<td>1,247</td>
				<td>0,722</td>
				<td>2,984</td>
				<td>1</td>
				<td>0,084</td>
				<td>3,478</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>НСГ до года (b7)</td>
				<td>2,243</td>
				<td>0,827</td>
				<td>7,349</td>
				<td>1</td>
				<td>0,007</td>
				<td>9,423</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>График вакцинации (b8)</td>
				<td>1,444</td>
				<td>0,775</td>
				<td>3,468</td>
				<td>1</td>
				<td>0,063</td>
				<td>4,238</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>Д-учет невролога (b9)</td>
				<td>1,790</td>
				<td>0,754</td>
				<td>5,632</td>
				<td>1</td>
				<td>0,018</td>
				<td>5,989</td>
			</tr>
			<tr>
				<td> Полнота семьи (b10)</td>
				<td>1,650</td>
				<td>1,104</td>
				<td>2,233</td>
				<td>1</td>
				<td>0,135</td>
				<td>5,208</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>Константа (а)</td>
				<td>10,313</td>
				<td>2,600</td>
				<td>15,72</td>
				<td>1</td>
				<td>0,000</td>
				<td>0,000</td>
			</tr>
		</table>
	</table-wrap>
	<p>С учетом вышеуказанных данных формула, для искомой прогностической модели будет следующая:</p>
	<p>Где Z = b1 • X1 + b2 • Х2 + b3 • Х3 + b4 • X4 + b5 • Х5+ b6 • Х6 + b7 • Х7 + b8 • Х8 + b9 • Х9+ b10 • Х10 + a.</p>
	<p>Для обозначения значений независимых переменных Х1, Х2, Х3….. Х10 использована бинарная кодировка: 0 - фактор риска присутствует, 1 – фактор отсутствует. В качестве зависимой переменной выступает группа НПР. С принятым условным кодированием: 1 – ЗНПР (дети 2-3 групп НПР); 2 – здоров (дети 1 группы НПР). Таким образом, при расчете переменных формула будет показывать вероятность того, что исследуемый ребенок будет здоров.</p>
	<p>В результате статистической обработки получена таблица классификаций с общей процентной долей точности диагностики в 83,5% (80,4% для общей группы, дети 2-3 группа НПР и 86% для группы сравнения, 1 группа НПР, таб. 4).</p>
	<table-wrap id="T4">
		<label>Table 4</label>
		<caption>
			<p>Таблица классификации</p>
		</caption>
		<table>
			<tr>
				<td>Наблюдение</td>
				<td>Предсказанные</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>Группа (зависимая переменная)</td>
				<td>Процент правильных</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>ЗНПР</td>
				<td>Здоров</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>Группа (зависимая переменная)</td>
				<td>ЗНПР</td>
				<td>37</td>
				<td>9</td>
				<td>80,4</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>Здоров</td>
				<td>8</td>
				<td>49</td>
				<td>86,0</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>Общая процентная доля</td>
				<td>83,5</td>
			</tr>
		</table>
	</table-wrap>
	<p>Таким образом прогностическая модель для диагностики отклонений НПР у детей с факторами риска в раннем возрасте имеет следующий вид:</p>
	<p>Где Z = 1,096 • X1(0/1) + 1,820 • Х2(0/1) + 0,782• Х3(0/1) + 0,630 • X4(0/1) + 1,558 • Х5(0/1) + 1,247 • Х6(0/1) + 2,243 • Х7(0/1) + 1,444• Х8(0/1) + 1,790 • Х9(0/1) + 1,650 • Х10(0/1) + (-10,313)</p>
	<p>Диапазон значений вероятности P варьирует от 0 до 1 (0-100%), при этом чем выше значение P, тем выше вероятность того, что диагностируемый ребенок с известными факторами риска в дошкольном возрасте будет иметь нормальный уровень развития (1 группа НПР). Таким образом, в зависимости от значений вероятности P можно выделить следующие условные группы риска: 0-25% крайне высокий; 25%-50% высокий; 50-75% средний; 75-100% низкий.</p>
	<fig id="F1">
		<label>Figure 1</label>
		<caption>
			<p>ROC анализ прогностической модели</p>
		</caption>
		<alt-text>ROC анализ прогностической модели</alt-text>
		<graphic xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xlink:href="/media/images/2024-02-05/bd545bac-d874-4b43-a724-3d661a4fa39d.png"/>
	</fig>
	<p>Для определения диагностической ценности модели применен ROC-анализ и построена ROC-кривая (рис. 1). Пороговое значение функции в точке отсечения (cut-off) составило 0,405 при чувствительности 93,1% и специфичности в 80%. Значение площади под кривой (AUC) составляет 0,922, что свидетельствует об отличном качестве прогностической модели (табл. 5).</p>
	<table-wrap id="T5">
		<label>Table 5</label>
		<caption>
			<p>Площадь под кривой</p>
		</caption>
		<table>
			<tr>
				<td>Область</td>
				<td>a</td>
				<td>b</td>
				<td>Асимптотический 95% доверительный интервал</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>Нижняя граница</td>
				<td>Верхняя граница</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>0,922</td>
				<td>0,026</td>
				<td>0,000</td>
				<td>0,870</td>
				<td>0,973</td>
			</tr>
		</table>
	</table-wrap>
	<p>4. Заключение</p>
	<p>Представленная прогностическая модель позволяет выделить группу риска по развитию отклонений нервно-психического развития в дошкольном возрасте на доклиническом этапе у детей подвергавшихся воздействию установленных факторов риска.</p>
</sec>
        <sec sec-type="supplementary-material">
            <title>Additional File</title>
            <p>The additional file for this article can be found as follows:</p>
            <supplementary-material id="S1" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink"
                                    xlink:href="https://doi.org/10.5334/cpsy.78.s1">
                <!--[<inline-supplementary-material xlink:title="local_file" xlink:href="https://research-journal.org/media/articles/10581.docx">10581.docx</inline-supplementary-material>]-->
                <!--[<inline-supplementary-material xlink:title="local_file" xlink:href="https://research-journal.org/media/articles/10581.pdf">10581.pdf</inline-supplementary-material>]-->
                <label>Online Supplementary Material</label>
                <caption>
                    <p>Further description of analytic pipeline and patient demographic information. DOI:
                        <italic>
                            <uri>https://doi.org/10.23670/IRJ.2024.140.33</uri>
                        </italic>
                    </p>
                </caption>
            </supplementary-material>
        </sec>
    </body>
    <back>
        <ack>
            <title>Acknowledgements</title>
            <p></p>
        </ack>
        <sec>
            <title>Competing Interests</title>
            <p>None</p>
        </sec>
        <ref-list>
            <ref id="B1">
                    <label>1</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Кильдиярова Р.Р. Оценка нервно-психического развития детей в амбулаторно-поликлинических условиях / Р.Р Кильдиярова // Медицинская сестра. — 2018. — №2. — С. 28-31.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B2">
                    <label>2</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Гордийчук С.Н. Оценка нервно-психического развития у детей до года / С.Н. Гордийчук // Приоритетные направления развития науки и образования. — Пенза: Наука и Просвещение, 2019. — С. 245-247.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B3">
                    <label>3</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Жданова Л.А. Профилактическая работа с детьми раннего возраста в поликлинике: учебное пособие для студентов / Л.А. Жданова, Г.Н. Нуждина, А.В. Шишова [и др.] — Иваново: ИвГМА Росздрава, 2009. — 7 с.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B4">
                    <label>4</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Момот Г.О. Особенности нервно-психического развития детей дошкольного возраста в современных условиях / Г.О. Момот, Е.В. Крукович, О.М. Брюханова [и др.] // МНИЖ. — 2022. — №3 (117). — С. 126-131.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B5">
                    <label>5</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Севостьянова Е.И. Оценка нервно-психического развития детей в длительном катамнезе / Е.И. Севостьянова, А.И. Балакирева, Г.А. Михайлов [и др.] // Молодежный инновационный вестник. — 2018. — Т. 7. — № S1. — С. 98.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B6">
                    <label>6</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Болсуновская Ю.О. Факторы, влияющие на нервно психическое развитие детей раннего возраста / Ю.О. Болсуновская // FORCIPE. — 2019. — № 2. — С. 68-69.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B7">
                    <label>7</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Белоусова М.В. Перинатальные факторы в генезе речевых нарушений у детей. / М.В. Белоусова, М.А. Уткузова, Р.Г. Гамирова [и др.] // Практическая медицина. — 2013. — №1 (66). — С. 117-120. 
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B8">
                    <label>8</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Иванов Д.О. Нервно-психическое развитие у детей, имевших внутриутробную задержку роста, в первом полугодии жизни / Д.О. Иванов, Л.В. Козлова, В.В. Деревцов // Педиатр. — 2017. — Т. 8. — № 1. — С. 40—49. — DOI: 10.17816/PED8140-49.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B9">
                    <label>9</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Кобринский Б.А. Экспертная оценка факторов риска патологии центральной нервной системы у детей раннего возраста / Б.А. Кобринский, М.А. Подольная, Н.Ю. Пономарева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2012. — №5. — С. 52-56.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B10">
                    <label>10</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Филиппова Н.В. Эпидемиология нарушений психического развития в детском возрасте / Н.В. Филиппова, Ю.Б. Барыльник, Е.В. Бачило [и др.] // Российский психиатрический журнал. — 2015. — № 6. — С. 45-51.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B11">
                    <label>11</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Свааб Д. Мы – это наш мозг. От матки до Альцгеймера / Д. Свааб. — Издательство Ивана Лимбаха, 2020. — С. 256-266.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B12">
                    <label>12</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Чернов А.Н. Патофизиологические механизмы развития аутизма у детей / А.Н. Чернов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. — 2020. — № 120(3). — С. 97‑108. — DOI: 10.17116/jnevro202012003197
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B13">
                    <label>13</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Зиновьева О.Е. Синдром дефицита внимания с гиперактивностью у детей / О.Е. Зиновьева, Е.Г. Роговина, Е.А. Тыринова // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. — 2014. — № 6(1). — С. 4-8. — DOI: 10.14412/2074-2711-2014-1-4-8.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B14">
                    <label>14</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Набойченко Е.С. Этиология, патогенез и клинические проявления синдрома дефицита внимания и гиперактивности в различные периоды онтогенеза / Е.С Набойченко, Э.А. Абшилава // Педагогическое образование в России. — 2016. — № 1. — С. 183-187.
                    </mixed-citation>
                </ref>
        </ref-list>
    </back>
    <fundings>
        
    </fundings>
</article>